新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现指纹技术对脱落细胞DNA提取的影响

采用痕迹检验鉴定技术公安部重点实验室新开发的新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现非渗透性客体表面的指纹,对指纹中脱落细胞的DNA进行提取,实验结果表明新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现指纹后脱落细胞DNA提取成功率明显优于传统的粉末方法。

YVO4：Eu^3＋纳米荧光粉的水热法合成及其光致发光性能的研究

以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH=6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶Eu3+纳米荧光粉。利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究。实验结果表明:所合成样品均为具有四方锆石结构的YVO4∶Eu3+纳米晶,溶液pH值对所合成样品的形貌与颗粒大小均有明显影响,而且光致发光性能与样品的形貌有关,YVO4∶Eu3+棒状纳米荧光粉因具有较高结晶度而具有较高的荧光强度。

绿色YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉与PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料制备及性能研究

采用溶剂热法成功制得YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉,并基于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体聚合反应,采用简单的溶液混合法将YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,最终成功制得PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料。实验表明,YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉具有绿光发射。当Er^(3+)离子的浓度为0.8%时,YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉的发光强度最强,达到1292cd。YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉在225~350nm的紫外区有很强的吸收峰。PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料具有良好的透光性,不仅在紫外光照射下具有绿光发射,而且能有效提高PMMA滤除紫外光的能力。

YVO_4:Eu荧光纳米粒子的合成及表征

随着纳米材料的迅速发展及在生物科学领域的应用，近十年，以荧光纳米材料作为荧光标记物进行生物分子的标记和细胞成像受到了广泛的关注，相关的研究使生物标记技术有了长足的发展和进步。

纳米荧光粒子YVO_4∶Eu的合成及其在指纹显现中的应用

以柠檬酸为络合剂,在水相中合成了悬浮稳定性较好的稀土YVO4∶Eu溶胶,采用XRD、TEM、荧光光谱等技术,研究了稀土荧光粒子的尺寸、形貌、晶胞参数及发光性能.结果表明合成的YVO4∶Eu荧光粒子为四方晶系,粒径约为10nm,分散性较好;在pH=9.0时合成的Y0.7VO4∶Eu0.3溶胶具有最大的荧光强度,其最大发射峰在619nm;经乙二胺四乙酸二钠表面修饰后的Y0.7VO4∶Eu0.3纳米荧光粒子能够清晰地显现出光滑客体上的指纹,颜色为红色.

YVO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)纳米荧光粉沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成YVO4:Eu3+,Bi3+纳米晶.研究掺杂不同Bi3+浓度的YVO4:Eu3+纳米荧光粉在不同温度下的性质.分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌和发光性能进行测试.结果表明:合成的荧光粉均为四方相YVO4,形貌呈规则的形状.Bi3+掺杂没有改变荧光粉的形貌.特征发射峰来自于Eu3+的5D0→7FJ跃迁,Bi3+掺杂改变了激发谱峰位,而且使得激发带有一定程度的展宽,同时Bi3+对Eu3+有敏化作用,在适量的浓度范围内纳米荧光粉的发光强度增强.

纳米YVO4:Eu发光材料的制备技术综述

综述了纳米YVO4:Eu发光材料的制备方法和研究现状,并对其未来发展趋势进行了展望。

纳米级发光粉体YVO_4∶Eu的合成及光谱性质研究

采用柠檬酸作为络合剂,通过络合溶胶 凝胶法制备出纳米级的钒基发光材料YVO4∶Eu,并利用TEM,红外光谱以及荧光光谱对其进行研究。结果表明:用这种方法制备的YVO4∶Eu粉体粒径在100nm以下;与大颗粒的粉体相比,由于量子尺寸效应的影响,纳米级YVO4∶Eu的红外光谱发生明显的蓝移现象,而其发射光谱以及激发光谱未发生显著变化,可发出较纯正红光。

燃烧法合成纳米长余辉发光材料BaAl_2O_4:Eu,Nd

目的 :应用快速简便的方法制备纳米新型长余辉发光材料 .方法 :首次利用金属硝酸盐和络合还原剂发生氧化还原反应 ,燃烧合成了蓝绿色纳米级长余辉发光材料BaAl2 O4 :Eu ,Nd .生成的材料进行了XRD和TEM分析 .结果 :材料粒子直径为 30～ 70nm ,平均为 4 0nm左右 .与此同时 ,发光材料的发射峰位置发生了显著的蓝移 .结论 :燃烧法是制备纳米发光材料的快速有效的方法 .

YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的水热合成与发光特性

采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带,发射强度和激发强度随样品结晶度的提高而增强。对样品5D0-7F2跃迁中来自于不同态的发射峰的相对强度进行了比较和讨论。

稀土掺杂荧光材料CaMoO_4:Eu^(3+)的制备及发光性研究

以钼酸铵、硝酸钙和三氧化二铕为原料,通过化学沉淀法制备稀土掺杂的发红光材料CaMoO4:Eu3+,并利用X射线衍射、激发发射光谱对粉体的结构、发光性能进行了表征.实验结果表明,在反应溶液pH值为7、反应温度为60℃、烧结温度为900℃、掺入物质的量分数为25%的Eu3+的工艺条件下制备了质量性能优良的CaMoO4:Eu3+粉体.该荧光粉可被394 nm的紫外光和465 nm的可见蓝光有效激发,发射光谱在616 nm处发光强度最大,是以电偶极跃迁5D0→7F2为主导地位的红光发射,CaMoO4:Eu3+粉体是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料.

低温熔盐合成YVO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其发光性能研究

采用低温熔盐法合成了YVO4:Eu3+红色发光材料,用X射线粉末衍射对其结构进行表征,证实样品为具有锆石结构的YVO4相;扫描电镜结果表明,低温熔盐法合成的样品粒径明显小于高温固相法,而且显著降低了烧结温度;荧光光谱分析表明:YVO4:Eu3+的激发光谱在250~350nm范围内有极强宽带吸收,对应于Y3+-O2-、Eu3+-O2-电荷迁移带和VO43--O2-的电荷迁移带,而在350nm之后Eu3+的f→f跃迁特征激发较弱;在发射光谱中,当激发波长为281nm时得到最强的红色发射光,对应于Eu3+的5D0→7F1(594nm)和5D0→7F2(618nm)跃迁发射,并分析了其发光机理。

YVO_4:Eu纳米微粒的合成及光谱性质研究

在水热条件下,以Y(NO3)3.6H2O,Eu2O3,NH4VO3,Na3C6H5O7.2H2O为原料合成了YVO4纳米微粒以及稀土离子Eu3+掺杂的YVO4:Eu纳米微粒,利用XRD,FE-SEM,TEM,HRTEM和SAED对所得产物的结构和形貌进行表征,并用FT-IR、F-4600对所得产物的光谱性质进行了分析.结果表明,产物为纯净的四方相YVO4,具有较为规则的饼状形貌,单个饼状YVO4纳米微粒的直径约为500nm.XRD图谱显示稀土离子Eu3+取代了Y3+进入YVO4晶体,但在纳米YVO4:Eu的荧光光谱上没有出现VO43-发射峰,这表明YVO4是良好的发光基质材料.水热合成方法简单易行,合成出的YVO4:Eu粒子荧光强度大且荧光强度稳定.

燃烧法合成YVO_4∶Ln(Ln=Eu,Sm)荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu3+和Sm3+单掺的YVO4荧光粉。采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征。实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系。并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素。

水热法制备不同粒度GdVO_4∶Eu^(3+)纳米荧光粉及发光性能研究

采用水热法在不同pH条件下制备出不同晶粒度GdVO4∶Eu3+荧光粉。利用X射线衍射、扫描电镜和荧光光谱对GdVO4∶Eu3+的结构、形貌和发光性能进行了研究。讨论了溶液的pH对晶粒尺寸的影响。结果表明:合成的样品均为单一的GdVO4四方晶相,纳米晶的一次性平均粒径分布在19～41 nm。反应溶液pH为6时,合成样品平均晶粒尺寸最小。激发带主要来自于V-O的电荷迁移带,发射光谱的主发射峰来自于5D0→7F2电偶极跃迁,不同pH值条件下制备的样品的电荷迁移带、发光强度、发射峰相对强度有所不同。

溶胶凝胶法制备(Y,Gd)(V,P)O_4∶Eu^(3+)纳米红色荧光粉

使用溶胶凝胶法将Gd^(3+)和P^(5+)掺杂到纳米YVO4∶Eu^(3+)体系中,得到纳米红色荧光粉(Y,Gd)(V,P)O_4∶Eu^(3+).通过X射线衍射,透射电镜和扫描电镜测试表明,样品的结晶度较好,具有球形形貌并有较好的分散性,其颗粒尺寸约为40nm.通过对系列样品激发光谱的对比研究发现,掺入Gd^(3+)和P^(5+)后,样品在真空紫外区域内基质吸收的强度明显增加,对应在发射光谱中Eu^(3+)在619nm处的红光发射强度也明显增强,其中Eu^(3+)的5 D0-7 F2红光发射强度相当于商用红粉KX-504的109.7%,并且其色坐标比商用粉更加接近标准红色值,说明其色纯度更好.

pH值对高荧光性能CMC/Eu复合纳米材料粒径及其分布的影响

令可生物降解的羧甲基纤维素(CMC)和Eu3+在微波加热条件下反应,制备CMC/Eu纳米复合材料。用FT-IR、SEM、AFM、荧光光谱表征其结构、表面形貌和发光性质,并探讨pH值对其粒径大小及分布的影响。结果显示,在实验条件下纳米化后,其荧光强度大幅度提高;粒径在150～500nm范围内;pH值增大,粒径变小,分布均匀;pH值=13.4时粒径最小,分布最均。

YVO_4∶Eu纳米棒的合成及其磁性能研究

在水热条件下,利用Na2EDTA为模板导向剂,合成了Eu掺杂的YVO4纳米棒,通过XRD、SEM、TEM、HRTEM和超导量子磁强计对产物的结构和磁学性能进行了表征和测试。结果表明,产物为纯净的四方锆石型结构的YVO4∶Eu纳米棒,其长度为0.5～1μm,直径为30～100nm。模板剂和生长溶液的pH值决定着YVO4∶Eu纳米晶体的结构与形貌。在低温下,YVO4纳米晶体表现出明显的反铁磁性。与纯净的YVO4纳米棒相比,Eu掺杂的YVO4纳米棒的磁化系数明显增大,磁性能显著改善。

以鱼精DNA为模板制备CePO_4:Eu^(3+)纳米材料

以鱼精DNA作为模板,利用水热法制得了纯CePO4和掺杂浓度为5%和10%的CePO4:Eu3+样品,用XRD、TEM、SEM和荧光光谱分析等手段对样品进行了结构和发光性能表征,并对其形成机理进行了初步探讨。结果表明:所制备的样品均为棒状纳米晶体,长度约为30nm^50nm,呈多晶结构,掺杂的稀土离子浓度和种类对材料的荧光光谱强度及紫外光激发下的发光颜色有一定影响。采用这种方法制备的稀土磷酸盐具有较强的荧光强度和均匀的晶体形貌。

场发射显示器用蓝色YVO_4∶Tm^(3+)纳米荧光粉的制备及性能研究

采用溶剂热法成功地制备出了YVO4∶Tm3+纳米荧光粉,并用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外分析仪、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱和光致发光(PL)光谱对YVO4∶Tm3+纳米荧光粉进行测试和表征。实验结果表明,YVO4∶Tm3+纳米荧光粉可发出明亮的蓝光,色纯度和发光强度都很高,而且具有良好的热稳定性。因此,YVO4∶Tm3+纳米荧光粉是一种十分适用于场发射显示器的荧光粉。