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苹果砧木YUCCA10a基因的克隆及其在嫁接树体的定量表达分析
1
作者
姜夕雷
王宇
+3 位作者
贾冰晨
陈世华
尹海波
郭善利
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1213-1219,共7页
为了研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征及其嫁接树体的表达特征,从M9矮化砧和八棱海棠砧中克隆了YUCCA10a基因,并对该基因进行了序列分析以及不同时期2种砧木嫁接"烟富3"的定量表达分析。通过分析表明,该基因...
为了研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征及其嫁接树体的表达特征,从M9矮化砧和八棱海棠砧中克隆了YUCCA10a基因,并对该基因进行了序列分析以及不同时期2种砧木嫁接"烟富3"的定量表达分析。通过分析表明,该基因的编码序列为1 149 bp,推导编码382个氨基酸,预测蛋白质分子量为94 285.29 Da,理论等电点为5.08。实时荧光定量PCR结果表明,5月和10月份的M9矮化砧嫁接"烟富3"中YUCCA10a基因相对表达量明显低于八棱海棠砧,2种砧木嫁接的"烟富3"中YUCCA10a基因在10月份的相对表达量略高于5月份。本试验结果为研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征和砧木对嫁接"烟富3"影响的机理方面提供理论依据。
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关键词
yucca10a
苹果砧木
克隆
定量表达
原文传递
茶树生长素合成酶基因YUCCA10克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
杨方慧
夏丽飞
+4 位作者
蒋会兵
孙云南
田易萍
梁名志
陈林波
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第2期253-258,共6页
【目的】探究YUCCA10基因在正常花和不育花中的表达规律,为深入探索YUCCA10基因和生长素合成对茶树花器官发育的调控机制提供理论基础。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,获得一条与YUCCA10基因高度同源的基因序列,利用...
【目的】探究YUCCA10基因在正常花和不育花中的表达规律,为深入探索YUCCA10基因和生长素合成对茶树花器官发育的调控机制提供理论基础。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,获得一条与YUCCA10基因高度同源的基因序列,利用‘云茶1号'茶树全长转录组数据库以及PCR技术克隆验证茶树YUCCA10基因,并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR技术研究其表达特征。【结果】经验证YUCCA10基因含有1个1137 bp的开放阅读框,编码379个氨基酸,分子量为42.63 kDa,等电点为8.88,茶树YUCCA10蛋白具有NADPH结合位点和FAD结合位点,与多种植物YUCCA10蛋白同源。qRT-PCR分析CsYUCCA10在正常花中随着花的生长发育表达量增加,而在不育花的花瓣、雄蕊、雌蕊以及不同发育期中的表达均低于正常花。【结论】茶树CsYUCCA10基因在不育花中不能正常合成,从而影响了花的发育导致不育。
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关键词
茶树
YUCCA10
生长素
不育花
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职称材料
题名
苹果砧木YUCCA10a基因的克隆及其在嫁接树体的定量表达分析
1
作者
姜夕雷
王宇
贾冰晨
陈世华
尹海波
郭善利
机构
烟台大学生命科学学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期1213-1219,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31370296)
山东省泰山学者种业人才团队(Ntszy 01)
烟台大学研究生科技创新基金(YDZD1817)共同资助
文摘
为了研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征及其嫁接树体的表达特征,从M9矮化砧和八棱海棠砧中克隆了YUCCA10a基因,并对该基因进行了序列分析以及不同时期2种砧木嫁接"烟富3"的定量表达分析。通过分析表明,该基因的编码序列为1 149 bp,推导编码382个氨基酸,预测蛋白质分子量为94 285.29 Da,理论等电点为5.08。实时荧光定量PCR结果表明,5月和10月份的M9矮化砧嫁接"烟富3"中YUCCA10a基因相对表达量明显低于八棱海棠砧,2种砧木嫁接的"烟富3"中YUCCA10a基因在10月份的相对表达量略高于5月份。本试验结果为研究M9矮化砧和八棱海棠砧YUCCA10a基因的结构特征和砧木对嫁接"烟富3"影响的机理方面提供理论依据。
关键词
yucca10a
苹果砧木
克隆
定量表达
Keywords
yucca10a
Apple rootstock
Cloning
Quantitative expression
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
茶树生长素合成酶基因YUCCA10克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
杨方慧
夏丽飞
蒋会兵
孙云南
田易萍
梁名志
陈林波
机构
云南省农业科学院茶叶研究所/云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心
云南省茶学重点实验室
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019年第2期253-258,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31460216
31660224)
+1 种基金
云南省人才培养计划项目(2015HB105)
茶树生物学与资源利用国家重点实验室开放基金项目(SKLTOF20170115)
文摘
【目的】探究YUCCA10基因在正常花和不育花中的表达规律,为深入探索YUCCA10基因和生长素合成对茶树花器官发育的调控机制提供理论基础。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,获得一条与YUCCA10基因高度同源的基因序列,利用‘云茶1号'茶树全长转录组数据库以及PCR技术克隆验证茶树YUCCA10基因,并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR技术研究其表达特征。【结果】经验证YUCCA10基因含有1个1137 bp的开放阅读框,编码379个氨基酸,分子量为42.63 kDa,等电点为8.88,茶树YUCCA10蛋白具有NADPH结合位点和FAD结合位点,与多种植物YUCCA10蛋白同源。qRT-PCR分析CsYUCCA10在正常花中随着花的生长发育表达量增加,而在不育花的花瓣、雄蕊、雌蕊以及不同发育期中的表达均低于正常花。【结论】茶树CsYUCCA10基因在不育花中不能正常合成,从而影响了花的发育导致不育。
关键词
茶树
YUCCA10
生长素
不育花
Keywords
Tea plant
YUCCA10
Auxin
Sterile flowers
分类号
S571 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苹果砧木YUCCA10a基因的克隆及其在嫁接树体的定量表达分析
姜夕雷
王宇
贾冰晨
陈世华
尹海波
郭善利
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
2
茶树生长素合成酶基因YUCCA10克隆与表达分析
杨方慧
夏丽飞
蒋会兵
孙云南
田易萍
梁名志
陈林波
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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