大鼠皮肤类过敏试验的方法学研究及适用性考察

目的研究大鼠皮肤类过敏试验方法的适用性和可靠性，对中药注射剂潜在的类过敏反应进行检测和评价。方法以C48／80为工具药物，对可能影响大鼠皮肤类过敏试验的灵敏度和可靠性因素进行比较研究，优选最佳试验条件，选用Tween80、内毒素、中华眼镜蛇毒素、天花粉蛋白注射液、痰热清注射液和血塞通注射液进行考察和应用。结果大鼠皮肤类过敏反应试验方法最佳条件为：采用胰岛素注射器（口径0．33mm）进行药物注射，50-100pL／点，给药后立即尾静脉注射0．5％伊文思蓝染液1mL，15min时颈动脉放血处死大鼠，剪取背部皮肤处理。采用该方法，Tween80、内毒素、中华眼镜蛇毒素、天花粉蛋白注射液均呈现一定的诱导大鼠皮肤出现蓝斑的能力，痰热清注射液给予临床剂量无蓝斑出现。血塞通注射液，临床剂量虽可引起大鼠皮肤蓝斑，但不排除与因其本身的药效作用干扰所致。结论该方法操作简便，试验周期短，需用药量少，检测敏感性高，结果重复性好，但易受药物本身特性干扰而出现假阳性。

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :15 0例急性脑梗死随机分为研究组 (血塞通注射液组 ) 80例 ,对照组 (丹参注射液组 ) 70例 ,作疗效比较。结果 :研究组的轻、中型急性脑梗死 ,基本治愈率分别为 72 .2 %和 32 .5 % ,明显优于对照组 ;研究组的重型急性脑梗死 ,有效率为 91% ,明显优于对照组 ,但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素 (CD6 2P及CD4 1) ,治疗后较治疗前有明显进步。结论 :对于轻、中型急性脑梗死的治疗 ,血塞通注射液是一理想的药物 ;而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。

苦寒燥湿及活血通络法治疗类风湿关节炎的临床研究

目的评估苦寒燥湿、活血通络法对活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选择100例活动期RA患者分为治疗组和对照组,治疗组予以三黄一龙汤联合注射用血塞通、非甾体抗炎药(NSAIDs)、非生物制剂抗风湿性药物(DMARDs)治疗,对照组予以NSAIDs、DMARDs治疗,两组均治疗2个疗程。观察治疗前后两组肿胀、压痛关节数,晨僵时间,评价握力及血小板、血沉、C反应蛋白等指标。结果治疗组临床和实验室指标改善早于并优于对照组(P<0.05);治疗组治疗4、8 w后,改善率分别为82%、94%,亦优于对照组的62%和80%(P<0.05)。结论苦寒燥湿、活血通络法治疗RA活动期,能更好、更快地改善临床症状、体征和实验室指标,提高治疗效果,缩短住院时间。

阿托伐他汀片联合血塞通注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合血塞通注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响。方法选取2013年9月至2014年9月广州中医药大学附属重庆北碚中医院诊治的急性脑梗死患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用静脉滴注血塞通注射液,每次注射200~400 m L,每日注射1次,1周为1疗程,连续注射2周。观察组患者采用阿托伐他汀联合血塞通注射液治疗,每日1次,每次20 mg,1周为1个疗程,连续服用2周。观察患者治疗后血脂指标以及血液流变学变化情况以及治疗后的临床疗效和病情复发率。结果 治疗后两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均较治疗前显著升高,观察组TC、TG、LDL-C显著低于对照组[（4.32±0.98）mmol/L比（5.87±0.78）mmol/L,（2.65±0.31）mmol/L比（3.23±0.98）mmol/L,（2.45±0.99）mmol/L比（2.89±1.07）mmol/L],HDL-C显著高于对照组[（2.42±0.29）mmol/L比（2.09±0.45）mmol/L],差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组全血高切黏度、全血低切黏度以及血浆黏度均较治疗前显著降低,观察组全血高切黏度、全血低切黏度以及血浆黏度显著低于对照组[（4.98±1.09）m Pa·s比（5.61±1.42）m Pa·s,（8.72±2.65）m Pa·s比（11.32±3.18）m Pa·s、（1.32±0.21）m Pa·s比（1.48±0.29）m Pa·s],差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后有效率显著高于对照组[93.33%（42/45）比77.78%（35/45）],差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组病情复发率低于对照组[2.22%（1/45）比13.33%（6/45）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 阿托他汀联合血塞通注射液对治疗脑梗死患者取得的临床疗效显著,明显降低患者的血脂,对改善脑梗死疾病有显著效果,值得临床推广使用。

注射用血塞通治疗冠心病疗效观察

目的观察血塞通治疗冠心病的临床效果。方法将150例冠心病患者随机分为试验组和对照组各75例。对照组给予丹参注射液治疗,试验组给予注射用血塞通治疗,对2组临床症状和静息心电图的治疗总有效率进行比较。结果试验组临床治疗的总有效率为85.33%明显高于对照组的61.33%,静息心电图的总有效率为74.67%明显高于对照组的46.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组出现少量皮疹1例,给予口服赛庚啶治疗后皮疹消失,未影响治疗,未出现肝肾功能损害;对照组未出现不良反应。结论注射用血塞通治疗冠心病效果明显,且未显著增加不良反应发生率,可在临床推广应用。

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死54例

目的观察补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予补阳还五汤联合疏血通治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同。比较2组治疗前后疗效和NIHSS评分和ADL评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组NIHSS评分和ADL评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效。

血塞通注射液治疗2型糖尿病90例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗2型糖尿病的疗效。方法:90例病例在饮食、运动、药物治疗基本保持原状态不变的基础上,加用血塞通注射液治疗。观察患者治疗前后血糖、糖化血红蛋白、ISI、TG、TC、HDL-C等项生化指标的变化。结果:90例患者连续治疗2个疗程后总有效率为72.22%,治疗后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、TG、TC、总胆固醇、ISI与治疗前比较均有所下降(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。结论:血塞通注射液能改善2型糖尿病患者的各项生化指标。

血塞通注射液与贝那普利联合治疗糖尿病肾病42例疗效观察

目的观察血塞通注射液与贝那普利(洛丁新)联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将80例DN患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例),两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服每次10mg,每日1次。治疗组予血塞通注射液210mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程,停用5d后开始第2疗程,共2个疗程。结果两组SBP、DBP、FBG、PBG、24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学、CHOL、TG治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、SCr、BUN、ALB、血液流变学与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液与贝那普利联合应用治疗DN,在减少尿蛋白,改善肾功能方面明显优于单用贝那普利组,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。

血塞通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察及对血浆cAMP、cGMP的影响

目的:观察血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆cAMP、cGMP的影响。方法:选择150例急性脑梗死随机分为治疗组(血塞通及低分子肝素钙)80例和常规治疗对照组,治疗前及治疗后14d进行疗效评定,并监测实验室指标进行统计学分析。结果:治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标的治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化,cAMP较前升高、cGMP较前下降。结论:血塞通联合低分子肝素钙在脑梗死治疗中,有肯定的疗效,且无明显副作用。

血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组46例心痛定,10mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服。治疗组46例血塞通400mg+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30%。对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血液指标治疗组有改善(P<0.05),对照组无改善(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广。

补阳还五汤加减合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症临床研究

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症的临床疗效。方法:将脑梗塞后遗症患者79例,随机分为对照组39例和治疗组40例,其中对照组采用血塞通注射液治疗,治疗组在对照组基础上,加服补阳还五汤加减(方药组成:黄芪60 g,当归尾15 g,赤芍15 g,川芎15 g,地龙10 g,桃仁15 g,红花15 g,甘草10 g)治疗,疗程均为3个月,观察并比较两组疗效。结果:对照组有效率为66.7%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗过程中两组均未发现明显不良反应。结论:补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞后遗症有显著疗效。

补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗塞

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将2013年2月-2014年2月我院89例脑梗塞患者进行研究,随机分为两组,其中治疗组50例,对照组39例。对照组用注射用维脑路通常规西医治疗;治疗组在对照组基础上用血塞通注射液联合补阳还五汤加减治疗(基本方组成:黄芪45g,当归尾12g,地龙9g,桃仁9g,红花9g,赤芍12g,川芎12g),连续治疗30d,观察并比较两组疗效。结果:对照组有效率为76.92%,治疗组有效率为92.0%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗过程中两组均未发生明显不良反应。结论:补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗塞有显著疗效。

血塞通注射剂不良反应82例回顾性分析

目的回顾性分析82例血塞通注射剂不良反应。方法选择我院82例血塞通注射剂使用患者,采用回顾性分析方式,分类统计并分析各病例的基本信息。分析比较了患者性别、年龄,给药剂量和溶媒使用情况与不良反应发生情况关系。分析可能与血塞通注射剂不良反应发生相关的因素。总结合理使用血塞通注射剂的措施。结果各年龄段性别构成比无统计学意义(P>0.05)。女性患者比例(60.98%)略高于男性患者比例(39.02%)。患者用药剂量过大导致药力作用过强,从而发生不良反应。使用剂量为0.4 g的患者不良反应发生率为58.84%。使用5%葡萄糖注射液做溶媒发生不良反应的比例(59.76%)高于使用其他注射剂做溶媒。结论临床使用血塞通注射剂时应先了解血塞通注射剂不良反应发生的相关因素及合理使用措施,以减少不良反应发生率。

黄芪注射液联合血塞通注射液治疗心肌缺血疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合血塞通注射液对心肌缺血患者的临床疗效。方法60例心肌缺血患者随机分为两组,对照组30例采用极化液、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂等西医常规治疗,试验组30例在西医常规治疗基础上,加用黄芪注射液与血塞通注射液。观察两组患者临床症状和心电图变化情况。结果两组心电图及心绞痛症状显效率、总有效率比较差异有显著性(P<0.05),试验组疗效优于对照组。结论黄芪、血塞通注射液临床上用于治疗冠心病心肌缺血疗效显著,安全且无副作用。

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床价值分析

目的分析研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床价值。方法调查分析我院收治的70例脑血栓患者,分析比较不同方法的治疗效果。结果治疗后观察组患者的治疗效果以及神经功能评分与对照组相比,有显著差异(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑血栓患者采用丹参川芎嗪注射液治疗,可有效改善脑供血不足情况,提高患者生命质量。

川芎嗪注射液与血塞通治疗脑梗塞临床对比分析

目的探讨川芎嗪血塞通两种注射液针对脑梗塞治疗的不同临床效果,并行以对比。方法择取我院2013年7月-2014年6月所收治的急性脑梗塞患者共40例,按不同治疗方式作如下分组：参照组20例,患者注射3个疗程的川芎嗪注射液;治疗组20例,患者注射3个疗程的血塞通注射液。对比两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率是95.00%,参照组的总有效率是70.00%,治疗组的总有效率远远超过参照组25.00%,疗效对比明显（P〈0.05）,差异具有统计学价值。结论针对急性脑梗塞的临床治疗,血塞通比川芎嗪具有更为明显的效果。

奥扎格雷联合血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察扎格雷和血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将296例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂(-βB)、阿司匹林等治疗;治疗组在此基础上加奥扎格雷80 mg,静脉滴注,1次/d,5%葡萄糖200 ml加血塞通注射液20 ml,静脉滴注,3次/d,连用2周。结果显效率治疗组为64.9%,对照组为48.6%;总有效率治疗组为93.2%,对照组为79.7%。两组的显效率和总有效率比较,均有显著差异(P<0.01)。结论奥扎格雷与血塞通注射液联合应用治疗冠心病心绞痛,能明显提高疗效。

血塞通注射液与丹参注射液治疗糖尿病肾病的比较研究

目的观察比较血塞通注射液与丹参注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法 60例糖尿病肾病患者,随机分为两组。治疗组用血塞通注射液治疗,对照组用丹参注射液治疗,治疗前后检测血液流变学、凝血指标、微量白蛋白尿。结果疗程结束后,治疗组血液流变学指标、凝血指标均优予对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病患者,应用血塞通注射液是一种安全有效的抗凝治疗手段,有助于降低尿蛋白。

钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风临床研究

目的:观察钩藤天麻胶囊对缺血性脑卒中的临床疗效。方法:对210例缺血性脑卒中给予口服自制胶囊,并设立常规治疗的对照组80例对照观察。结果:钩藤天麻胶囊治疗缺血性脑卒中疗效优于对照组。结论:钩藤天麻胶囊是较好的临床治疗缺血性脑中风的药物。