稀土金属YVO4∶Eu制备方法和性能研究

采用区别于传统工业上应用的高温固相法制备YVO4∶Eu,采用液相的共沉淀法和水热法分别合成出纳米级和微米级YVO4∶Eu稀土金属发光粉,并且对两种方法合成的YVO4∶Eu的X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱(PL)进行了对比研究。实验结果表明,制备的纳米级和微米级钒基稀土金属分别具有多孔状和球状的结构,并且球状微米级YVO4∶Eu有较高的发光强度。

YVO4∶Eu^3+和YVO4∶Tb^3+纳米粒子的制备及发光性能研究

采用溶剂热法成功地制备出了YVO4∶Eu^3+和YVO4∶Tb^3+纳米粒子,并通过X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜和荧光分光光度计分别对上述纳米粒子的晶体结构、粒子大小和光致发光谱进行表征和测试。结果表明,制备出的纳米粒子均为四方锆英石结构,其平均粒子尺寸为6~8nm,其中YVO4∶Eu^3+纳米粒子具有良好的红光发射,而YVO4∶Tb^3+纳米粒子并不发光。实验还对YVO4∶Eu^3+纳米粒子的发光机理和YVO4∶Tb^3+纳米粒子不发光原因进行了分析。

YVO4：Eu^3＋纳米荧光粉的水热法合成及其光致发光性能的研究

以NaVO3,Y2O3,Eu2O3为原料,采用水热法在不同pH值(pH=6.5,8.2,10.1,13)条件下合成了具有不同形貌与颗粒尺寸的YVO4∶Eu3+纳米荧光粉。利用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了研究。实验结果表明:所合成样品均为具有四方锆石结构的YVO4∶Eu3+纳米晶,溶液pH值对所合成样品的形貌与颗粒大小均有明显影响,而且光致发光性能与样品的形貌有关,YVO4∶Eu3+棒状纳米荧光粉因具有较高结晶度而具有较高的荧光强度。

YVO_4∶Eu^(3+)@SiO_2核壳结构纳米复合材料的合成与表征

用沉淀法制备了尺寸约为8 nm的YVO4∶Eu3+纳米粒子,然后用反相微乳液法在YVO4∶Eu3+纳米粒子的表面包覆了一层Si O2壳。利用XRD、TEM、UV-Vis吸收光谱和光致发光光谱对合成的样品进行了表征。得到的复合物具有较好的核壳结构,通过改变硅酸四乙酯的用量可以改变Si O2壳的厚度。研究了Si O2壳对YVO4∶Eu3+发光性质的影响,结果表明:包覆和未包覆的样品在紫外光激发下都有Eu3+的特征发射;随着Si O2壳厚度的增加,发光强度和量子效率越来越低,Eu3+格位对称性越来越高。

燃烧法合成YVO_4∶Ln(Ln=Eu,Sm)荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu3+和Sm3+单掺的YVO4荧光粉。采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征。实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系。并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素。

纳米荧光粒子YVO_4∶Eu的合成及其在指纹显现中的应用

以柠檬酸为络合剂,在水相中合成了悬浮稳定性较好的稀土YVO4∶Eu溶胶,采用XRD、TEM、荧光光谱等技术,研究了稀土荧光粒子的尺寸、形貌、晶胞参数及发光性能.结果表明合成的YVO4∶Eu荧光粒子为四方晶系,粒径约为10nm,分散性较好;在pH=9.0时合成的Y0.7VO4∶Eu0.3溶胶具有最大的荧光强度,其最大发射峰在619nm;经乙二胺四乙酸二钠表面修饰后的Y0.7VO4∶Eu0.3纳米荧光粒子能够清晰地显现出光滑客体上的指纹,颜色为红色.

自牺牲模板诱导制备YVO_4∶Eu空心微球及其发光性能研究

通过一步水热化学腐蚀YOHCO3∶Eu胶体微球制备了平均尺寸约为250nm的YVO4∶Eu空心球。利用XRD、SEM、EDS、TEM和PL等手段分别对YVO4∶Eu空心球的结构、形貌和发光性质进行了表征。在280nm紫外光激发下,YVO4∶Eu空心球在618nm处具有较强的红光发射。实验证明,YVO4∶Eu空心球的形成过程为溶液传质过程。

YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的水热合成与发光特性

采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带,发射强度和激发强度随样品结晶度的提高而增强。对样品5D0-7F2跃迁中来自于不同态的发射峰的相对强度进行了比较和讨论。

YVO_4:Eu纳米微粒的合成及光谱性质研究

在水热条件下,以Y(NO3)3.6H2O,Eu2O3,NH4VO3,Na3C6H5O7.2H2O为原料合成了YVO4纳米微粒以及稀土离子Eu3+掺杂的YVO4:Eu纳米微粒,利用XRD,FE-SEM,TEM,HRTEM和SAED对所得产物的结构和形貌进行表征,并用FT-IR、F-4600对所得产物的光谱性质进行了分析.结果表明,产物为纯净的四方相YVO4,具有较为规则的饼状形貌,单个饼状YVO4纳米微粒的直径约为500nm.XRD图谱显示稀土离子Eu3+取代了Y3+进入YVO4晶体,但在纳米YVO4:Eu的荧光光谱上没有出现VO43-发射峰,这表明YVO4是良好的发光基质材料.水热合成方法简单易行,合成出的YVO4:Eu粒子荧光强度大且荧光强度稳定.

微波辅助化学浴快速沉积Eu:YVO_4薄膜

应用简单有效的微波辐射辅助化学浴技术快速沉积了Eu:YVO4纳米颗粒膜.所沉积的Eu:YVO4薄膜均匀、密实镜面.产物用X射线衍射仪、原子力显微镜、紫外分光光度计和荧光分光光度计进行测试、表征和分析.结果表明所得Eu:YVO4薄膜由纳米颗粒组成,具有高的(200)择优取向,结晶性良好,在紫外光激发下具有良好的荧光发射性能.

YVO_4∶Eu纳米棒的合成及其磁性能研究

在水热条件下,利用Na2EDTA为模板导向剂,合成了Eu掺杂的YVO4纳米棒,通过XRD、SEM、TEM、HRTEM和超导量子磁强计对产物的结构和磁学性能进行了表征和测试。结果表明,产物为纯净的四方锆石型结构的YVO4∶Eu纳米棒,其长度为0.5～1μm,直径为30～100nm。模板剂和生长溶液的pH值决定着YVO4∶Eu纳米晶体的结构与形貌。在低温下,YVO4纳米晶体表现出明显的反铁磁性。与纯净的YVO4纳米棒相比,Eu掺杂的YVO4纳米棒的磁化系数明显增大,磁性能显著改善。

YVO_4:Eu发光材料的合成、结构与荧光性——推荐一个大学综合实验

推荐一个大学化学综合实验——YVO4:Eu发光材料的合成、结构与荧光性。学生可以掌握一些大型仪器的基本原理和基本操作,掌握材料合成的方法、材料结构及形貌的表征以及荧光光谱等发光特性的测定。使学生在掌握基础理论和基本实验技能的同时,培养独立实验能力和创新意识,尤其是培养他们综合运用知识的能力。进一步缩短教学与科研的距离。

水热法合成YVO_4:Eu^(3+)荧光粉及其发光性能研究

以氧化钇和氧化铕为原料,采用简单的水热法合成YVO4:Eu3+荧光粉,利用XRD、SEM、FTIR和荧光光谱仪对其结构、形貌及其性能进行表征.XRD结果表明:产物为四方晶系YVO4:Eu3+.SEM显示样品为不规则棉花团状.探讨了水热反应温度、反应时间、p H、表面活性剂等因素对产物荧光性能的影响。用波长为283 nm的近紫外光激发,荧光粉的特征发射峰分别对应于Eu3+的5D1→7F1(539nm),5D0→7F1(596nm),5D0→7F2(619nm)电子跃迁.最强发射峰位于619nm处,属于Eu3+的特征红光发射.

YVO_4∶Eu^(3+)纳米微粒发射光谱与温度的关系

测量了非选择激发下YVO4∶Eu3+纳米微粒中Eu3+的5D0→7F2发射光谱随温度的变化。低温下的光谱是很多谱线叠加在一起形成的宽带;而室温下主要是与体材料相似的两条分离谱线。根据选择激发下YVO4∶Eu3+的发射光谱研究得到的结论,把发射光谱分解为两部分之和,一部分来自占据靠近纳米微粒中心的格位的Eu3+离子发射谱线具有与体材料相近峰值;另一部分来自占据靠近表面位置的Eu离子,发射分布在更大的光谱范围内。这两部分发光的相对强度随温度变化的分析表明,YVO4∶Eu3+纳米微粒发射光谱随温度的变化是由于靠近表面的Eu通过表面猝灭中心猝灭而引起的。

YVO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)荧光粉的制备及荧光性能研究

用溶胶凝胶法在较低温度下制备了YVO4:Eu3+,B i3+荧光粉,采用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计测试,研究了合成产物的结构、表面形貌,分析了在Eu3+含量一定的情况下掺杂B i3+的浓度的变化对发光性能的影响。结果表明,溶胶凝胶法合成的YVO4:Eu3+,B i3荧光粉为单相结构、粒径在1μm左右、无团聚现象;B i3+对Eu3+离子有敏化作用,在一定浓度下使荧光粉的发射强度增加。

YVO_4:Eu纳米晶的制备与发光性能

钒酸钇具有良好的化学稳定性和易于掺杂三价稀土离子的特点,被认为是优良的基质材料.本文采用水热法制备了一系列YVO4:Eu纳米晶,利用X射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对样品进行了表征,并对其发光性能进行了测试.实验结果表明合成的样品均为四方相YVO4:Eu,形貌完整,尺寸分布均匀,温度在2000C时发射峰呈现Eu3+的特征发射峰,最强峰为619 nm的红色发射峰.

Sol-gel法制备Li^+掺杂YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉的发光性能研究

YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉因具有良好的热学性能、化学稳定性和优异的发光性能而受到人们的广泛关注。采用Sol-gel法合成Li^+掺杂YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD),紫外-可见光漫反射吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)进行表征,研究Li^+离子对YVO_4:Ln^(3+)材料的物相结构、结晶尺寸、缺陷以及发光性能的影响。XRD证实样品为具有四方锆石结构的YVO_4纯相,由Scherrer公式计算得到纳米颗粒的粒径约为21nm。当采用313nm作为激发波长时,YVO_4:Eu^(3+)荧光粉观察到红光发射,且以Eu^(3+)离子的电偶极跃迁(~5D_0→~7F_2)为最强发射峰;YVO_4:Dy^(3+)荧光粉具有明显的蓝光和黄光发射,对应于Dy^(3+)离子的~4F_(9/2)→~6H_(15/2)和~4F_(9/2)→~6H_(13/2)电子跃迁。此外,通过掺杂Li^+后,可以明显改善YVO_4:Ln^(3+)(Ln=Eu,Dy)荧光粉的发光性能。

Dy^(3+)/Eu^(3+)共掺钒酸钇荧光粉的合成及发光性质研究

采用高温固相合成法制备了Y1-xVO4:Dyx3+和Y0.994-yVO4:Dy0.3+006,Euy3+系列样品,通过XRD确定其晶体结构.研究其荧光性质发现,Dy3+在YVO4中可同时发射出483 nm(蓝光)和573 nm(黄光)荧光,分别归属于4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2的能级跃迁,且Dy3+在Y1-xVO4:Dyx3+样品中的最佳掺杂量为0.006 mol.对于Dy3+/Eu3+共掺Y0.994-yVO4:Dy03.+006,Euy3+样品,当Eu3+掺杂量在0~0.004 mol区间内,它只敏化Dy3+发光,而自身不发光.超过0.004 mol后,敏化作用不显著,以Eu3+发光为主,样品发射蓝光(483 nm)、黄光(573nm)和红光(620 nm),组合后可获得色纯度更好的白光.

YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成了Eu3+不同掺杂浓度的YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射和荧光光谱对材料的结构、发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:在较低温度下合成的样品为四方相YVO4,纳米粒子的晶粒尺寸为7nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:宽的激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带。发射峰来自于5D0-7FJ的跃迁。纳米YVO4:Eu3+的猝灭浓度为12%,荧光寿命随Eu3+离子的浓度的增加而缩短。

YVO_4:Eu^(3+),Al^(3+)荧光粉的制备及荧光性能研究

用高温固相法制备了Al3+掺杂的YVO4:Eu3+荧光粉。采用X射线粉末衍射(XRD)、环境扫描电镜(SEM)、荧光光谱(FL)等对样品进行了表征。分析了Al3+掺杂对YVO4:Eu样品晶体结构、晶胞参数和荧光性能的影响,并探讨了烧结温度对光谱性能的影响。研究结果表明:当Eu3+的浓度x(摩尔百分比)为4%,Al3+的浓度为1.5%时,在1100℃下烧结的样品其荧光性能最好,5D0→7F2处的发光强度约为未掺Al3+的2.5倍。由于Eu3+的7F2→5L6跃迁吸收,YVO4:Eu3+,Al3+荧光粉可在395 nm被有效激发。因此,YVO4:Eu3+,Al3+可以作为近紫外激发的白光LED红色荧光粉。