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980nm激发下Y2O2S:Ho3+,Yb3+纳米晶可见和红外发光特性研究 被引量:1
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作者 张楠 付姚 +1 位作者 罗昔贤 邢明铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期12083-12087,共5页
采用共沉淀法,结合固-气硫化工艺制备出六角晶系结构的类球形Y2O2S∶Ho3+,Yb3+纳米晶,平均粒径约40nm。在980nm LD激发下,系统研究了纳米晶在450~1 500nm宽波段范围内的发光特性。根据上转换(UCL)和下转换(DCL)测试结果,Y2O2S∶Ho3+,Yb3... 采用共沉淀法,结合固-气硫化工艺制备出六角晶系结构的类球形Y2O2S∶Ho3+,Yb3+纳米晶,平均粒径约40nm。在980nm LD激发下,系统研究了纳米晶在450~1 500nm宽波段范围内的发光特性。根据上转换(UCL)和下转换(DCL)测试结果,Y2O2S∶Ho3+,Yb3+纳米晶发射峰位于545,655和1180nm,分别源于5F4/5S2→5I8、5 F5→5I8和5I6→5I8辐射跃迁。Yb3+离子的掺杂可显著提高Ho3+的上转换发光效率。由于纳米晶表面吸附产生的高能振动量子显著提高了5F4/5S2→5F5和5I6→5I7多声子弛豫的发生几率,使得655nm红光发射很难得到抑制。随Yb3+浓度不断增大,Yb3+→Ho3+能量传递效率提高。这不仅可以增大5F4/5S2和5I6能级的粒子布居数,使绿光和红外光发射增强,而且能在一定程度上抑制5I6→5I7多声子弛豫过程,间接削弱红光发射强度。但5F5能级的另一布居途径(5F4/5S2→5F5)使得Y2O2S∶Ho3+,Yb3+纳米晶的绿红光荧光分支比(IG/IR)值仅能达到3.75。当浓度高于6%(摩尔分数)时,(5F4/5S2,2F7/2)→(5I6,2F5/2)能量反传递过程导致绿光和红光发射大幅降低,而5I6能级布居数的增大却增强了红外发射强度。上述变化导致IG/IR增势减弱,红外/红光荧光分支比(IIR/IR)不断增大。 展开更多
关键词 y2o2s∶Ho3+ YB3+ 纳米晶 上转换发光 下转换发光 跃迁机制
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Y2O2S:Eu^3+红色荧光粉的SnO2:Sb包覆研究
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作者 姜正伟 李怀祥 +1 位作者 夏荣花 于磊 《纳米科技》 2008年第1期6-9,共4页
采用硫融法合成了Y2O2S:Eu^3+红色荧光粉。用溶胶-凝胶法在其表面包覆了一层SnO2:Sb透明导电薄膜。通过x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)和电阻测量等检测手段分别分析了包覆处理对Y2O2S:Eu^3+的晶体结构、表面... 采用硫融法合成了Y2O2S:Eu^3+红色荧光粉。用溶胶-凝胶法在其表面包覆了一层SnO2:Sb透明导电薄膜。通过x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)和电阻测量等检测手段分别分析了包覆处理对Y2O2S:Eu^3+的晶体结构、表面形貌、荧光性质以及荧光粉导电性的影响。结果表明:通过该方法成功地在Y2O2S:Eu^3+表面包覆了一层连续的SnO2:Sb薄膜;当包覆量nSoO2/nY2O2S=6%时,所得到的荧光粉同时具有较高的荧光强度和导电性;当掺杂量DSb/nSn=10%,退火温度为500℃(氧气流中退火1h)时,可以得到导电性较好的荧光粉。 展开更多
关键词 y2o2s:EU^3+ 溶胶-凝胶法 包覆 导电性
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碱土金属离子对红色长余辉材料Y2O2S∶Eu3+,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列发光性能的影响 被引量:2
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作者 王磊 董杰 +2 位作者 黄平 田跃 崔彩娥 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-557,共5页
采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列... 采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列整齐有序,管径大小统一;不同的二价离子种类没有改变晶体结构和发射峰的位置,但对余辉性能有较大的影响。用324 nm波长光激发样品,由于Eu3+的5D0→7F2跃迁,最强的红色发射峰位于626 nm处;不同离子掺杂样品的余辉性能按Ba2+、Ca2+、Sr2+、Mg2+的顺序递加,其中二价离子为Mg2+时,余辉时间长达287 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的余辉性能。 展开更多
关键词 y2o2s∶Eu3+ Mg2+ Ti4+ 溶胶凝胶模板法 发光特性
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Y2O2S荧光粉中Pr杂质对Tm^3+蓝色发光的影响
4
作者 赵淑云 《发光快报》 CSCD 1994年第6期11-15,共5页
关键词 y2o2s 荧光粉 杂质 蓝色发光 铥离子
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一种新的橙红色长余辉荧光材料Y_2O_2S∶Sm^(3+) 被引量:26
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作者 雷炳富 刘应亮 +2 位作者 唐功本 叶泽人 石春山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期208-210,共3页
A new Sm 3+ doped yttrium oxysulfide phosphor, which has the long-lasting phosphorescence, was synthesized by flux fusion method. The phosphors showed three typical transitions of Sm 3+ ( 4G 5/2→ 6H J, J=5/2,7/2,9/2)... A new Sm 3+ doped yttrium oxysulfide phosphor, which has the long-lasting phosphorescence, was synthesized by flux fusion method. The phosphors showed three typical transitions of Sm 3+ ( 4G 5/2→ 6H J, J=5/2,7/2,9/2), and the emission peaks located at 570, 606 and 659 nm respectively. A prominent luminescence and phosphorescence in orange-red can be seen in this phosphor when illuminated with UV light or visible light. The synthesized phosphors were characterized by X-ray diffraction, the excitation and photoluminescence spectra, and the after-glow intensity decay curve. The result shows that the Y 2O 2S∶ Sm 3+ phosphor is another efficient orange-red phosphor. 展开更多
关键词 橙红色长余辉荧光材料 y2o2s 硫氧化钇 钐离子 掺杂 荧光材料
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Y_2O_2S纳米晶中Tb^(3+)发光的浓度猝灭 被引量:12
6
作者 李丹 吕少哲 +4 位作者 王海宇 陈宝玖 鄂书林 张家骅 黄世华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期227-231,共5页
制备了Tb^(3+ )浓度不同而粒径相同的一系列纳米晶Y2 O2 S。由于表面态对发光的猝灭作用 ,Tb3 + 离子5D3发光的寿命与体材料比较明显缩短。研究了5D3和5D4 能级发光的浓度猝灭 ,发光强度与浓度的关系以及发光的衰减曲线都表明 :5D3的浓... 制备了Tb^(3+ )浓度不同而粒径相同的一系列纳米晶Y2 O2 S。由于表面态对发光的猝灭作用 ,Tb3 + 离子5D3发光的寿命与体材料比较明显缩短。研究了5D3和5D4 能级发光的浓度猝灭 ,发光强度与浓度的关系以及发光的衰减曲线都表明 :5D3的浓度猝灭是电偶极 电偶极相互作用引起的 ,而5D4 的浓度猝灭是交换相互作用引起的。 展开更多
关键词 能量传递 y2o2s:Tb^3+ 纳米晶 浓度猝灭 TB^3+ 发光性
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微波辐射法合成的Y_2O_2S∶Eu^(3+)荧光体的定量相分析 被引量:7
7
作者 李沅英 戚濂 +3 位作者 崔俊锋 许恩怡 冯小龙 蔡少华 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期18-21,共4页
本文应用X射线衍射K值法对Y2O2S∶Eu3+荧光体微波辐射合成产物相进行定量相分析研究,参考物相采用α-Al2O3,实验结果表明:在测定范围内最大相对偏差约-2.4%。本法测定微波合成产物相Y2O2S快速、简便、实... 本文应用X射线衍射K值法对Y2O2S∶Eu3+荧光体微波辐射合成产物相进行定量相分析研究,参考物相采用α-Al2O3,实验结果表明:在测定范围内最大相对偏差约-2.4%。本法测定微波合成产物相Y2O2S快速、简便、实用,对优选微波合成工艺技术参数和研究微波合成过程化学有应用价值。 展开更多
关键词 荧光粉 铕离子 分析 y2o2s 微波辐射 合成
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痕量双掺Sm^(3+)和Gd^(3+)对Y_2O_2S∶Eu^(3+)发光特性的影响 被引量:5
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作者 袁剑辉 袁红辉 +2 位作者 张振华 程玉民 王晓君 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期421-424,共4页
通过对Y2O2S∶Eu3+红色荧光粉痕量引入Sm3+和Gd3+的研究,发现可有效地增强发光强度,明显改善其电压特性(发射强度与激发电压间的关系特性),且不影响材料的其他物理化学性能。讨论和分析了发射强度增强、电压特性改善的原因:Gd3+对Y3+的... 通过对Y2O2S∶Eu3+红色荧光粉痕量引入Sm3+和Gd3+的研究,发现可有效地增强发光强度,明显改善其电压特性(发射强度与激发电压间的关系特性),且不影响材料的其他物理化学性能。讨论和分析了发射强度增强、电压特性改善的原因:Gd3+对Y3+的置换,减少了因Eu3+对Y3+置换所引起的晶格的畸变、缺陷,使Eu3+离子晶场环境得到改善,从而减弱了无辐射过程及因晶格畸变所造成的能量损失;Sm3+的发射与Eu3+的吸收(激发)的部分重叠,且Eu3+激发光谱中包含有Sm3+激发跃迁谱线,导致了Sm3+→Eu3+共振能量传递可能性,有效地实现Sm3+对Eu3+的敏化效应。 展开更多
关键词 发光学 Sm3+∶Gd3+共掺 y2o2s∶Eu3+ 发光增强 耐压性提高 稀土
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共沉淀法制备Y_2O_2S∶Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料 被引量:4
9
作者 杨志平 李兴民 +2 位作者 杨勇 李旭 李盼来 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期187-190,共4页
用共沉淀法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉材料。测量了材料的电子显微形貌、晶体结构和发射光谱。通过与固相法制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+长余辉材料比较,发现两种方法都可以制备粒度基本相同的纯相Y2O2S基质晶体,但共沉淀... 用共沉淀法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉材料。测量了材料的电子显微形貌、晶体结构和发射光谱。通过与固相法制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+长余辉材料比较,发现两种方法都可以制备粒度基本相同的纯相Y2O2S基质晶体,但共沉淀法样品的颗粒结构更松散。研究了Eu3+浓度对两种方法制备样品的谱线发射强度的影响,通过比较共沉淀法和高温固相法制备的样品中Eu3+的5D1→7F3较高能级跃迁的587.6 nm谱线强度随Eu3+浓度的变化,发现共沉淀法更有利于Eu3+均匀进入Y2O2S基质晶格而形成有效的发光中心。 展开更多
关键词 共沉淀 发射光谱 y2o2s:EU^3+ MG^2+ Ti^4+
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微波场作用下Y_2O_2S:Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性 被引量:5
10
作者 翟永清 刘元红 +1 位作者 李常娥 张越 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1657-1660,共4页
采用微波法快速合成了Y2O2S:Tb绿色荧光粉。用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的相结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Y2O2S相同。颗粒的形貌为类球形,... 采用微波法快速合成了Y2O2S:Tb绿色荧光粉。用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的相结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Y2O2S相同。颗粒的形貌为类球形,分散性很好,平均晶粒尺寸在300nm左右。发射光谱由384,418,439,460,475,498,547,590,624nm等一系列窄带发射峰组成,归属于Tb^3+从^5D3,^5D4到^7FJ(J=0~6)的跃迁。研究发现Tb的掺杂浓度对样品的发射光谱有着很重要的影响,当其浓度为0.5%(摩尔分数,下同)时,^5D3→^7FJ的蓝光发射发生猝灭,当其浓度为9%时,^5D4→^7FJ的绿光发射发生猝灭。 展开更多
关键词 y2o2s:Tb 微波法 激发光谱 发射光谱 浓度猝灭
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红色Y_2O_2S:Eu^(3+)磷光材料的沉淀法制备和发光性能研究 被引量:5
11
作者 杨志平 刘冲 +3 位作者 郭智 冯建伟 杨勇 李兴民 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第6期585-588,593,共5页
用沉淀法制备了Eu3+掺杂的Y2O2S磷光材料,测量并研究了掺杂不同物质的量的Eu3+离子的Y2O2S磷光材料的发射谱和激发谱.发射光谱对应了Eu3+离子5DJ(J=0,1,2,3)-7FJ(J=0,1,2,3,4)的特征发射,激发光谱主峰对应260,345,468,540nm等,余辉时间... 用沉淀法制备了Eu3+掺杂的Y2O2S磷光材料,测量并研究了掺杂不同物质的量的Eu3+离子的Y2O2S磷光材料的发射谱和激发谱.发射光谱对应了Eu3+离子5DJ(J=0,1,2,3)-7FJ(J=0,1,2,3,4)的特征发射,激发光谱主峰对应260,345,468,540nm等,余辉时间(到人眼的最小亮度分辨率0.32mcd/m2)可达1h以上. 展开更多
关键词 长余辉 y2o2s EU^3+ 沉淀法
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掺杂对Y_2O_2S:Eu长余辉特性的影响及长余辉发光机理 被引量:5
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作者 袁双龙 杨云霞 +1 位作者 徐志珍 方斌 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期523-528,共6页
通过发射光谱、XRD、相对亮度、余辉衰减曲线和热释光谱的测量,研究了在Y_2O_2S:Eu体系中掺杂Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Ba^(2+)、Ti^(4+)对荧光体的发光与长余辉特性的影响.结果表明,这些离子的掺杂不影响发射光谱和晶体结构,但显著... 通过发射光谱、XRD、相对亮度、余辉衰减曲线和热释光谱的测量,研究了在Y_2O_2S:Eu体系中掺杂Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Ba^(2+)、Ti^(4+)对荧光体的发光与长余辉特性的影响.结果表明,这些离子的掺杂不影响发射光谱和晶体结构,但显著地影响相对亮度和长余辉特性.它的长余辉衰减过程由一快过程和一慢过程组成,很好地符合指数衰减方程。Mg、Ti共掺杂荧光体的相对亮度和长余辉性能优于单掺杂,与Mg、Ti的含量比有关.根据实验结果,探讨了Y_2O_2S:Eu体系荧光体的长余辉发光机理. 展开更多
关键词 长余辉 y2o2s:Eu 掺杂 发光机理
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Y_2O_2S∶Eu,Ti,Mg红色长余辉的温度依赖 被引量:4
13
作者 周东方 施朝淑 +4 位作者 戚泽明 刘淼 陶冶 刘波 陈永虎 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期18-21,共4页
实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正带工作,因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性。用固相反应法合成了Y2O2S:Eu,Ti,Mg,测量了其余辉发射谱和热释光曲线,研究Y2O2S:Eu,Ti,Mg在140~300K和290~350K温区的长余辉发光的发... 实际应用中在低温下一些长余辉材料不能正带工作,因此需要研究长余辉材料的温度依赖特性。用固相反应法合成了Y2O2S:Eu,Ti,Mg,测量了其余辉发射谱和热释光曲线,研究Y2O2S:Eu,Ti,Mg在140~300K和290~350K温区的长余辉发光的发射光谱和衰减曲线的温度依赖。当温度低于其热释光曲线起始点230K时,其余辉的发射光谱强度较弱。随温度增加,其余辉的发射光谱强度随温度增强。300K后,其余辉衰减时间随温度变快。Y2O2S:Eu,Ti,Mg长余辉的温度依赖行为与其热释光曲线密切相关,并通过长余辉机制对其进行了分析和讨论。 展开更多
关键词 y2o2s:Eu TI Mg 长余辉 稀土
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Y_2O_2S:Eu,Ti,Mg的光谱性质和长时发光特性 被引量:3
14
作者 畅永锋 赵春雷 +2 位作者 童明伟 庄卫东 黄小卫 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期66-70,共5页
研究了Ti,Mg,Eu等离子掺杂的Y2O2S材料的光谱性质和长时发光特性,并发现了光致激发下Y2O2S∶Ti中峰值为594nm的宽带发射及长时发光现象。根据发射光谱和衰减曲线的分析,认为Ti掺杂后在Y2O2S晶体中形成施主能级,有效地捕获离化的电子,造... 研究了Ti,Mg,Eu等离子掺杂的Y2O2S材料的光谱性质和长时发光特性,并发现了光致激发下Y2O2S∶Ti中峰值为594nm的宽带发射及长时发光现象。根据发射光谱和衰减曲线的分析,认为Ti掺杂后在Y2O2S晶体中形成施主能级,有效地捕获离化的电子,造成长时发光现象。共掺入Mg进行电荷补偿可增强初始发光亮度和发光时间。在红色长时发光材料Y2O2S∶Eu,Ti,Mg中,Eu3+作为发光中心,接受被俘获的电子和空穴重新复合后释放的能量,发射Eu3+的626和616nm等特征光谱。 展开更多
关键词 红色长时发光 硫氧化物 稀土 光谱性质 长时发光特性 y2o2s材料
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Y_2O_2S∶Tb纳米晶的能量传递过程的研究 被引量:11
15
作者 欧阳芳平 唐波 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期522-525,共4页
研究了Y2O2S∶Tb纳米晶的发光性质和能量传递过程,根据浓度猝灭曲线分析了纳米Y2O2S中引起5D3和5D4能级浓度猝灭的相互作用类型分别为电偶极-电偶极和交换相互作用。纳米Y2O2S中Tb离子的5D3-7F5跃迁的发光寿命与相同掺杂浓度的体材料相... 研究了Y2O2S∶Tb纳米晶的发光性质和能量传递过程,根据浓度猝灭曲线分析了纳米Y2O2S中引起5D3和5D4能级浓度猝灭的相互作用类型分别为电偶极-电偶极和交换相互作用。纳米Y2O2S中Tb离子的5D3-7F5跃迁的发光寿命与相同掺杂浓度的体材料相比明显缩短,根据引起浓度猝灭的相互作用类型对发光衰减曲线进行拟合,得到理论和试验一致的结果。 展开更多
关键词 y2o2s:Tb纳米晶 发光性质 能量传递过程
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红色长余辉材料Y_2O_2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的制备及发光性能 被引量:12
16
作者 周新木 曾慧慧 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba),利用X晶体衍射、发光光谱、热释光测量等对材料的性能进行了表征。结果分析表明:Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)长余辉材料的最大荧光发射和余辉发射峰完全一致都位于62... 采用高温固相法合成了红色长余辉材料Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba),利用X晶体衍射、发光光谱、热释光测量等对材料的性能进行了表征。结果分析表明:Y2O2S:Eu,Si,M(M=Mg,Ca,Sr,Ba)长余辉材料的最大荧光发射和余辉发射峰完全一致都位于627nm,产生红光发射,是典型的Eu3+离子的5D0-7F2跃迁。激发停止后,能够产生较好的余辉性能。碱土金属离子能够增强其荧光发射峰强度并对余辉性能有一定促进作用,其中以Mg2+最好,其次是Ba2+。 展开更多
关键词 红色长余辉材料 y2o2s:Eu Si M(M=Mg Ca Sr Ba) 固相合成
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Ti^(4+)的掺入对Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)陷阱分布和余辉性能的影响 被引量:2
17
作者 杨志平 冯建伟 +2 位作者 李旭 刘玉峰 李兴民 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期262-266,共5页
用高温固相法制备了不同Ti4+掺杂量的红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+,其X射线衍射分析、发射光谱和激发光谱均不受Ti4+掺杂量改变的影响.测量了Ti4+掺杂量不同的样品的热释光谱,随着Ti4+掺杂量的增加,热释光的峰值强度先增强后减弱... 用高温固相法制备了不同Ti4+掺杂量的红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+,其X射线衍射分析、发射光谱和激发光谱均不受Ti4+掺杂量改变的影响.测量了Ti4+掺杂量不同的样品的热释光谱,随着Ti4+掺杂量的增加,热释光的峰值强度先增强后减弱,有了很大的变化;用PeakFit软件以一般阶动力学模型对Ti与Y2O2S的物质的量比分别为0.5%,2.5%和8.0%的样品进行了热释光曲线拟合,得出了它的单峰曲线并计算了与其对应的陷阱参数.陷阱分布表明:当Ti掺杂量为2.5%时,有利于合适深度陷阱的大量形成,从而使材料的发光和余辉性能得到了很大的提高. 展开更多
关键词 红色长余辉 y2o2s:Eu^3+ Mg^2+ Ti^4+ 热释光 陷阱
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红色蓄光材料Y_2O_2S∶Eu^(3+)的硫熔法制备及其发光性能 被引量:7
18
作者 王治龙 王育华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1328-1330,共3页
用硫熔法制备了系列红色蓄光材料Y2O2S∶Eu3x+(0.01≤x≤0.10)的多晶粉末样品并系统研究了其发光特性。XRD结果表明,晶胞参数c随着Eu3+含量的逐渐增大而增大,而晶胞参数a没有明显的线性变化关系,这与Y2O2S∶Eu3+的晶体结构有关。Y2O2S∶... 用硫熔法制备了系列红色蓄光材料Y2O2S∶Eu3x+(0.01≤x≤0.10)的多晶粉末样品并系统研究了其发光特性。XRD结果表明,晶胞参数c随着Eu3+含量的逐渐增大而增大,而晶胞参数a没有明显的线性变化关系,这与Y2O2S∶Eu3+的晶体结构有关。Y2O2S∶Eux3+(0.01≤x≤0.10)的激发光谱相似,在626nm发射光监控下最大激发波长约在330nm附近。在330nm激发下,随着Eu3+含量逐渐增大,发射光谱最强发射峰位置从540nm右移至626nm,观察到红色特征发射峰626nm的强度逐渐增大,在Eu3+含量为0.09时,其强度达到最大。在最佳合成条件及最佳Eu3+含量下,正在进行掺杂Mg2+和Ti4+及其发光特性的研究。 展开更多
关键词 y2o2s :Eu^3+ 硫熔法 蓄光材料
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EDTA络合溶胶-凝胶法制备Y_2O_2S:Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料 被引量:2
19
作者 崔彩娥 雷星 +2 位作者 黄平 王磊 杨帆 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期416-420,共5页
采用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶胶-凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+粉体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明:当硫化温度低于1 000℃时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相;... 采用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶胶-凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+粉体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明:当硫化温度低于1 000℃时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相;当温度在1 050~1 100℃时,样品为纯相的Y2O2S;当温度升高到1 150℃时,再次出现Y2O3的相。硫化温度在950~1 100℃时,产物的粒径为50~300 nm。用波长为330 nm的紫外光激发样品时,626 nm处的发射对应于Eu3+的5D0-7F2跃迁。硫化温度为1 100℃时,样品的余辉时间最佳,为95 min(≥1 mcd/m2)。相比于以乙酰丙酮为络合剂的溶胶-凝胶法,EDTA络合溶胶-凝胶法制备的样品的发光性能具有较大提高。 展开更多
关键词 红色长余辉 y2o2s Eu3+ Mg2+ Ti4+ 溶胶-凝胶法 EDTA
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掺杂离子对白色长余辉发光材料Y_2O_2S:Tb^3+,Eu^3+,M^2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr^4+性能的影响 被引量:2
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作者 黄平 杨帆 +2 位作者 崔彩娥 王磊 雷星 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期262-267,共6页
采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征。结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、... 采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征。结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、余辉时间及陷阱深度有较大的影响。在263 nm紫外光的激发下,469 nm和626 nm的发射分别对应于Eu3+的5D2→7F0、5D0→7F2跃迁,544 nm的发射对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁,主要通过它们的混合产生白光。掺杂不同二价离子样品的余辉性能按Mg2+、Sr2+、Ca2+、Ba2+的顺序递减,其中掺杂Mg2+的样品,色度坐标为(0.29,0.32),陷阱深度为1.17 eV,余辉时间长达320 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的发光性能。 展开更多
关键词 白色长余辉 y2o2s Tb3+ Eu3+ M2+ Zr4+ 稀土
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