浅析YP13型装封箱机安全联锁改造

目的:为了解决YP13型装封箱机安全联锁门打开或者故障时不能准确报出具体是哪一道门,只能报故障信息“安全防护”和“主气阀关闭”的问题。方法:增加一个PLC输入模块,YP13型装封箱机11道安全联锁门分别接入11个输入点,改写原机PLC程序和操作屏程序。结果:本次改造后,当安全联锁门打开或者故障时,不仅保留原机功能和报警信息,还可以单独显示出哪道门被打开。结论:该项目有效提高了YP13型装封箱机安全联锁门排故效率,提高了设备效率,可在车间所有YP13型装封箱机进行推广。

YP11A封箱机“盒条件”关联方法的探索研究——一种YP11A封箱机“盒条件”关联方法

二维码作为一种便捷、低成本、安全、广泛的物联网接入方式,已经成为烟草行业应用前沿技术提升管理水平、加速产业融合、实现行业高质量发展的重要基础和手段。建设烟草行业二维码管控平台,开发“盒条件”关联管理系统,在企业部署和实施,是每个企业高质量发展的前提和支撑。YP11A在烟草工业企业中被大量使用已有20余年,如何在YP11A上部署“盒条件”关联管理系统,在完成关联的前提下保证箱装烟条品质,是目前工业企业的一大重点和难点。本文给出了一种YP11A封箱机“盒条件”关联的方法,第一工位盒条件关联机构能够准确的检测并剔除侧面二维码缺失或不清晰的烟条,检测烟条的到位情况并计量进入封箱机的烟条数量;第二工位盒条件关联机构检测装箱;第三工位盒条件关联机构进行烟箱条形码的检测,保证了装箱烟条的品质。

CYP21和CYP21P基因启动子序列对绿色荧光蛋白基因表达的影响

特异性扩增CYP2 1基因和CYP2 1P基因启动子区域 770bp～ 1bp片段 ,去除pEGFP N1载体中的CMV启动子 ,构建含CYP2 1基因启动子的pEGFP N1载体 (pCYP2 1)和CYP2 1P基因启动子的pEGFP N1载体 (pCYP2 1P) ,分别将上述两种构建载体、野生型pEGFP N1(阳性对照 )质粒及阴性对照转染入肾上腺皮质来源的Y1细胞系中 ,用倒置荧光显微镜 ,以及激光共聚焦显微镜等方法观测绿色荧光蛋白的表达。转染后 ,在荧光倒置显微镜下首次发现Y1细胞中出现绿色荧光蛋白的时间阳性对照为 3小时 ,pCYP2 1为 7小时 ,pCYP2 1P与阴性对照 (未转染任何载体的Y1细胞 )始终未观测到绿色荧光蛋白。激光共聚焦显微镜显示 ,阳性对照绿色荧光蛋白表达强于pCYP2 1,pCYP2 1P与阴性对照始终未观测到绿色荧光蛋白。阳性对照和pCYP2 1的绿色荧光蛋白在胞核中的荧光强度高于胞浆。上述结果进一步表明 ,含有CYP2 1和CYP2

YP_(1-x)V_xO_4∶Eu^(3+)在真空紫外区发光的优化

系统地考查了Eu3 + 在YPO4 YVO4 固溶体中的发光。当V5+ 的浓度低于 0 3 ,出现VO4 3 -离子团的蓝色发射 ;直到V5+ 的浓度等于或大于 0 3时 ,VO4 3 -离子团的蓝色发射才被Eu3 + 离子的红色发射所猝灭 ,发射主波长在 61 9nm。在真空紫外线的激发下 ,Eu3 + 在YPO4 YVO4 固溶体有较强发光 ,并随着P5+ 浓度的增加 ,Eu3 + 离子的发光增强。经过优化的组成为YP0 7V0 3 O4 ∶Eu3 + 的荧光粉在真空紫外激发下既具有较强的发光 ,又具有优良的色纯度 ,将是一种新型的良好的等离子体平板显示用荧光粉。

大庆长垣YP 1超长水平井分段压裂优化设计

大庆长垣扶余油层薄互层特低孔渗储层非均质性严重,采用直井压裂无法满足经济开发需要,需开展水平井分段压裂改造。建立并求解了非均质储层超长水平井分段压裂数值模型,给出了非均质储层的裂缝参数优化曲线,并对YP1超长水平井进行了裂缝参数优化设计,形成了非均质储层超长水平井分段压裂优化设计技术。YP1井经压裂改造,生产360 d后日产油仍稳定在16.8 m3/d,流压下降缓慢,增油效果明显。现场应用表明,超长水平井分段压裂技术可以显著提高大庆长垣扶余油层薄互层特低孔渗储层的开发效果。

新型闪烁晶体Ce掺杂焦硅酸钇(YPS：Ce)的闪烁与热释光性能

通过区熔法获得了铈掺杂焦硅酸钇闪烁单晶(Y_2Si_2O_7:Ce^(3+),简写为YPS),并对其闪烁与热释光性能进行了研究.对YPS:Ce闪烁晶体的透过、光输出和光衰减等光学和闪烁性能进行了表征,并对其综合性能进行了评价.其衰减时间为30.16ns,为目前铈掺杂焦硅酸盐闪烁晶体中最快的.并采用热释光测试技术,对YPS:Ce晶体中的缺陷进行了研究,发现在300～500K温度区间内一共有三个热释光峰,分别对应于三个缺陷,通过对二维(温度-光强)的拟合,确定了这三种缺陷的陷阱深度、振动频率等物理参数.并结合三维(温度-波长-光强)热释光谱,提出了YPS:Ce的热释光模型.

地衣芽孢杆菌YP1A耐有机溶剂蛋白酶基因的克隆与功能表达

根据B.licheniformisYP1A来源的碱性蛋白酶具有的高强度耐有机溶剂性能及相关数据库分析,采用PCR克隆B.licheniformisYP1A耐有机溶剂碱性蛋白酶基因,序列分析显示该基因(1 264 bp)包含启动子与编码380个氨基酸的开放阅读框(ORF),ORF包括信号肽、前肽及编码254个氨基酸的成熟肽序列。相关基因分析表明,YP1A耐有机溶剂碱性蛋白酶基因与地衣芽孢杆菌ATCC14580的碱性蛋白酶基因仅有6个氨基酸残基差异。构建2种含YP1A碱性蛋白酶CDS的组成型穿梭表达载体pHY/aprYP与pHY/aprP43,前者采用YP1A蛋白酶自带的启动子,后者则采用来自于质粒pP43NMK的P43强启动子。利用这2种表达载体在枯草芽孢杆菌WB800中成功进行蛋白酶的功能表达,其中P43强启动子的表达能力明显优于碱性蛋白酶自带的启动子,表达的蛋白酶比酶活为395 U/mL。重组菌表达的碱性蛋白酶在体积分数50%的亲水及疏水有机溶剂中表现出了很好的耐受性,验证了克隆基因为地衣芽孢杆菌YP1A的高强度耐有机溶剂碱性蛋白酶基因。

YP11自动装封箱机胶带纸粘贴外观质量的改进

YP11自动装封箱机在封箱过程中有胶带纸粘贴不牢和胶带纸搭口卷边等现象,影响了设备的正常运行和产品质量。为此,在装封箱机胶带纸粘贴部件出口加装吹风检测装置,并对烟箱输送带安装位置进行了改造,较好地解决了烟箱封口胶带纸粘贴不牢和胶带纸搭口卷边问题,不合格烟箱由原来的平均每班168件减少到每班0件,提高了产品外观质量,减轻了操作工的劳动强度,设备运行稳定。

YP13型装封箱机缺条视觉检测系统设计

目的解决YP13装封箱机生产过程中产生的箱装烟条缺条缺陷产品不能有效被检测及剔除的问题。方法设计一种新型YP13装封箱机缺条视觉检测系统,通过对其关键技术的研究,综合集成工业相机及触发脉冲信号的安装、支架设计的安装、动态图像的采集、PLC控制程序的设计等,实现箱装烟条缺条缺陷产品的高效检测及准确剔除。结果该视觉检测系统实施后,箱装烟条缺条缺陷产品检测剔除率≥99.9%,误检率≤0.02%。结论该视觉检测系统能提升产品质量、降低物耗,可推广应用于行业内包装规格为每件2×25条或25条的装封箱设备上。

磷化工副产混酸YP5-1替代磷矿反浮选用酸工程化应用实践

介绍了磷化工副产混酸YP5-1代替硫酸、磷酸应用于磷矿反浮选工艺中的工程化应用。实践表明,在其他工艺条件相同的情况下,与使用硫酸、磷酸相比,使用磷化工副产混酸YP5-1不但可以取得相近或更好的工艺技术指标,而且可以有效降低用酸量。

公路拆迁用YP系列液压劈裂机的研究

介绍了一种可代替人工锤砸、链式锤及装载机加液压破碎锤拆迁公路的专利产品———YP系列液压劈裂机,该机使用方便、操作简单、拆迁成本低、使用寿命长,适用于各种水泥砼路面的拆迁。拆迁过程中无噪音、无震动,对路基无扰动、无损坏,特殊情况下可不中断交通拆迁,并且拆迁下来的路面还可再利用。

顶空气相色谱法测定YP215中大孔树脂残留溶剂

目的：建立YP215中残留乙醇、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯、二乙烯基苯、正十二烷的顶空气相色谱测定方法。方法：采用DB-624毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空温度100℃。选用DMF-水（2：1）混合溶剂。结果：各待测组分完全分离,线性关系良好,精密度RSD在2.70%~8.45%,检测限在0.013~0.505μg/mL,回收率均大于85%。结论：此法操作简单灵敏,结果准确可靠,可用于大孔树脂残留溶剂的检测。

YP系列液压劈裂机在公路遂道维修上的应用

从结构组成、工作原理及操作方面介绍了YP系列液压劈裂机。它是一种可以代替人工锤砸和风镐进行遂道维修的专利产品,适用于各种水泥混凝土构件的拆迁,并对其使用效果进行了评定。

溶剂稳定性蛋白酶产生菌Bacillus licheniformis YP1的发酵优化

溶剂稳定性蛋白酶产生菌Bacillus licheniformisYP1分离自油田土样。考察了碳源、氮源、金属离子等营养因素对YP1菌株发酵产溶剂稳定性蛋白酶的影响。YP1菌株发酵产胞外蛋白酶的最佳碳源为淀粉,果糖、甘露糖和乳糖显著抑制产酶;最佳氮源为酵母膏,干酪素、酵母粉和牛肉膏促进产酶,玉米浆和尿素显著抑制产酶。Mn2+可以显著促进酶活,Mg2+可以促进产酶,在初步优化的培养条件下,YP1菌株的胞外蛋白酶产量达980 U。

用5’LongSAGE标签分析蜜蜂Yps基因转录起始位点的多样性

使用5’LongSAGE标签序列确定了一个新的西方蜜蜂Ypsilon Schachtel(Yps)基因的转录起始位点,并进而预测了该基因的启动子序列.5’LongSAGE标签的蜜蜂基因组定位结果表明:在成年雄蜂的头部中,蜜蜂Yps基因存在23个转录起始位点,其中优势转录起始位点有4个,其起始频率分别为27.9%、23.1%、13.5%和11.5%.Yps基因TSS的碱基组成分析发现,此23个TSS第一个碱基为A、G、T、C的概率分别为52%、39%、4%、4%.这些结果暗示RNA聚合酶和调控因子在Yps基因启动子的一个较宽范围内的互作控制着不同转录本的起始效率.

“宁+XP+不+YP”的构式化及其构式家族的发展

为了更有效地表达强烈的意愿,在原有结构"宁+VP"的基础上添加参照项,整合成框架构式"宁+XP+不+YP",这个框架构式带有强烈的主观性。受自然音步双音化影响,表示主观意愿的"宁"和"可"近义连用,进一步词汇化为双音节词"宁可"。为满足韵律讲求对称的审美要求,在同一个框架构式中互相搭配的边框都使用双音词,"宁可+XP+也不+YP"等一系列框架构式产生,并逐渐发展成表意愿选择的构式家族。

解淀粉芽孢杆菌YP6中碱性磷酸酯酶AP2的生物信息学分析及酶学性质

对解淀粉芽孢杆菌YP6基因组中编码碱性磷酸酯酶(AP2)的基因进行生物信息学分析、异源表达和酶学性质研究。结果表明,该基因长1752 bp,编码583个氨基酸,通过氨基酸序列分析,预测AP2的分子量为66 kDa,等电点为8.62,是一种结构稳定、亲水性高且有信号肽的碱性蛋白;经保守结构域分析和多序列比对,发现AP2具有PhoD超家族,并且含有与其它PhoD酶相同或相似的金属离子结合位点。酶学性质测定结果显示,AP2的最适温度30℃,最适pH 5.5,属于一种新的PhoD酶;在金属离子变化过程中,Mn^(2+)、Ba^(2+)和Co^(2+)始终对AP2有激活作用,Fe2+和Fe3+始终对AP2有抑制作用;不同浓度的EDTA-2Na、L-组氨酸、L-丝氨酸和L-半胱氨酸均能抑制AP2的活性;AP2对底物DPP和pNPP的kcat/Km值分别为1.1×10^(5) L/(mmol·s)和8.8×10^(2) L/(mmol·s)。

YP11A型装封箱机入箱推进变频调速装置的设计

为解决YP11A型装封箱机由于回用纸箱形变、推烟板速度提升等原因造成的条烟错位、挤压变形等问题,设计一种入箱推进变频调速装置,利用脉冲检测计数信号,对变频器的输出频率进行多段控制,在保证装箱效率的前提下,有效降低烟垛装箱时的惯性滑动量。应用结果表明:单台装封箱机因条烟错位、挤压变形引起的停机次数由改进前的31次/月减少为0,有效提高回用烟箱在YP11A型装封箱机的可适用性,提高设备运行效率。

降低YP11型装封箱机用回收箱时停机频率的措施分析

针对卷烟行业YP11型装封箱机设计上的不足,即设备本身不具备卷烟包装箱机械回用功能,并且回收烟箱存在变形、折叠盖变软等情况,烟箱容易发生阻塞、烟条破损等问题,对YP11型装封箱机进行研究分析,制定了改造下吸臂、加装支撑架,扩宽推手推位,改造上吸臂、上折板和预折扶边等措施,提高了YP11型装封箱机对回收烟箱的适应能力。测试表明,改造后成功解决了卷烟包装箱容易发生阻塞、烟条破损等问题,降低了YP11型装封箱机用回收箱的停机频率,取得了良好的效果。