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益智仁中二苯基庚烷类化合物的血管生成抑制活性
被引量:
3
1
作者
高晓平
陈丽晓
+3 位作者
殷志琦
蒋玲玲
林清华
何明芳
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期85-88,共4页
探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素(curcumin)的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为体外实验模型,评价了上述3个化合物的...
探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素(curcumin)的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为体外实验模型,评价了上述3个化合物的活性及毒性。以血管生成抑制指数(AI)代表化合物的活性与毒性之比。结果表明,无论是体外实验还是体内实验,姜黄素的血管生成抑制作用最强而毒性最低,Yakuchinone A次之,Yakuchinone B抑制活性最低而毒性最强。因此,姜黄素为三者中最佳的血管生成抑制剂。
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关键词
血管生成
斑马鱼
人脐静脉内皮细胞
姜黄素
二苯基庚烷化合物
yakuchinone
A
yakuchinone
B
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职称材料
题名
益智仁中二苯基庚烷类化合物的血管生成抑制活性
被引量:
3
1
作者
高晓平
陈丽晓
殷志琦
蒋玲玲
林清华
何明芳
机构
南京工业大学药学院
南京师范大学生命科学学院
中国药科大学中药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期85-88,共4页
基金
江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2011796)
教育部博士点新教师基金资助项目(No.20123221120005)~~
文摘
探讨益智仁中两个已知二苯基庚烷类化合物Yakuchinone A和Yakuchinone B以及结构类似物姜黄素(curcumin)的血管生成抑制活性。采用了转基因荧光斑马鱼为体内实验动物模型,人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为体外实验模型,评价了上述3个化合物的活性及毒性。以血管生成抑制指数(AI)代表化合物的活性与毒性之比。结果表明,无论是体外实验还是体内实验,姜黄素的血管生成抑制作用最强而毒性最低,Yakuchinone A次之,Yakuchinone B抑制活性最低而毒性最强。因此,姜黄素为三者中最佳的血管生成抑制剂。
关键词
血管生成
斑马鱼
人脐静脉内皮细胞
姜黄素
二苯基庚烷化合物
yakuchinone
A
yakuchinone
B
Keywords
angiogenesis
zebrafish
HUVEC
curcumin
diarylheptanoid
yakuchinone
A
yakuchinone
B
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
益智仁中二苯基庚烷类化合物的血管生成抑制活性
高晓平
陈丽晓
殷志琦
蒋玲玲
林清华
何明芳
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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