益智宁神口服液对抽动—秽语综合征模型大鼠神经生物学和行为学的影响

【目的】观察益智宁神口服液对抽动—秽语综合征(TS)模型大鼠神经生物学和行为学的影响。【方法】选用SPF级SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、中药组(益智宁神口服液,剂量为2 mL/d)、西药组(氟哌啶醇,剂量为0.15 mg/d)。除空白组外,其他组均采用亚氨基二丙腈(剂量为150 mg.kg-1.d-1)腹腔注射复制TS大鼠模型,造模后第2天开始按设计剂量给药,观察各组大鼠运动行为及刻板运动评分,采用高效液相色谱法检测治疗14 d后各组大鼠脑组织多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的水平。【结果】模型组运动行为、刻板运动积分以及脑组织NE水平均显著升高(P<0.01),DA水平显著降低(P<0.01);中、西药组治疗14 d后均可降低大鼠运动行为、刻板运动积分及脑组织NE水平,升高脑组织DA水平,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01),提示中药组作用与西药组相仿。【结论】益智宁神口服液治疗TS的作用与其能调整中枢神经递质的水平有关。

益智宁神口服液联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的疗效分析

目的探讨益智宁神口服液联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床效果。方法将我院于2014年5月至2015年7月期间救治的142例儿童多动症患者随机分成研究组和对照组,对照组采用利他林治疗,研究组采用益智宁神口服液联合小儿智力糖浆治疗,治疗周期为2个月。对比两组患者的临床疗效、Conner行为评定量表评分及不良反应。结果研究组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.01),Conner行为评定量表各因子评分均明显优于对照组(P<0.01),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论益智宁神口服液联合小儿智力糖浆在小儿多动症的治疗中具有良好的有效性和安全性,值得临床推广应用。