水溶性β-NaGdF4:Ln3+（Ln=Ce,Tb,Eu,Dy）晶体的制备

采用改进的水热方法制备了疏水的β-NaGdF4:Ln^3+(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米粒子,以CTAB作为表面活性剂将其转变为了水溶性的纳米粒子。

Sol-gel法制备Li^+掺杂YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉的发光性能研究

YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉因具有良好的热学性能、化学稳定性和优异的发光性能而受到人们的广泛关注。采用Sol-gel法合成Li^+掺杂YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD),紫外-可见光漫反射吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)进行表征,研究Li^+离子对YVO_4:Ln^(3+)材料的物相结构、结晶尺寸、缺陷以及发光性能的影响。XRD证实样品为具有四方锆石结构的YVO_4纯相,由Scherrer公式计算得到纳米颗粒的粒径约为21nm。当采用313nm作为激发波长时,YVO_4:Eu^(3+)荧光粉观察到红光发射,且以Eu^(3+)离子的电偶极跃迁(~5D_0→~7F_2)为最强发射峰;YVO_4:Dy^(3+)荧光粉具有明显的蓝光和黄光发射,对应于Dy^(3+)离子的~4F_(9/2)→~6H_(15/2)和~4F_(9/2)→~6H_(13/2)电子跃迁。此外,通过掺杂Li^+后,可以明显改善YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉的发光性能。

Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光

本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。

络合溶胶凝胶法制备纳米级Y_2O_3∶Ln(Eu,Dy)发光体

以PEG(聚乙二醇)2000为络合剂采用溶胶 凝胶法制备纳米级Y2O3∶Ln(Eu,Dy),并用TEM、XRD、IR、FP对其进行一系列表征.结果表明所制备的Y2O3∶Ln(Eu,Dy)纳米粉体粒径为50nm左右,并具有很好的发光性能.

水溶性β-NaGdF4:Ln3+(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质研究

采用水热法合成了β-NaGdF4:Ln3+(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米晶体,并深入研究β-NaGdF4:Ln3+(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质。

LuTaO4：Ln^3＋(Ln=Eu,Tb)透明薄膜制备改进与其发光性能研究

LuTaO_4是一种新型的辐射探测材料,但是制备高质量的透明薄膜面临着巨大挑战。为了在保证薄膜不开裂与高透明度的前提下提高薄膜的厚度,通过大量摸索选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为胶黏剂并优化溶胶中固含量及PVP含量成功制备出单层厚度达到100nm的LuTaO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Tb)薄膜,保证了薄膜的透明度同时大大提高了发光性能。该方法为高质量LuTaO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Tb)厚膜的制备和应用奠定了基础。

Dy^(3+)/Eu^(3+)共掺钒酸钇荧光粉的合成及发光性质研究

采用高温固相合成法制备了Y1-xVO4:Dyx3+和Y0.994-yVO4:Dy0.3+006,Euy3+系列样品,通过XRD确定其晶体结构.研究其荧光性质发现,Dy3+在YVO4中可同时发射出483 nm(蓝光)和573 nm(黄光)荧光,分别归属于4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2的能级跃迁,且Dy3+在Y1-xVO4:Dyx3+样品中的最佳掺杂量为0.006 mol.对于Dy3+/Eu3+共掺Y0.994-yVO4:Dy03.+006,Euy3+样品,当Eu3+掺杂量在0~0.004 mol区间内,它只敏化Dy3+发光,而自身不发光.超过0.004 mol后,敏化作用不显著,以Eu3+发光为主,样品发射蓝光(483 nm)、黄光(573nm)和红光(620 nm),组合后可获得色纯度更好的白光.

Study on white-light emission and light-emitting mechanism of hydrothermally synthesized YVO_4:1 mol.%Dy^(3+),x mol.%Eu^(3+) phosphor powders

White light-emitting YVO4:1 mol.%Dy3+,x mol.%Eu3+ phosphor powders with order morphology and well crystallization were hydrothermally synthesized at 180°C. The microstructure, white-light emission, and light-emitting mechanism of the powders were carefully studied using X-ray diffractometry, scanning electron microscopy and photoluminescence spectra. The excitation and emission spectra of the phosphor powders indicated the coexistence of efficient energy transfer from Eu3+ to Dy3+ and inefficient en-ergy transfer from Dy3+ to Eu3+ besides the energy transfer from VO43– to Eu3+. Increasing the Eu3+ concentration initially enhanced and then weakened the luminescent intensity of Dy3+. The white-light emissions of YVO4:1 mol.%Dy3+,xmol.%Eu3+ phosphor pow-ders were both related to the energy transfer between VO43– and Dy3+/Eu3+, as well as between Eu3+ and Dy3+. The inefficient energy transfer from Dy3+ to Eu3+ was first found.