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Al掺杂对YBaCo_4O_7氧吸附和电输运性能的影响 被引量:6
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作者 和清霖 尚晓星 +1 位作者 宋红章 郝好山 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期16148-16152,共5页
用固态反应法制备了YBaCo4-xAlxO7(x=0.0,0.1,0.2)样品,研究了从室温-900 ℃范围内Al掺杂对氧吸附/脱附和样品电输运性能的影响.Al掺杂降低了样品在低温区(200-400 ℃)的氧吸附量,提高了样品在高温区(700-900 ℃)的相稳定性.此外... 用固态反应法制备了YBaCo4-xAlxO7(x=0.0,0.1,0.2)样品,研究了从室温-900 ℃范围内Al掺杂对氧吸附/脱附和样品电输运性能的影响.Al掺杂降低了样品在低温区(200-400 ℃)的氧吸附量,提高了样品在高温区(700-900 ℃)的相稳定性.此外,Al掺杂减小了样品的空穴浓度和迁移率,提高了样品的电阻率、塞贝克系数和电导活化能.氧吸附/脱附行为和YBaCo4-xAlxO7 样品的电输运性能密切相关.氧吸附增加了空穴浓度,使电阻率和塞贝克系数同时减小. 展开更多
关键词 ybaco4o7 AL掺杂 氧吸附 电输运
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Gd,Bi掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)材料微结构和氧吸附性质 被引量:5
2
作者 张亚梅 全传笔 +1 位作者 郭银涛 韩汝取 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期405-408,共4页
采用固相反应法制备出了Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ和Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ2种吸氧材料,研究吸氧材料的微结构和氧吸附性能.Rietveld全谱拟合XRD结果显示:Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ样品具有单一的YBaCo4O7+δ的晶体结构(空间群为P63mc),而Y0.9Bi0.1B... 采用固相反应法制备出了Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ和Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ2种吸氧材料,研究吸氧材料的微结构和氧吸附性能.Rietveld全谱拟合XRD结果显示:Y0.9Gd0.1BaCo4O7+δ样品具有单一的YBaCo4O7+δ的晶体结构(空间群为P63mc),而Y0.9Bi0.1BaCo4O7+δ除了具有YBaCo4O7+δ的主相外,还出现了YBiBa2O6第二相材料.Gd,Bi元素的掺杂改变了YBa-Co4O7+δ材料的晶胞参数和Co-O键长键角,使(Co1)O4和(Co2)O4四面体发生了畸变.热重(TG)结果显示:在700~870℃高温区,Y0.9 Bi0.1 BaCo4O7+δ样品的氧吸附性能明显优于YBaCo4O7+δ材料,而Y0.9 Gd0.1 BaCo4O7+δ的氧吸附性能则差于YBaCo4O7+δ. 展开更多
关键词 ybaco4o7 掺杂 氧吸附 微结构
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新型氧分离材料YBaCo_4O_7的氧行为与应用 被引量:5
3
作者 宋红章 苏新红 +3 位作者 张素梅 贾建峰 杨德林 胡行 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第15期114-118,共5页
YBaCo4O7是一种具有奇特氧吸附行为的材料,它在300℃左右的较低温度时就可以吸附其自身质量3%的氧,并且所吸附的氧在400℃可以快速脱附,同时具有稳定的循环特性,是一种非常有潜力的氧分离材料。介绍了YBaCo4O7的晶体结构及在外界温度变... YBaCo4O7是一种具有奇特氧吸附行为的材料,它在300℃左右的较低温度时就可以吸附其自身质量3%的氧,并且所吸附的氧在400℃可以快速脱附,同时具有稳定的循环特性,是一种非常有潜力的氧分离材料。介绍了YBaCo4O7的晶体结构及在外界温度变化时所产生的独特氧吸附/脱附特性;综述了晶格中不同位置的元素掺杂替代对其氧特性的影响;并对此类材料在透氧膜、脱氧纯化剂等方面的潜在应用进行了初步探索,最后总结了当前存在的一些问题并展望了可能的解决途径。 展开更多
关键词 ybaco4o7 氧行为透氧膜除氧纯化
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YBaCo_4O_7及YBaCo_4O_(8.5)中六角超结构的电子衍射分析
4
作者 贾艳 戴瑞 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-71,共5页
制备了氧化学剂量样品YBaCo4O7,通过电子衍射谱分析确定为六角结构,晶格常数a=0.629(5)nm,c=1.023(5)nm;制备的氧非化学剂量样品YBaCo4O8.5中,过量的氧是以超结构的方式存在.通过电子衍射方法确定了其中一种六角超结构相,其晶格参数as=b... 制备了氧化学剂量样品YBaCo4O7,通过电子衍射谱分析确定为六角结构,晶格常数a=0.629(5)nm,c=1.023(5)nm;制备的氧非化学剂量样品YBaCo4O8.5中,过量的氧是以超结构的方式存在.通过电子衍射方法确定了其中一种六角超结构相,其晶格参数as=bs=1.090(4)nm,cs=1.002(6)nm. 展开更多
关键词 电子衍射 超结构 ybaco4o7 ybaco4o8.5
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YBaCo_4O_(7-x)的透氧性研究 被引量:4
5
作者 张虎 王颖芳 +3 位作者 张静 郝好山 胡行 杨德林 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2008年第1期267-269,共3页
采用固相反应合成了YBaCo_4O_(7-x)致密透氧膜材料,并对其进行了XRD分析和热重-差式扫描量热分析。用稳态法测量了在400℃以下的透氧率,在得到YBaCo_4O_(7-x)的透氧率随厚度变化的曲线后发现,在实验的膜厚范围内,透氧率受体相扩散所控... 采用固相反应合成了YBaCo_4O_(7-x)致密透氧膜材料,并对其进行了XRD分析和热重-差式扫描量热分析。用稳态法测量了在400℃以下的透氧率,在得到YBaCo_4O_(7-x)的透氧率随厚度变化的曲线后发现,在实验的膜厚范围内,透氧率受体相扩散所控制。最后测量了它在较高温度下的透氧率,结果表明在900℃时远远高于400℃左右的透氧率,接近于它们的5~8倍。 展开更多
关键词 固相反应法 ybaco4o7-x 透氧性能
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Oxygen adsorption/desorption behavior of YBaCo4O7+δ and its application to oxygen removal from nitrogen 被引量:8
6
作者 HAO Haoshan ZHAO Limin FIU Jie HU Xing HOU Hongwei 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期815-818,共4页
A new medium-temperature (200-400℃) adsorbent material for oxygen removal and air separation, YBaCo4O7+β, was prepared by the solid-state reaction method. This new adsorbent could adsorb a large quantity of oxygen i... A new medium-temperature (200-400℃) adsorbent material for oxygen removal and air separation, YBaCo4O7+β, was prepared by the solid-state reaction method. This new adsorbent could adsorb a large quantity of oxygen in the temperature range of 200-370 ℃. Ad-sorbed oxygen could be released by raising temperature over 400 ℃ or by switching the atmosphere from oxygen to nitrogen. This oxygen adsorption and desorption process had good reproducibility. Taking advantage of this unique oxygen intake/release behavior, a nitrogen puri-fication process was investigated. The results showed that YBaCo4O7+δ material was a promising candidate for the oxygen sorption process and could be used to produce high-purity nitrogen or to remove trace oxygen from other gases. 展开更多
关键词 ybaco4o7 oXYGEN ADSoRPTIoN/DESoRPTIoN ADSoRBENT NITRoGEN PURIFICATIoN RARE earths
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Clarification of the oxygen adsorption properties of YBaCo_4O_7 at high temperature by thermogravimetry 被引量:3
7
作者 朱保峰 郝好山 +2 位作者 张勇 贾建峰 胡行 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第1期84-87,共4页
The oxygen adsorption/desorption properties of YBaCo4O7 at high temperature were investigated by thermogravimetry(TG) method,in which two types of oxygen adsorption were combined.The first type adsorbed oxygen at abou... The oxygen adsorption/desorption properties of YBaCo4O7 at high temperature were investigated by thermogravimetry(TG) method,in which two types of oxygen adsorption were combined.The first type adsorbed oxygen at about 700 °C and released the adsorbed oxygen at 880 °C.After the first type oxygen desorption,even the temperature and oxygen flow were kept the same,a second type oxygen adsorption at about 880 °C occurred and the adsorbed oxygen were released at above 980 °C.The combination of these two types of oxygen adsorption/desorption was responsible for the difference in TG curves obtained by different heating programs. 展开更多
关键词 ybaco4o7 oxygen adsorption THERMoGRAVIMETRY rare earths
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Ce元素掺杂对YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附/脱附性能的影响 被引量:2
8
作者 赵利敏 程永光 +3 位作者 王娇 刘少辉 代利超 郝好山 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期87-89,111,共4页
本研究采用固态反应法制备了Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了X射线衍射(XRD)分析和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD分析结果表明:在x=0.10,0.15,0.20掺杂比例范围内,Ce很好地进入了YBaCo_4O_(7+... 本研究采用固态反应法制备了Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了X射线衍射(XRD)分析和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD分析结果表明:在x=0.10,0.15,0.20掺杂比例范围内,Ce很好地进入了YBaCo_4O_(7+δ)的晶格,具有单一的YBaCo_4O_(7+δ)的晶体结构,没有出现第二相。热重分析结果表明:从室温到1000℃,所有样品都经历了两次氧吸附过程,Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)样品最大氧吸附量明显高于YBaCo_4O_(7+δ)的最大氧吸附量。 展开更多
关键词 ybaco4o7 氧吸附/脱附性能 掺杂
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YBaCo4O7+δ的制备及其氧吸附/脱附性能研究
9
作者 赵利敏 汪海平 +5 位作者 程永光 张宝森 羊克华 王娇 刘少辉 郝好山 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期22-25,共4页
采用溶胶凝胶法和固态反应法制备了不同比表面积的YBaCo4O7+δ吸附材料,采用X射线衍射仪、电子扫描显微镜对不同比表面积粒径的YBaCo4O7+δ料的结构、形貌进行了表征,测试结果表明:溶胶凝胶法和固态反应法制备的YBaCo4O7+δ料均为... 采用溶胶凝胶法和固态反应法制备了不同比表面积的YBaCo4O7+δ吸附材料,采用X射线衍射仪、电子扫描显微镜对不同比表面积粒径的YBaCo4O7+δ料的结构、形貌进行了表征,测试结果表明:溶胶凝胶法和固态反应法制备的YBaCo4O7+δ料均为六方密排晶体结构(空间群为P63mc(186)),与固态反应法相比,溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7+δ吸附材料粒径较小,且分布较为集中,并研究了粒径对YBaCo4O7+δ料氧吸附/脱附性能的影响,从室温到1000℃,不同粒径的YBaCo4O7+δ吸附材料均经历两次氧吸附过程,而溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7+δ 料氧吸附性能明显高于固态反应法制备的YBaCo4O7+δ料的氧吸附性能,这是因为溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7+δ料具有较小的尺寸,较大的比表面积的缘故。 展开更多
关键词 ybaco4o7 氧吸附/脱附性能 溶胶凝胶法
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Ce掺杂DyBaCo4O7+δ富氧燃烧吸附剂材料的制备与性能研究
10
作者 赵利敏 汪海平 +5 位作者 程永光 程泽宇 夏思怡 王娇 刘少辉 郝好山 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期28-31,共4页
采用溶胶凝胶法制备了稀土元素Ce掺杂的Dy1-xCexBaCo4O7+δ富氧燃烧吸附剂材料,对其进行了XRD、SEM和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响,XRD结果表明:稀土元素Ce的掺杂极限为x=0.20,Ce很好地进入了Y1-xCexBaCo4O7+δ... 采用溶胶凝胶法制备了稀土元素Ce掺杂的Dy1-xCexBaCo4O7+δ富氧燃烧吸附剂材料,对其进行了XRD、SEM和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响,XRD结果表明:稀土元素Ce的掺杂极限为x=0.20,Ce很好地进入了Y1-xCexBaCo4O7+δ的晶格,具有单一的六方密排晶体结构。热重结果表明:Dy1-xCexBaCo4O7+δ粉体可以在较低温条件下制备O2/CO2混合气体,Dy1-xCexBaCo4O7+δ样品最大氧吸附量高于DyBaCo4O7+δ的最大氧吸附量,表明稀土元素Ce掺杂可以提高DyBaCo4O7+δ的氧气吸附/脱附性能。 展开更多
关键词 RBaCo4o7 富氧燃烧吸附剂材料 CE掺杂
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
11
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-Na2B4o7-Li2B4o7-H2o四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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Na_2B_4O_7对镁合金旧料组织和性能的影响 被引量:7
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作者 高洪涛 吴国华 +1 位作者 丁文江 朱燕萍 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期65-67,共3页
利用等离子发射光谱仪、电镜、X衍射、万能材料试验机、腐蚀试验等手段研究了不同Na2 B4O7含量的熔剂对镁合金废旧料的力学性能、相组成、断口形貌以及腐蚀行为的影响。研究表明 ,使用含Na2 B4O7的熔剂可以使镁合金旧料中Fe的质量分数... 利用等离子发射光谱仪、电镜、X衍射、万能材料试验机、腐蚀试验等手段研究了不同Na2 B4O7含量的熔剂对镁合金废旧料的力学性能、相组成、断口形貌以及腐蚀行为的影响。研究表明 ,使用含Na2 B4O7的熔剂可以使镁合金旧料中Fe的质量分数降低到 0 .0 0 4%以下 ,同时提高材料的抗拉强度和伸长率。腐蚀试验表明含Na2 B4O7的质量分数为 2 0 %的熔剂可以使材料的腐蚀速率从 15 .1mg·cm-2 ·d-1降低到 0 .4mg·cm-2 ·d-1。电镜观察和X衍射表明 ,净化处理对断口形貌和相组成没有明显影响。最后分析了Na2 B4O7除铁的机理 。 展开更多
关键词 镁合金 净化 熔剂 Na2V4o7
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预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究 被引量:6
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作者 李贺 梁奇 +4 位作者 唐水花 高利珍 陈召勇 张伯兰 于作龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1236-1240,共5页
通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中... 通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高. 展开更多
关键词 碳纳米管 LANIo3 La4Ni3o10 La3Ni2o7 La2Nio4 CH4 预还原催化剂 镍酸镧 甲烷 催化分解 制备
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LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O体系在298·15 K下热力学性质的等压研究 被引量:8
14
作者 杨吉民 姚燕 +1 位作者 张爱云 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期735-738,共4页
用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,... 用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,拟合求取了298.15 K下P itzer离子相互作用参数,用获得的参数计算了L iC l和L i2B4O7在L iC l-L i2B4O7-H2O体系中的活度系数.P itzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致. 展开更多
关键词 LiCl-Li2B4o7-H2o体系 等压法 渗透系数 PITZER模型
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环保气体C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其应用 被引量:90
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作者 李兴文 邓云坤 +4 位作者 姜旭 赵虎 卓然 王邸博 傅明利 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期708-714,共7页
近期氟化腈和氟代酮类气体及其混合气体作为潜在的SF_6替代气体受到关注。为此针对C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其作为绝缘介质应用时的配比、压力等的选取问题开展了详细的理论研究。首先,基于已报道的C_4F_7N和C_5F... 近期氟化腈和氟代酮类气体及其混合气体作为潜在的SF_6替代气体受到关注。为此针对C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的绝缘性能及其作为绝缘介质应用时的配比、压力等的选取问题开展了详细的理论研究。首先,基于已报道的C_4F_7N和C_5F_(10)O液化温度数据,通过拟合得到了两种气体的Antoine特性常数;然后,将Antoine蒸汽压方程和汽液平衡基本定律相结合,研究了C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的饱和蒸气压特性,讨论了这两种混合气体在不同温度限制下的应用方案;最后,利用文献报道的实验数据,计算得到了C_4F_7N和C_5F_(10)O与CO_2混合气体的临界击穿场强数据,进而结合饱和蒸气压特性研究了两种环保混合气体的绝缘性能及其应用的可行性。研究结果表明:C_4F_7N-CO_2混合气体在讨论的3种温度(-5℃、-15℃和-25℃)限制下所能达到的绝缘强度明显高于C_5F_(10)O-CO_2混合气体,采取适当混合比的C_4F_7N-CO_2混合气体能满足当前电力设备应用所需的环境温度要求,且绝缘性能较好,全球变暖潜能值(global warming potential,GWP)较低。如在-25℃温度限制下,5%C_4F_7N-95%CO_2混合气体约在0.65 MPa时可达到0.5 MPa下SF_6气体的绝缘强度,C_4F_7N摩尔分数低于20%的C_4F_7N-CO_2混合气体GWP值低于850。 展开更多
关键词 C4F7N C5F10o 新型环保气体 饱和蒸气压 绝缘特性
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金属钛表面Na_2B_4O_7-Al熔盐渗硼 被引量:7
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作者 黄有国 任孟德 +2 位作者 赵欣 李庆余 王红强 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2012年第1期50-54,共5页
分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O... 分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O7中添加10%Al(质量分数)后,钛表面有明显的TiB2和TiB生成。温度升高有利于TiB2的生成,但会抑制TiB的生成。热力学分析表明,与单独用Na2B4O7做渗硼剂相比,以Na2B4O7+Al为渗硼剂时生成活性B原子的反应趋势较大,因而活性B原子的浓度较高。动力学分析表明,低温时由于B原子在TiB相中的扩散速度大于其在TiB2相和Ti相中的扩散速度,因而有TiB和TiB2生成。高温时由于B原子在Ti相中的扩散速度大于其在TiB相中的扩散速度,因而主要生成TiB2。 展开更多
关键词 AL Na2B4o7 熔盐 渗硼 金属钛
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Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)在Th_4(PO_4)_4P_2O_7上的吸附行为 被引量:5
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作者 王冬林 钱丽娟 +2 位作者 张茂林 许君政 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期156-161,共6页
通过静态法研究了Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附行为,主要包括吸附平衡时间、固液比、pH值、离子强度以及富里酸(FA)等因素对吸附的影响。实验结果表明,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在T114(PO4)4P2O7的吸附具有相似的pH吸... 通过静态法研究了Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附行为,主要包括吸附平衡时间、固液比、pH值、离子强度以及富里酸(FA)等因素对吸附的影响。实验结果表明,Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在T114(PO4)4P2O7的吸附具有相似的pH吸附曲线,pH值的变化对吸附的影响较大,吸附率在pH=2~5时出现剧增;在其他条件相同时,KNO3离子强度从0.01mol/L增大到0.1mol/L,吸附率随着离子强度的增大而减小。通过对比实验发现,FA对Am(UI)和Eu(UI)在Th4(PO4)4P2O7上的吸附具有促进作用。Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)在Th4(PO6)4P2O7表面可能形成了表面络合物。吸附剂的表面特征及其吸附机理研究是进一步深入研究的重点。 展开更多
关键词 Th4(Po4)4P2o7 吸附 Eu(Ⅲ) Am(Ⅲ)
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
18
作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4o7-MgCl2-H2o体系 热力学性质 等压法 渗透系数 离子相互作用模型 盐湖卤水体系
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 H2o
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SrB4O7:Pr^3+中Pr^3+的发光性质 被引量:4
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作者 杨智 林建华 +5 位作者 苏勉曾 陶冶 王谓 李国宝 王宇飞 李永明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1372-1375,共4页
本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处... 本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处于弱的晶体场格位之中;由于与稀土离子弱联结相关的声子振动频率低(hωmax~1200 cm-1),因此还能观察到从3Po能级向低能级的跃迁.第一个光子的发射由1So→G4(313 nm),1So→1D2(338nm)和1So→1I6(405 nm)的辐射跃迁组成;第二个光子的发射由3P0和1D2能级向低能级的辐射跃迁组成[3Po→(3HJ,3FJ)和1D2→(3H4,3H5)]. 展开更多
关键词 光子倍增 SRB4o7 PR^3+ 光谱性质 硼酸锶 发光性质 镨(Ⅲ) 掺杂 稀土离子
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