980nm LD泵浦Er^(3+)/Yb^(3+)共掺Y_2O_3纳米粉所致热效应的研究

利用溶胶—凝胶方法制备了Er3+和Yb3+共掺杂的Y2O3纳米荧光粉。采用Er3+的2 H11/2→4I 15/2和4 S3/2→4I 15/2绿色上转换荧光强度比的方法,研究了由980nm二极管激光器泵浦所导致的荧光粉样品表面温升现象。结果表明,随着泵浦功率的增加,样品表面温度大幅度上升,当功率达到1 000mW时,样品表面的温度达到820K。该现象对分析稀土离子上转换过程中所出现的功率饱和现象起着重要的作用,并且在高温传感材料、医学生物细胞烧孔方面有着广阔应用前景。

Eu:Y_2O_3纳米晶的光谱特性与微结构

采用均相共沉淀法制备了不同粒径的Y2O3:Eu3+和Y2O3粉体材料,根据红外光谱和荧光光谱,探讨了纳米Y2O3:Eu3+粉体的微观结构与同质体微米材料相对变化.发现纳米粉体的Y(Eu)-O键吸收峰校正高度和面积随着颗粒的减小而减小,而对于同质微米材料却相反.分析认为:Y(Eu)-O键红外吸收峰校正高度和面积由Y(Eu)-O键的平均键长和Y(Eu)-O键振动态的数目两个因素决定,对于微米粉Y(Eu)-O键长起主要作用.由于纳米粉体的比表面积随粒径的减少呈指数的增加,不饱和键和悬空键的数目随粒径减小而指数增加,Y(Eu)-O键振动态的数目起主要作用.计算了纳米粉体相对微米粉的跃迁强度参量Ωt/Ωt′值,发现Ω2和Ω4均增加,说明粉粒内部跃迁几率增加.纳米荧光粉比微米粉荧光强度减少的实验事实应是纳米粉粒表面效应引起的,与红外光谱实验的结果相符.

柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米Y_2O_3:Eu^(3+)粉体

以Eu2O3,Y2O3为原料通过柠檬酸溶胶-凝胶法合成了Y2O3:Eu3+纳米粉,研究了pH值、柠檬酸用量(n[H3Cit]:n[Y3++Eu3+])及煅烧温度对粉体制备过程的影响。利用TG-DTA、XRD、SEM等测试手段对粉体的形成过程进行了分析。结果表明:Y2O3:Eu3+纳米粉体的一次粒径为25nm左右,二次粒径为250nm左右。纳米Y2O3:Eu3+粉体制备最佳实验条件为pH=5,n[H3Cit]:n[Y3++Eu3+]为2:1,煅烧温度为600℃。

微乳液法制备Nd:Y_2O_3纳米陶瓷粉体及性能表征

透明氧化钇（Y2O3）陶瓷是一种用途很广的功能材料，广泛用于红外导弹的窗口、整流罩、红外透镜。Nd掺杂氧化钇陶瓷（Nd：Y2O3）作为一种新型的激光工作物质，在高功率激光器中具有潜在的应用前景。以正庚烷为油相，硝酸钇溶液为水相，span-80为表面活性剂，采用微乳液法，合成氧化钇前驱体粉料，粉料经煅烧得到单相、分散性好、活性高的氧化钇纳米粉料。利用x射线衍射仪（XRD）检测物相的组成和结构，透射电镜（TEM）观察粉体的形貌和大小。750℃煅烧后所得Y2O3粉末的单颗粒直径为30～40nm，粉体分散较好，所得粉体接近球形，但粒度分布很宽，有大颗粒存在。

沉淀法制备Nd:Y_2O_3纳米陶瓷粉体及性能表征

以硝酸钇和硝酸钕为起始原料,分别以碳酸氢铵、尿素和草酸铵为沉淀剂,采用反滴的方式,通过控制滴定速度和pH值等条件,沉淀法制得前驱体粉料。前驱体经去离子水洗-无水已醇洗涤-去离子水洗可提高Y2O3粉体活洗。研究结果表明:选用不同沉淀剂,煅烧所得Y2O3粉末都跟标准的Y2O3粉末的XRD图谱吻合,只是由于结晶度的不同而表现出峰值强度的不同。不同沉淀剂对煅烧后所得Y2O3粉末的形貌影响显著。碳酸氢铵、草酸铵作为沉淀剂所得粉体的团聚现象较严重,颗粒之间产生部分烧结颈。所得粉体为片层状。尿素溶液作为沉淀剂时,粉体分散较好,但粒度分布很宽,有大颗粒存在,所得粉体接近球形。

改性的沉淀法制备三氧化二钇粉体

以Y(NO3)3和NH4HCO3为原料,添加适量的表面活性剂(聚乙烯醇)和(NH4)2SO4,利用改性的沉淀法制备了Y2O3前驱体。对前驱体在不同温度下进行焙烧,成功制备了超细Y2O3纳米粉体。分别采用XRD、TEM和TG-DTA分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌以及前驱体热分解特性。结果表明,前驱体在900℃下保温1.5 h,得到的Y2O3粉体颗粒近球形,细小均匀,平均尺寸约为7nm,粒径分布极窄,并具有很好的分散性和流动性。