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神经肽Y/Y1受体激活β⁃catenin信号通路介导心肌细胞损伤
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作者 胡君 戴丽 +2 位作者 陈霞 任志欣 钱炳俊 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期313-321,共9页
目的:研究神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)/Y1受体信号转导在心肌细胞损伤中的作用及机制。方法:C57BL/6J小鼠皮下注射异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)构建心肌损伤模型,腹腔注射Y1受体特异性拮抗剂BIBO3304干预。小鼠随机分为对照组(生理... 目的:研究神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)/Y1受体信号转导在心肌细胞损伤中的作用及机制。方法:C57BL/6J小鼠皮下注射异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)构建心肌损伤模型,腹腔注射Y1受体特异性拮抗剂BIBO3304干预。小鼠随机分为对照组(生理盐水)、ISO组[20 mg/(kg·d)ISO]、BIBO3304+ISO组[0.1 mg/(kg·d)BIBO3304+20 mg/(kg·d)ISO]、BIBO3304组[0.1 mg/(kg·d)BIBO3304],每组10只,连续给药14 d。实时定量PCR和Western blot检测小鼠心肌组织中NPY表达。HE染色和Masson染色观察各组小鼠心肌纤维结构变化和纤维化程度;定量PCR检测小鼠心肌肥大基因心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、β⁃肌球蛋白重链(β⁃myosin heavy chain,β⁃MHC)mRNA表达。采用Y1受体特异性激活剂[Leu31,Pro34]⁃NPY刺激H9C2细胞,检测ANP、β⁃MHC mRNA表达;CCK⁃8检测心肌细胞活力。Western blot检测各组小鼠心肌组织和H9C2细胞中activeβ⁃catenin、磷酸化糖原合成酶激酶⁃3β(phospho⁃glycogen synthesis kinase 3β,p⁃GSK3β)、总糖原合成酶激酶⁃3β(total glyco⁃gen synthesis kinase 3β,t⁃GSK3β)蛋白表达。免疫荧光染色检测心肌细胞β⁃catenin入核情况。利用β⁃catenin特异性抑制剂ICG001处理细胞,检测[Leu31,Pro34]⁃NPY诱导的心肌细胞肥大和细胞活力变化。结果:与对照组比较,ISO组小鼠心肌组织NPY mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.05),心肌纤维排列紊乱,心肌纤维化程度高,心肌肥大基因表达增加。与ISO组比较,BIBO3304+ISO组小鼠心肌损伤和纤维化得到有效缓解,心肌肥大基因表达下降(P<0.01)。与对照组比较,[Leu31,Pro34]⁃NPY增加H9C2细胞ANP、β⁃MHC mRNA表达,降低心肌细胞活力(P<0.01)。与对照组比较,ISO组小鼠心肌组织activeβ⁃catenin、p⁃GSK3β表达明显上调,p⁃GSK3β/t⁃GSK3β增加;与ISO组比较,BIBO3304+ISO组心肌组织activeβ⁃catenin、p⁃GSK3β表达降低(P<0.05)。与对照组比较,[Leu31,Pro34]⁃NPY显著增加心肌细胞activeβ⁃catenin、p⁃GSK3β表达(P<0.05),促进细胞核β⁃catenin积累。与[Leu31,Pro34]⁃NPY组比较,BIBO3304抑制细胞核β⁃catenin表达,ICG001显著缓解[Leu31,Pro34]⁃NPY诱导的心肌细胞肥大和细胞活力下降(P<0.01)。结论:NPY通过Y1受体转导激活β⁃catenin信号通路介导心肌细胞损伤和心肌纤维化。 展开更多
关键词 NPY/y1受体 β⁃catenin信号通路 心肌损伤 心肌纤维化
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P2Y1 receptor in Alzheimer’s disease
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作者 Shan Luo Yifei Wang Tatsuhiro Hisatsune 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第2期440-453,共14页
Alzheimer’s disease is the most frequent form of dementia characterized by the deposition of amyloid-beta plaques and neurofibrillary tangles consisting of hyperphosphorylated tau.Targeting amyloid-beta plaques has b... Alzheimer’s disease is the most frequent form of dementia characterized by the deposition of amyloid-beta plaques and neurofibrillary tangles consisting of hyperphosphorylated tau.Targeting amyloid-beta plaques has been a primary direction for developing Alzheimer’s disease treatments in the last decades.However,existing drugs targeting amyloid-beta plaques have not fully yielded the expected results in the clinic,necessitating the exploration of alternative therapeutic strategies.Increasing evidence unravels that astrocyte morphology and function alter in the brain of Alzheimer’s disease patients,with dysregulated astrocytic purinergic receptors,particularly the P2Y1 receptor,all of which constitute the pathophysiology of Alzheimer’s disease.These receptors are not only crucial for maintaining normal astrocyte function but are also highly implicated in neuroinflammation in Alzheimer’s disease.This review delves into recent insights into the association between P2Y1 receptor and Alzheimer’s disease to underscore the potential neuroprotective role of P2Y1 receptor in Alzheimer’s disease by mitigating neuroinflammation,thus offering promising avenues for developing drugs for Alzheimer’s disease and potentially contributing to the development of more effective treatments. 展开更多
关键词 ASTROCYTES NEUROINFLAMMATION P2y1 receptor purinergic receptor
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融合蛋白接头linker在细粒棘球蚴重组疫苗EgG1Y162-2(4)中的选择设计 被引量:1
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作者 郑佳 赵商岐 +3 位作者 李艳敏 周彦霞 丁剑冰 周晓涛(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1913-1921,共9页
目的:分析蛋白EgG1Y162-2通过不同长度接头序列连接后形成的肽段四聚体蛋白EgG1Y162-2(4)的氨基酸序列特征,明确其理化性质及三级结构,预测并对比经不同长度柔性接头连接后其优势抗原表位变化,为增强重组疫苗免疫原性选取最理想的linke... 目的:分析蛋白EgG1Y162-2通过不同长度接头序列连接后形成的肽段四聚体蛋白EgG1Y162-2(4)的氨基酸序列特征,明确其理化性质及三级结构,预测并对比经不同长度柔性接头连接后其优势抗原表位变化,为增强重组疫苗免疫原性选取最理想的linker序列。方法:利用生物信息学方法选择GSGGSG、GGGGSGGG和GSGGSGGGSGGSGGG 3种linker序列进行连接设计EgG1Y162-2(4)重组蛋白疫苗。在线软件ProtParam分析其理化性质;SOPMA在线数据库对设计有不同linker序列的重组蛋白二级结构进行预测分析;I-TASSER在线软件预测所设计重组疫苗的三级结构,并使用SYFPEITHI、IEDB等软件对其T/B细胞抗原表位进行预测。结果:经预测通过GSGGSG、GGGGSGGG、GSGGSGGGSGGSGGG 3种linker序列连接的EgG1Y162-2(4)均是稳定蛋白且具有亲水性并得到其二级结构特点。设计的重组疫苗EgG1Y162-2(4)通过生物信息学方法预测得知通过GSGGSG连接的EgG1Y162-2(4)中α螺旋占8.50%,β-转角占16.67%,无规则卷曲约占40.48%,延伸链约占34.35%,该蛋白有8个T/B联合表位,前后串联的EgG1Y162-2蛋白不仅能够正常折叠,且与EgG1Y162-2蛋白相比T/B抗原表位未发生偏移。三级结构显示通过linker序列GSGGSG串联的4个蛋白EgG1Y162-2均能正常表达,而通过GGGGSGGG、GSGGSGGGSGGSGGG串联的蛋白EgG1Y162-2(4)表位发生了一定程度右移。结论:利用GSGGSG 6个氨基酸连接EgG1Y162-2蛋白构成的EgG1Y162-2(4)的T/B联合表位高度重合,表位未发生迁移说明蛋白EgG1Y162-2(4)通过这种方式连接后几乎未对EgG1Y162-2蛋白优势表位造成影响,并通过重复蛋白表位数增强疫苗免疫应答效果,制备有效的棘球蚴病表位疫苗。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 EgG1y162-2 融合蛋白接头
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P2Y1受体介导星形胶质细胞的激活在急性一氧化碳中毒迟发性脑病中的作用
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作者 王雅明 项文平 +4 位作者 牛翻燕 岳雅蓉 付琨燕 王云霞 薛慧 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第2期103-108,共6页
目的探讨P2Y1受体和星形胶质细胞在急性一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病(DEACMP)中的作用以及DEACMP可能的发病机制。方法经水迷宫实验筛选认知功能合格的雄性SD大鼠,随机分为两组:对照组、CO中毒组,CO中毒组制作DEACMP模型,分别于造模后第... 目的探讨P2Y1受体和星形胶质细胞在急性一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病(DEACMP)中的作用以及DEACMP可能的发病机制。方法经水迷宫实验筛选认知功能合格的雄性SD大鼠,随机分为两组:对照组、CO中毒组,CO中毒组制作DEACMP模型,分别于造模后第7天、第14天、第21天、第28天对比两组行为学改变,神经元变化以及海马组织中P2Y1受体和星型胶质细胞的表达。结果通过水迷宫发现与对照组相比,造模后第21天、第28天CO中毒组大鼠逃避潜伏期均明显延长(P<0.05);HE染色发现造模后第14天、第21天、第28天模型组大鼠海马锥体细胞及神经元坏死明显,结合水迷宫可表明大鼠在21 d时出现DEACMP;与对照组相比,Western blot法检测提示各时间点CO中毒组海马区P2Y1及GFAP蛋白表达均增多(P<0.05),呈先升高后降低的趋势;免疫荧光表明海马区P2Y1和GFAP存在共表达,相对于对照组,中毒后各时间点海马CA 1区P2Y1和GFAP都有表达上调(P<0.05)。结论P2Y1受体对星形胶质细胞的激活可能是DEACMP的发病机制之一,星形胶质细胞可能通过介导免疫炎症反应使CO中毒的大鼠学习记忆能力损害导致DEACMP发生。 展开更多
关键词 急性一氧化碳中毒迟发性脑病 P2y1受体 星形胶质细胞
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细粒棘球绦虫蛋白egG1y162-1、egG1y162-2的抗原表位比较 被引量:10
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作者 沙桐 李玉娇 +5 位作者 张峰波 王红英 李智伟 赵骁 周晓涛 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第1期12-19,共8页
目的分析蛋白egG1y162-1、egG1y162-2的氨基酸序列,了解其理化性质及二级结构特点,预测比较其抗原表位,为包虫病的免疫学诊断及表位疫苗的研制提供理论依据。方法采用生物信息学技术,利用在线软件ProtParam分析egG1y162-1和egG1y162-2... 目的分析蛋白egG1y162-1、egG1y162-2的氨基酸序列,了解其理化性质及二级结构特点,预测比较其抗原表位,为包虫病的免疫学诊断及表位疫苗的研制提供理论依据。方法采用生物信息学技术,利用在线软件ProtParam分析egG1y162-1和egG1y162-2的理化性质,使用DNAstar软件的protean等程序分析egG1y162-1和egG1y162-2蛋白的二级结构特点,运用在线软件IEDB等对egG1y162-1和egG1y162-2蛋白各参数进行综合分析并预测其抗原表位。结果综合分析各参数预测egG1y162-1的优势B细胞表位为9~28位氨基酸残基(LTKELKTTLPEHFRWIHVGS),egG1y162-1上29~36位氨基酸残基(RSLELGWN)区域可能存在人鼠共同T细胞抗原表位;egG1y162-2的优势B细胞表位为25~39位氨基酸残基(EGLKPSTFYEVVVQAFKGGS)、41~60位氨基酸残基(KGGSQVFKYTGFIRTLAPGE),egG1y162-2上26~41位氨基酸残基(GLKPSTFYEVVVQAFK)区域可能存在人鼠共同T细胞抗原表位。结论通过对细粒棘球绦虫蛋白egG1y162-1、egG1y162-2进行抗原表位分析,发现二者均存在评分较高的优势T表位和B表位,且存在人鼠共同T表位,而egG1y162-2的各方面指标要优于egG1y162-1,这对包虫病的诊断和疫苗研究有重要意义。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 egG1y162-1 egG1y162-2 生物信息技术 抗原表位
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樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’四倍体新种质Y1的培育 被引量:3
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作者 刘庆忠 陈新 +3 位作者 魏海蓉 宗晓娟 王甲威 赵红军 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S1期53-56,217,共5页
【目的】培育樱桃砧木新品种。【方法】以樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’为试材,采用自然授粉手段育成四倍体新种质Y1,采用流式细胞仪分析杂种后代的倍性,并对它的生物学性状、与甜樱桃品种嫁接亲合力进行了目测观察。【结果】吉塞拉5、6、... 【目的】培育樱桃砧木新品种。【方法】以樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’为试材,采用自然授粉手段育成四倍体新种质Y1,采用流式细胞仪分析杂种后代的倍性,并对它的生物学性状、与甜樱桃品种嫁接亲合力进行了目测观察。【结果】吉塞拉5、6、7号在育性方面有差别,‘吉塞拉6号’为高度不育,结实率极低。随机抽取的33株‘吉塞拉6号’实生后代中,绝大多数为四倍体;Y1与甜樱桃品种的嫁接亲合性好,基本无小脚现象。【结论】采用自然授粉的三倍体‘吉塞拉6号’种子成功培育出300多个株系的新砧木类型,通过对随机选取的33个株系进行染色体倍性鉴定、性状观察,筛选出1个综合表现性状较好的四倍体种质Y1。 展开更多
关键词 '吉塞拉6号’ 实生后代 四倍体y1 倍性分析
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TNFα对小鼠肾上腺皮质细胞系Y1增殖、凋亡的影响 被引量:5
7
作者 方媛 夏海鸣 +1 位作者 孙佳 黄培林 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2010年第1期81-85,共5页
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)对小鼠肾上腺皮质细胞系Y1增殖、凋亡的影响。方法:不同浓度、不同作用时间的TNFα处理小鼠肾上腺皮质细胞系Y1;MTT法检测细胞的增殖;台盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平;分光... 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)对小鼠肾上腺皮质细胞系Y1增殖、凋亡的影响。方法:不同浓度、不同作用时间的TNFα处理小鼠肾上腺皮质细胞系Y1;MTT法检测细胞的增殖;台盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪检测细胞的凋亡水平;分光光度法检测细胞caspase8/3的变化。结果:不同浓度的TNFα处理Y1细胞不同时间后,细胞的增殖能力明显下降(P<0.05);细胞凋亡水平明显提高(P<0.05);细胞caspase8/3水平明显升高(P<0.05)。结论:TNFα可抑制Y1细胞增殖,并通过提高caspase8/3的活性而诱导及促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子α y1细胞 增殖 凋亡 CASPASE8 CASPASE3
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细粒棘球绦虫EgG1Y162-1/2重组蛋白诱导小鼠免疫应答特点的比较 被引量:8
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作者 李玉娇 王红英 +5 位作者 张峰波 刘斌 杨妍 沙桐 庞楠楠 丁剑冰 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第1期6-11,共6页
目的研究和对比经生物信息学分析后重组构建的EgG1Y162-1/2蛋白诱导小鼠产生免疫应答反应的特点。方法随机将60只小鼠分5组,根据所注射抗原的不同分为EgG1Y162-1组、EgG1Y162-2组、GST对照组、佐剂组和正常对照组。每2周免疫1次,共免疫... 目的研究和对比经生物信息学分析后重组构建的EgG1Y162-1/2蛋白诱导小鼠产生免疫应答反应的特点。方法随机将60只小鼠分5组,根据所注射抗原的不同分为EgG1Y162-1组、EgG1Y162-2组、GST对照组、佐剂组和正常对照组。每2周免疫1次,共免疫4次。采集免疫前后的小鼠血清进行Elisa检测抗体效价;流式细胞术检测不同时间点淋巴细胞亚群(CD4^+T细胞和CD8^+T细胞)的动态变化;免疫10周后用细粒棘球蚴感染攻击小鼠,对比小鼠脾淋巴细胞体外刺激后的增殖反应、脾细胞凋亡率和小鼠囊重抑制率的检测结果。结果免疫后第10周,EgG1Y162-2组抗体滴度为1∶20 480高于EgG1Y162-1组抗体滴度1∶5 120。经原头蚴感染攻击的EgG1Y162-2组的淋巴细胞亚群(CD4^+T细胞、CD8^+T细胞)百分比均高于EgG1Y162-1组,且差异有统计学意义(P <0.05),但CD4^+T/CD8^+T细胞比值差异无统计学意义(P>0.05)。免疫后的EgG1Y162-2组小鼠脾淋巴细胞在体外被特异性刺激后增殖水平高于EgG1Y162-1组,差异有统计学意义(P <0.05)。检测显示EgG1Y162-2组的脾细胞凋亡率低于EgG1Y162-1,差异有统计学意义(P <0.05)。疫苗保护实验中发现EgG1Y162-1组的小鼠囊重抑制率比EgG1Y162-2组低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论EgG1Y162-2抗原比EgG1Y162-1抗原具有更强的免疫优势作用,本研究不仅证明了生物信息学分析表位的准确性,也提示该表位信息丰富的抗原值得作为疫苗的保护性抗原进行深入研究。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 EgG1y162-1/2 免疫应答
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细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析 被引量:10
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作者 曹春宝 马秀敏 +4 位作者 丁剑冰 贾海英 吾拉木·马木提 马海梅 温浩 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期177-179,共3页
根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发... 根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 egG1y162 克隆 序列分析
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细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析 被引量:15
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作者 曹春宝 马秀敏 +7 位作者 丁剑冰 贾海英 吾拉木·马木提 张海涛 朱明 马海梅 吕国栋 温浩 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第12期903-906,共4页
目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结... 目的克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析。方法从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA。设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析。结果egG1Y162 cDNA为459bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%。结论成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 egG1y162 CDNA 序列分析
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神经肽Y及其Y1受体在遗传性癫痫大鼠脑内的表达及意义 被引量:1
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作者 徐晓雪 郭凤 +4 位作者 王千慧 张朝东 杨军 赵久晗 蔡际群 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期794-797,801,共5页
目的探讨遗传性癫痫大鼠(TRM)海马和颞叶皮质中神经肽Y(NPY)及其Y1受体(Y1R)的表达和分布。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NPY和Y1R m RNA表达。ELISA试剂盒法检测TRM和Wistar大鼠海马和颞叶皮质中NPY浓度。Western blot检测Y1R蛋... 目的探讨遗传性癫痫大鼠(TRM)海马和颞叶皮质中神经肽Y(NPY)及其Y1受体(Y1R)的表达和分布。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NPY和Y1R m RNA表达。ELISA试剂盒法检测TRM和Wistar大鼠海马和颞叶皮质中NPY浓度。Western blot检测Y1R蛋白表达。免疫荧光双标记法分析TRM及Wistar大鼠海马CA1、CA3和DG区以及颞叶皮质中NPY与Y1R的分布和共定位。结果 ELISA和RT-PCR结果均显示,TRM海马和颞叶皮质中NPY表达明显上调,与Wistar大鼠比较差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果证实,TRM海马中Y1R蛋白表达明显低于Wistar大鼠,而在颞叶皮质中显著高于Wistar大鼠。免疫荧光分析发现NPY与Y1R在TRM海马CA1、CA3区神经元细胞和DG区颗粒细胞以及颞叶皮质神经元细胞中分布广泛,并存在共定位且主要定位在细胞膜上。结论在TRM海马和颞叶皮质中,NPY及其Y1R表达出现异常变化,而这种异常表达可能与TRM癫痫发生机制有关。 展开更多
关键词 癫痫 神经肽Y y1受体 亚型 海马 颞叶皮质
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神经肽YY1受体拮抗剂促进大鼠BMSCs成骨分化和股骨缺损修复 被引量:4
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作者 刘松 吴建群 +5 位作者 胡稷杰 王簕 王钊 孟欢 卓灵剑 郑健雄 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期669-676,共8页
目的探索神经肽Y Y1受体拮抗剂(PD160170)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化以及骨缺损修复的影响。方法第三代大鼠BMSCs成骨分化诱导培养,随机分为4组,对照组(等体积PBS),终浓度分别为10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L Y1受体拮抗... 目的探索神经肽Y Y1受体拮抗剂(PD160170)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化以及骨缺损修复的影响。方法第三代大鼠BMSCs成骨分化诱导培养,随机分为4组,对照组(等体积PBS),终浓度分别为10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L Y1受体拮抗剂三浓度梯度组,在干预7、14 d时,分别进行碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色;在干预7、21 d时,采用q-PCR和Westen blot检测I型胶原(COLI)、骨钙素(OCN)和Runt相关转录因子2(Runx2)基因和蛋白的表达。采用300±20 g雄性SD大鼠构建股骨髁上骨缺损模型,直径为2.5 mm,随机分为3组,每组6只,分别每日局部注射0.2 m L溶液等体积PBS(对照组)、10^(-6)mol/L和10^(-8)mol/L Y1受体拮抗剂溶液,28 d后处死,Micro-CT检测观察骨缺损修复情况。结果 ALP和茜素红染色发现,Y1受体拮抗剂组细胞胞浆内棕色颗粒、细胞外周基质矿化结节均高于对照组,且具有浓度特异性,以10^(-8)mol/L最为明显;q-PCR及Westem blot检测发现,在成骨分化诱导第7天,10^(-8)mol/L Y1受体拮抗剂组COLI m RNA和蛋白表达水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在第21天,10^(-8)mol/L Y1受体拮抗剂组OCN、Runx2 m RNA和蛋白表达明显高于对照组(P<0.05)。通过micro-CT分析发现,在局部注射10^(-6)Y1受体拮抗剂28 d后,骨缺损BV/TV、骨密度、骨小梁数量高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);而骨小梁厚度(P=0.07)、骨体积(P=0.35)在各组之间差异无统计学意义。结论神经肽Y Y1受体拮抗剂可促进BMSCs成骨分化以及骨缺损的修复,提示阻断Y1受体信号传导具有预防或治疗骨折、骨质疏松症等潜力,为临床药物研究提供一定的实验依据。 展开更多
关键词 神经肽Y y1受体拮抗剂 骨髓间充质干细胞 成骨分化 骨缺损
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重组人神经肽Y受体Y1融合蛋白的表达、纯化及其生物信息学分析研究 被引量:1
13
作者 丁克祥 董萍 +6 位作者 郑永晨 杨永鹏 朱晓亮 韩晋云 单志新 丁宇 丁振华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期2331-2334,共4页
目的在大肠杆菌中表达人神经肽YY1受体,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析。方法取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-Y1转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western Blot鉴定,表达产物包涵体经... 目的在大肠杆菌中表达人神经肽YY1受体,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析。方法取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-Y1转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western Blot鉴定,表达产物包涵体经Ni2+-NTA亲和层析纯化。然后利用相关在线软件进行生物信息学分析Y1受体蛋白。结果经IPTG诱导含有pET28a-Y1重组质粒的DE3菌,表达出重组人Y1融合蛋白。重组蛋白经Ni2+-NTA亲和层析进行纯化后,得到了较高纯度的融合蛋白。经相关在线软件分析后获得了Y1受体的相关生物学特性。结论重组质粒pET28a-Y1在大肠杆菌DE3中成功表达,亲和层析纯化后获得较高纯度融合蛋白,并对Y1受体蛋白的生物学特征进行了预测,为进一步研究其生物学功能及其抗体的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 人神经肽Y y1受体 融合蛋白 包涵体 纯化 生物信息学
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大鼠心脏中神经肽Y的Y1受体样免疫反应物质的定位 被引量:3
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作者 鲍岚 张平 +1 位作者 程希平 张旭 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第1期1-4,共4页
目的 为在细胞水平精确地确定神经肽 Y(NPY)的Y1 受体样免疫反应物质 (- L I)在大鼠心脏中的分布 .方法 用免疫组织化学方法对 Y1 受体 - L I细胞进行了检测 .结果 1一些心肌细胞含有 Y1 受体 - L I,可见清晰的 Y1 受体免疫反应性 (-... 目的 为在细胞水平精确地确定神经肽 Y(NPY)的Y1 受体样免疫反应物质 (- L I)在大鼠心脏中的分布 .方法 用免疫组织化学方法对 Y1 受体 - L I细胞进行了检测 .结果 1一些心肌细胞含有 Y1 受体 - L I,可见清晰的 Y1 受体免疫反应性 (- Ir)条纹 ,此类细胞在心脏呈斑点状分布 ,接近外膜侧和室间隔的内膜侧分布较多 ,Y1 受体 - L I主要分布于心肌细胞膜、横小管膜和小泡上 ;2心脏内有 Y1 受体 - L I的心内神经元 ,此类细胞有较长的突起 ,呈离散分布 ,与 Y1 受体 - L I心肌细胞或血管相邻 ,Y1 受体 - L I神经元的外膜和胞质内有较强的 Y1 受体 - L I,尤以其突起明显 .结论  NPY对心脏作用的复杂性可能与 Y1 展开更多
关键词 心脏 大鼠 y1受体 神经肽Y 免疫反应物质 定位
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高产广适抗病大豆新品种沧豆09Y1选育 被引量:2
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作者 曹金锋 胡铁欢 +3 位作者 孙永媛 孙强 张卫军 高广居 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期160-161,共2页
大豆新品种沧豆09Y1是沧州市农林科学院以石豆7631为母本,以石豆4号为父本进行有性杂交,经系谱法选育而成。2019年通过河北省品种审定委员会审定(审定编号:冀审豆20190007)。河北省区试验平均产量3184.5 kg·hm-2,蛋白质含量为40.0%... 大豆新品种沧豆09Y1是沧州市农林科学院以石豆7631为母本,以石豆4号为父本进行有性杂交,经系谱法选育而成。2019年通过河北省品种审定委员会审定(审定编号:冀审豆20190007)。河北省区试验平均产量3184.5 kg·hm-2,蛋白质含量为40.0%,脂肪含量为20.20%,高抗SC3和SC7。生育期108.5 d,适宜在河北省中南部夏播区域种植。 展开更多
关键词 高产 广适 抗病 沧豆09y1 品种选育
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细粒棘球绦虫重组BCG-EgG1Y162菌株的构建和表达 被引量:7
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作者 祖力皮也·吐尔逊 德力夏提·依米提 +7 位作者 曹春宝 马海梅 李玉娇 周晓涛 朱明 马秀敏 温浩 丁剑冰 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期110-113,共4页
目的构建和表达细粒棘球绦虫重组卡介苗(BCG)菌株rBCG-EgG1Y162。方法通过基因工程技术将细粒棘球绦虫抗原EgG1Y162的编码基因与大肠埃希菌(E.coli)-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV361重组,并转化E.coli后进行扩增。重组质粒pMV-EgG1Y162... 目的构建和表达细粒棘球绦虫重组卡介苗(BCG)菌株rBCG-EgG1Y162。方法通过基因工程技术将细粒棘球绦虫抗原EgG1Y162的编码基因与大肠埃希菌(E.coli)-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV361重组,并转化E.coli后进行扩增。重组质粒pMV-EgG1Y162经PCR和双酶切鉴定后,进行测序。将鉴定正确的rpMV-EgG1Y162通过电穿孔技术转化至感受态BCG菌株中,构建rBCG-EgG1Y162。经PCR和双酶切鉴定正确后,扩增培养2周,并于45℃放置30 min,诱导目的蛋白表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达情况,并以兔抗原核表达重组蛋白EgG1Y162血清为一抗进行蛋白质印迹(Western blotting)分析。结果重组质粒rpMV-EgG1Y162经PCR扩增和双酶切后,均获得约360 bp的EgG1Y162目的基因片段,与预期片段长度一致,测序结果表明插入序列正确。将其通过电穿孔转化BCG菌株后,rBCG-EgG1Y162生长良好,经酶切和PCR鉴定正确。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,目的表达产物的相对分子质量(Mr)约为71 000。结论构建和表达了细粒棘球绦虫rBCG-EgG1Y162菌株。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 EgG1y162 重组卡介苗
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多面体Y1-xDyxVO4纳米晶的合成及其荧光性能 被引量:1
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作者 刘国聪 段学臣 +2 位作者 李海斌 董辉 朱立刚 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期663-669,共7页
以乙二醇和水为溶剂,在170℃用水热法合成多面体Y1-xDyxVO4(0≤x≤0.1)纳米晶。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和光致发光(PL)等手段对产品的结构和性能进行分析和表征。研究结果表明:多面体Y1-xDyxVO4纳米晶均为单晶结构... 以乙二醇和水为溶剂,在170℃用水热法合成多面体Y1-xDyxVO4(0≤x≤0.1)纳米晶。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和光致发光(PL)等手段对产品的结构和性能进行分析和表征。研究结果表明:多面体Y1-xDyxVO4纳米晶均为单晶结构,其颗粒粒径为20~200nm;PL光谱显示,随着退火温度的提高,多面体Y1-xDyxVO4纳米晶具有比不规则Y1-xDyxVO4纳米颗粒更好的荧光性和较好的晶化度,但产品的Y/B(黄光强度与蓝光强度的比值)和色纯度下降。 展开更多
关键词 水热合成 y1-xDyxVO4多面体 光致发光
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泽泻汤对代谢综合征大鼠神经肽及其Y1受体的影响 被引量:2
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作者 吴智春 王浩 +1 位作者 王志宏 于华芸 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3682-3684,共3页
目的观察泽泻汤对代谢综合征(MS)大鼠血浆神经肽(NPY),下丘脑NPY及其Y1R表达的影响,探讨其可能机制。方法用高糖高脂饲料喂饲建立MS大鼠。将23只MS大鼠分为3组,分别给盐水、泽泻汤、盐酸西布曲明。4 w后,测体重、血糖、三酰甘油(TG),放... 目的观察泽泻汤对代谢综合征(MS)大鼠血浆神经肽(NPY),下丘脑NPY及其Y1R表达的影响,探讨其可能机制。方法用高糖高脂饲料喂饲建立MS大鼠。将23只MS大鼠分为3组,分别给盐水、泽泻汤、盐酸西布曲明。4 w后,测体重、血糖、三酰甘油(TG),放免法检测血浆NPY;免疫组化法检测下丘脑NPY及其Y1R表达。结果与盐水组相比,泽泻汤组大鼠体重、血糖、TG、血浆NPY水平、下丘脑NPY及其Y1R表达的平均光密度均显著降低(P<0.05)。结论泽泻汤对MS大鼠有良好的治疗作用,其机制可能与抑制下丘脑NPY及其Y1R表达有关。 展开更多
关键词 泽泻汤 代谢综合征 神经肽Y 神经肽Yy1型受体(NPYy1R)
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NPY-Y1受体激动剂对SHR脑血管平滑肌细胞的促增殖作用 被引量:4
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作者 曲毅 魏峰涛 方宁远 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1147-1149,共3页
目的探讨NPY-Y1受体激动剂[Leu31,Pro34]-NPY对体外培养的自发性高血压大鼠(SHR)脑血管平滑肌细胞增殖周期的影响及其跨膜信号传递途径。方法植块法培养SHR血管平滑肌细胞,流式细胞仪检测不同药物干预下S期细胞的百分比;激光共聚焦扫描... 目的探讨NPY-Y1受体激动剂[Leu31,Pro34]-NPY对体外培养的自发性高血压大鼠(SHR)脑血管平滑肌细胞增殖周期的影响及其跨膜信号传递途径。方法植块法培养SHR血管平滑肌细胞,流式细胞仪检测不同药物干预下S期细胞的百分比;激光共聚焦扫描显微镜定量分析细胞内游离钙离子浓度。结果随着[Leu31,Pro34]-NPY浓度的增加,S期细胞所占百分比增加,10-5、10-6mol/L NPY组与对照组相比有显著差异(P<0.05)。[Leu31,Pro34]-NPY(用正常细胞外液稀释)干预细胞时,细胞内游离钙离子浓度先明显升高,随后下降(P<0.01);[Leu31,Pro34]-NPY+硝苯地平组细胞内钙离子浓度变化不明显,而硝苯地平组细胞内钙离子浓度呈下降趋势(P<0.01)。结论通过细胞膜上L型钙离子通道进行跨膜信号传递,NPY-Y1受体介导促血管平滑肌细胞增殖作用。 展开更多
关键词 神经肽Y-y1受体 血管平滑肌细胞 细胞增殖 L型钙通道阻滞剂 信号传递
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TNF-α通过TNF-R1促进小鼠肾上腺皮质细胞系Y1凋亡 被引量:1
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作者 夏海鸣 方媛 黄培林 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期364-368,373,共6页
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠肾上腺皮质细胞(Y1细胞)caspase8/3的影响是否主要通过TNF-R1。方法:小RNA干扰法下调Y1细胞中TNF-R1基因的表达,分光光度法分别检测一定浓度TNF-α对Y1细胞及TNF-R1基因干扰抑制后的Y1(miRNA-Y1)... 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠肾上腺皮质细胞(Y1细胞)caspase8/3的影响是否主要通过TNF-R1。方法:小RNA干扰法下调Y1细胞中TNF-R1基因的表达,分光光度法分别检测一定浓度TNF-α对Y1细胞及TNF-R1基因干扰抑制后的Y1(miRNA-Y1)细胞caspase8/caspase3影响。结果:miRNA-Y1细胞TNF-R1基因的干扰效率为71.74%;TNF-α处理Y1细胞后,细胞caspase8/3活性明显升高(P<0.05);TNF-α处理miRNA-Y1细胞,细胞caspase8/3活性与未处理组相比无显著差异(P>0.05)。结论:TNF-α对Y1细胞caspase8/3活性的影响主要是通过TNF-R1受体实现的。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子α y1细胞 CASPASE SHRNA TNF-R1
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