YVO4:Eu3+球形荧光粉的合成与发光性能优化

采用水热法合成了YVO4:Eu3+红色荧光粉。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及荧光光谱(PL)对荧光粉的晶体结构、形貌和发光性能进行表征。结果表明,在水热条件下合成了一系列四方锆石结构的Y1-xEuxVO4纳米晶,一次性粒径约为7nm,组装成球形形貌、分散性好、尺寸均一的颗粒,其平均粒径约为80nm。在316nm波长激发下,YVO4:Eu3+荧光粉最强发光峰位于619nm处,对应于Eu3+的5 D0→7F2电偶极跃迁,且Eu3+最佳摩尔分数为11%。

球状YVO4:Eu^3+/SiO2复合结构材料的喷雾干燥法制备及其发光性能

为实现球状YVO4:Eu^3+/SiO2复合结构材料的大规模生产,采用喷雾干燥法合成了YVO4:Eu^3+/SiO2复合结构材料。通过能谱分析(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜仪(FE-SEM)对其组成、结构和形貌进行表征与分析。结果表明:YVO4:Eu^3+/SiO2材料为非晶SiO2与四方锆石结构YVO4:Eu^3+颗粒的复合结构,粒径分布在1~7μm之间,球状形貌颗粒,且其外壳有一层致密的包覆膜;球状YVO4:Eu^3+/SiO2复合结构材料在紫外光激发下表现出较为优异的三价铕离子典型的发射光谱,其主要支配峰位于612 nm处,呈现为红光的特征波长。本文所用喷雾干燥法可高效制备得到球状YVO4:Eu^3+/SiO2复合结构材料,对实现球状荧光粉的工业化生产起到了促进作用。

YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的水热合成与发光特性

采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带,发射强度和激发强度随样品结晶度的提高而增强。对样品5D0-7F2跃迁中来自于不同态的发射峰的相对强度进行了比较和讨论。

低温熔盐合成YVO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其发光性能研究

采用低温熔盐法合成了YVO4:Eu3+红色发光材料,用X射线粉末衍射对其结构进行表征,证实样品为具有锆石结构的YVO4相;扫描电镜结果表明,低温熔盐法合成的样品粒径明显小于高温固相法,而且显著降低了烧结温度;荧光光谱分析表明:YVO4:Eu3+的激发光谱在250~350nm范围内有极强宽带吸收,对应于Y3+-O2-、Eu3+-O2-电荷迁移带和VO43--O2-的电荷迁移带,而在350nm之后Eu3+的f→f跃迁特征激发较弱;在发射光谱中,当激发波长为281nm时得到最强的红色发射光,对应于Eu3+的5D0→7F1(594nm)和5D0→7F2(618nm)跃迁发射,并分析了其发光机理。

YVO_4∶Eu^(3+)@SiO_2核壳结构纳米复合材料的合成与表征

用沉淀法制备了尺寸约为8 nm的YVO4∶Eu3+纳米粒子,然后用反相微乳液法在YVO4∶Eu3+纳米粒子的表面包覆了一层Si O2壳。利用XRD、TEM、UV-Vis吸收光谱和光致发光光谱对合成的样品进行了表征。得到的复合物具有较好的核壳结构,通过改变硅酸四乙酯的用量可以改变Si O2壳的厚度。研究了Si O2壳对YVO4∶Eu3+发光性质的影响,结果表明:包覆和未包覆的样品在紫外光激发下都有Eu3+的特征发射;随着Si O2壳厚度的增加,发光强度和量子效率越来越低,Eu3+格位对称性越来越高。

YVO_4/Eu^(3+)微米棒的固相合成及其发光性能

以Y2O3、Eu2O3和NH4VO3为初始原料,用Na2CO3作助熔剂,采用高温固相法成功制备出棒状YVO4/Eu3+荧光粉;利用X射线粉末衍射仪、透射电镜、扫描电镜、荧光光谱仪等分析了产物的结构、形貌和发光特性,并探讨了其生长机理.结果表明:YVO4/Eu3+属于四方锆石型结构,空间群为I41/amd;其形貌为微米棒状,平均直径约0.20μm,平均长度约1.16μm.在395nm紫外光激发下,YVO4/Eu3+荧光粉能发出Eu3+的特征红色荧光,发射主峰位于616nm,归属于Eu3+离子的5 D0→7F2电偶极跃迁.

沉淀法制备形貌可控YVO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)粉体及其发光性能

采用沉淀法合成了YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉,利用XRD,SEM和TEM对样品的结构和形貌进行表征,并用荧光光谱仪测试了样品的激发和发射光谱。X射线衍射图分析表明,所制得的荧光粉与YVO4的物相一致,样品属于体心四方相。其扫描电镜和透射电镜照片显示颗粒为纺锤形,大小比较均匀,长径为250nm左右,短径为100nm左右。在275nm近紫外光激发下,该荧光粉的发光峰分别归属于Eu3+的5 D0→7 F1(596nm),5 D0→7F2(617nm,621nm),5 D0→7F3(654nm),5 D0→7F4(702nm)辐射跃迁。最强发射位于617nm左右,属于红光。研究了Eu3+浓度对样品发光强度的影响。随着Eu3+浓度的增加,发射峰强度增大,当Eu3+摩尔分数为12%时,峰值强度最大。Bi3+对Eu3+的发光有一定的敏化作用,当Bi3+摩尔分数达到5%时,敏化作用最强。

YVO_4:Eu^(3+)的EDTA络合溶胶-凝胶法制备、发光及其在LED中的应用

以稀土硝酸盐和偏钒酸铵,用EDTA络合溶胶-凝胶法合成了红色荧光粉YVO4:Eu3+。热重分析结果表明,反应前驱体在650℃左右分解完全;X-射线衍射结果表明,前驱体在650℃下焙烧可得到纯相YVO4:Eu3+;扫描电镜结果显示,产物的形貌为类八面体,EDTA络合溶胶-凝胶法制备的样品粒径小于高温固相法;光致发光结果表明,利用EDTA络合溶胶-凝胶法在650~950℃范围内均可制备发光性能良好的荧光粉。将荧光粉封装在InGaN近紫外芯片上制作了LED器件,测定了器件的电致发光光谱、色坐标等参数。

光功能化YVO_4:Eu^(3+)/MCM-41介孔材料的制备和发光性质

采用水热方法制备了光功能化的YVO_4:Eu^(3+)/MCM-41介孔结构。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外—可见吸收光谱仪(Uv-vis)等测试分析技术对样品的结构和形貌进行表征。样品的光致发光性质包括激发光谱、发射光谱及荧光动力学等性质被系统地研究,并与水热法制备的YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的发光性质进行了对比研究。研究结果表明,光功能化的YVO_4:Eu^(3+)/MCM-41介孔材料保持了MCM-41高度有序的介孔孔道结构,形成的YVO_4:Eu^(3+)晶体形成于MCM-41的孔壁中,其粒径约为0.9nm。在复合材料中,激发带变窄,Eu^(3+)的本征激发带消失,Eu^(3+)寿命变短。YVO_4:Eu^(3+)/MCM-41的发光效率比YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的发光效率高。

YVO_4∶Eu^(3+)有序纳米球及其表面包覆GdVO_4的水热合成与性能研究

采用水热法制备出了均匀有序的球形YVO4∶Eu3+发光材料,并用该法在其表面包覆一层基质材料GdVO4。XRD分析表明包覆前后的样品均为四方晶系锆英石结构的YVO4,且晶体发育良好。FTIR谱图观测到了V-O、Y-O伸缩振动吸收峰。SEM照片表明包覆前后样品均为均匀分散的纳米片组装的有序球形结构。XPS分析进一步证明形成了核壳结构的YVO4∶Eu3+@GdVO4发光材料。荧光光谱表明,YVO4∶Eu3+表面包覆GdVO4之后,发射光强度比未包覆的YVO4:Eu3+有所增强。

YVO4:Eu3+,Bi3+红色荧光粉的水热合成及其荧光性能

以Y2O3、Eu2O3、Bi(NO3)3·H2O、浓HNO3、偏钒酸铵、氨水、无水乙醇和一缩二乙二醇为原料,采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助水热法合成YVO4:Eu3+, Bi3+纳米颗粒。使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和荧光光谱(FL)等手段对产品进行了表征和分析。结果表明:合成的样品为YVO4:Eu3+, Bi3+纳米颗粒,均具有四方晶相结构,其微结构随反应溶液的的pH值变化。YVO4:Eu3+, Bi3+纳米颗粒在619 nm处有较强的红光发射(电偶极跃迁5D0→7F2),在594 nm有较弱的橙光发射(磁偶极跃迁5D0→7F1)。随着Eu/Bi比值的增大材料的荧光先增强后减弱,在Eu/Bi比值为5时样品的红光发射最强。溶液的pH值影响YVO4:Eu3+, Bi3+纳米晶的发光强度,其中pH值为10时的样品其红光发射最强。并探讨了YVO4:Eu3+, Bi3+纳米晶的发光机理。

YVO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)纳米荧光粉沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成YVO4:Eu3+,Bi3+纳米晶.研究掺杂不同Bi3+浓度的YVO4:Eu3+纳米荧光粉在不同温度下的性质.分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌和发光性能进行测试.结果表明:合成的荧光粉均为四方相YVO4,形貌呈规则的形状.Bi3+掺杂没有改变荧光粉的形貌.特征发射峰来自于Eu3+的5D0→7FJ跃迁,Bi3+掺杂改变了激发谱峰位,而且使得激发带有一定程度的展宽,同时Bi3+对Eu3+有敏化作用,在适量的浓度范围内纳米荧光粉的发光强度增强.

PEG6000浓度对YVO_4:Eu^(3+)发光薄膜性质的影响

用溶胶凝胶法制备不同浓度(0.04、0.06、0.08、0.10 g.mL-1)聚乙二醇6000(PEG6000)作用下的YVO4:Eu3+发光薄膜.采用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换-红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计,对薄膜结构、形貌和发光性质进行了表征.结果表明:浓度从0.04 g.mL-1增加到0.06 g.mL-1时,颗粒之间的间距变小,样品致密,样品的发光强度增强;当浓度进一步增加(从0.08 g.mL-1到0.10 g.mL-1)时,颗粒聚集形成团簇,样品的发射强度减弱.

微波加热法制备YVO_4:Eu^(3+)荧光粉的研究

采用微波加热法成功制备了YVO4:Eu3+荧光粉,分别用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪对产物的晶相、形貌和粒度进行表征,用光致发射光谱(PL)对产物的发光性能进行研究。结果表明,样品为立方晶系YVO4,形貌完整,粒度分布均匀,D50=2.4m,PL谱呈现Eu3+的特征发射峰,最强峰为619nm的红色发射峰。

YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成了Eu3+不同掺杂浓度的YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射和荧光光谱对材料的结构、发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:在较低温度下合成的样品为四方相YVO4,纳米粒子的晶粒尺寸为7nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:宽的激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带。发射峰来自于5D0-7FJ的跃迁。纳米YVO4:Eu3+的猝灭浓度为12%,荧光寿命随Eu3+离子的浓度的增加而缩短。

Study on white-light emission and light-emitting mechanism of hydrothermally synthesized YVO_4:1 mol.%Dy^(3+),x mol.%Eu^(3+) phosphor powders

White light-emitting YVO4:1 mol.%Dy3+,x mol.%Eu3+ phosphor powders with order morphology and well crystallization were hydrothermally synthesized at 180°C. The microstructure, white-light emission, and light-emitting mechanism of the powders were carefully studied using X-ray diffractometry, scanning electron microscopy and photoluminescence spectra. The excitation and emission spectra of the phosphor powders indicated the coexistence of efficient energy transfer from Eu3+ to Dy3+ and inefficient en-ergy transfer from Dy3+ to Eu3+ besides the energy transfer from VO43– to Eu3+. Increasing the Eu3+ concentration initially enhanced and then weakened the luminescent intensity of Dy3+. The white-light emissions of YVO4:1 mol.%Dy3+,xmol.%Eu3+ phosphor pow-ders were both related to the energy transfer between VO43– and Dy3+/Eu3+, as well as between Eu3+ and Dy3+. The inefficient energy transfer from Dy3+ to Eu3+ was first found.