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犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析
被引量:
3
1
作者
张立媛
高旭
+6 位作者
鲁承
梁晚枫
李海峰
于清洋
王振亮
董鹏
刘超
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第12期173-175,共3页
为了克隆YBYJ株犬细小病毒(CPV)NS1基因,并对其进行序列分析,试验选择GenBank中的CPV—NS1基因(登录号为NC_001539)序列设计1对特异性引物,以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株,经PCR扩增得到NS1基因,将其克隆至p...
为了克隆YBYJ株犬细小病毒(CPV)NS1基因,并对其进行序列分析,试验选择GenBank中的CPV—NS1基因(登录号为NC_001539)序列设计1对特异性引物,以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株,经PCR扩增得到NS1基因,将其克隆至pMD18-Tsimple载体,然后进行基因测序和序列分析。结果表明:YBYJ株CPV—NS1基因大小为2007bp,编码668个氨基酸,与国内外其他10株CPV—NS1基因的核苷酸同源性为98.0%-99.7%,氨基酸同源性为96.7%-99.7%。提示CPV—NS1基因变异较小,遗传进化相对稳定。
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关键词
犬细小病毒(CPV)
ybyj株
CPV-2a
NS1基因
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析
被引量:
3
1
作者
张立媛
高旭
鲁承
梁晚枫
李海峰
于清洋
王振亮
董鹏
刘超
机构
延边大学农学院动物医学系
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第12期173-175,共3页
基金
延边大学科技发展规划项目(602013129)
延边大学博士毕业启动基金项目(20090912)
文摘
为了克隆YBYJ株犬细小病毒(CPV)NS1基因,并对其进行序列分析,试验选择GenBank中的CPV—NS1基因(登录号为NC_001539)序列设计1对特异性引物,以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株,经PCR扩增得到NS1基因,将其克隆至pMD18-Tsimple载体,然后进行基因测序和序列分析。结果表明:YBYJ株CPV—NS1基因大小为2007bp,编码668个氨基酸,与国内外其他10株CPV—NS1基因的核苷酸同源性为98.0%-99.7%,氨基酸同源性为96.7%-99.7%。提示CPV—NS1基因变异较小,遗传进化相对稳定。
关键词
犬细小病毒(CPV)
ybyj株
CPV-2a
NS1基因
克隆
序列分析
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析
张立媛
高旭
鲁承
梁晚枫
李海峰
于清洋
王振亮
董鹏
刘超
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015
3
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职称材料
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参考文献
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