中药解毒袪疣方联合伊可尔治疗多发性跖疣疗效观察

目的探讨中药解毒祛疣方温热浸泡联合伊可尔外用治疗多发性跖疣的临床疗效。方法选择皮肤科门诊确诊的多发性跖疣病例102例,随机分为2组,治疗组52例,采用中药祛疣方煎液温热浸泡,联合伊可尔外用封包,1次/d;对照组50例,采用中药解毒祛疣方浸泡,联合2.5%5-氟尿嘧啶外用封包,1次/d,疗程8周,记录患者的治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为90.4%,与对照组62.0%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药解毒祛疣方局部温热浸泡联合伊可尔外用可以有效治疗多发性跖疣,具有无痛无创的优势,值得临床推广应用。

消疣饮联合伊可尔治疗扁平疣的临床观察

目的观察消疣饮联合伊可尔治疗扁平疣的疗效。方法 130例患者随机分为2组,治疗组69例采用口服消疣饮辩证加减联合伊可尔外用,对照组61例单用口服消疣饮,辩证加减同治疗组。结果治疗组有效率91.3%,对照组有效率60.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论消疣饮联合伊可尔治疗扁平疣疗效显著。

伊可尔改良法与疣体移植治疗扁平疣的疗效比较

目的:通过对伊可尔改良法与疣体移植法治疗扁平疣的疗效比较,探索一种治疗扁平疣的好方法。方法:将80例扁平疣患者随机分成两组伊可尔改良法,40例,疣体移植法40例,3个月后进行疗效对比。结果:经比较伊可尔改良法的有效率明显主高于疣体移植法。结论:伊可尔改良法治疗扁平疣安全有效。

伊可尔皮肤消毒液治疗扁平疣43例临床观察

目的:评价伊可尔治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法:随机编组(1:1),治疗组43例外搽伊可尔,对照组42例外搽0.1%维A酸霜,用药2个疗程后进行随访观察,以痊愈和有效例数的百分比计为总有效率,治疗后局部症状积分改善程度评价不良反应。结果:治疗前两组在性别、年龄、病程、皮疹分布方面无显著性差异(P>0.05),治疗后两组疗效有显著差异(P<0.01),在不良反应方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:伊可尔皮肤消毒液治疗扁平疣安全、有效。

转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣的临床疗效。方法将66例扁平疣患者随机分成2组，2组患者均给予转移因子皮下注射。治疗组（n=34）局部用伊可尔稀释液湿敷；对照组（n=32）用0．025％维A酸乳膏外涂。2组疗程均为8周。结果治疗组总有效率明显高于对照组（94．11％VS．59．38％，P〈0．05）。结论转移因子联合伊可尔治疗扁平疣疗效满意，疗程短，毒副作用少，安全可靠，患者的依从性好。

伊可尔联合胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣51例临床观察

目的:观察外用伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣的临床疗效。方法:采用随机对照的研究方案分成治疗组和对照组。治疗组51例外擦伊可尔联合口服胸腺肽肠溶片;对照组51例为液氮冷冻联合口服胸腺肽肠溶片。结果:治疗组痊愈42例,显效6例,痊愈率为82.35%,总有效率为98.03%,1个月内复发2例,复发率为4%;对照组痊愈33例,显效4例,痊愈率64.7%,总有效率88.23%,2个月内复发11例,复发率为23.40%。两组治愈率、总有效率及复发率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:伊可尔联合胸腺肽肠溶片治疗多发性跖疣安全、有效、痛苦小、复发率低,值得在临床推广。

伊可尔联合胸腺肽治疗多发性跖疣疗效观察

目的:观察伊可尔联合胸腺肽治疗多发性跖疣的临床疗效。方法:85例随机分为治疗组43例和对照组42例。两组均口服胸腺肽肠溶片,外涂0.1%维A酸乳膏,治疗组另外涂伊可尔药液,7天为一疗程,治疗8个疗程。结果:总有效率治疗组90.70%,对照组33.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05),疗程结束后4周随访复发率治疗组15.38%,对照组85.71%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:伊可尔联合胸腺肽治疗多发性跖疣疗效确切,且不易复发。

伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床观察

目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1％维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57％,对照组有效率为65.71％.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效.