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Quantitative trait loci for Fusarium head blight resistance in wheat cultivars Yangmai 158 and Zhengmai 9023 被引量:11
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作者 Pingping Zhang Chenjin Guo +6 位作者 Zhao Liu Amy Bernardo Hongxiang Maa Hongxiang Ma Peng Jiang Guicheng Song Guihua Bai 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2021年第1期143-153,共11页
Fusarium head blight(FHB)is one of the prevalent fungal diseases of wheat worldwide.Exploring new FHB resistance quantitative trait loci(QTL)in adapted wheat cultivars is a critical step for breeding new FHB-resistant... Fusarium head blight(FHB)is one of the prevalent fungal diseases of wheat worldwide.Exploring new FHB resistance quantitative trait loci(QTL)in adapted wheat cultivars is a critical step for breeding new FHB-resistant cultivars.In this study,we developed a population of 236 F5:7 recombinant inbred lines(RILs)using two popular Chinese wheat cultivars,Yangmai 158 and Zhengmai 9023,with moderate FHB resistance to identify the QTL for FHB type II resistance.This population was evaluated for percentage of symptomatic spikelets per spike(PSS)using single floret injection in repeated greenhouse experiments.Mean PSSs were 33.2%for Yangmai 158 and 30.3%for Zhengmai 9023.A genetic linkage map of 1002 single nucleotide polymorphisms(SNPs)generated by genotyping-by-sequencing(GBS)was constructed for the RIL population.Six QTL were identified for FHB resistance,and three of them were repeatable in the both experiments.Zhengmai 9023 contributed the resistance allele at one repeatable QTL,designated as Qfhb.7D,whereas Yangmai 158 contributed the resistance alleles at the other two repeatable QTL,Qfhb.3AL and Qfhb.2DS.The additional QTL,Qfhb.4AS was significant in the mean PSS,and Qfhb.2DL and Qfhb.7AS were significant in only one experiment.Replacement of each allele individually at the three repeatable QTL significantly changed PSSs.Qfhb.3AL,Qfhb.2DS,and Qfhb.7D explained 8.35%to 9.89%,5.13%to 7.43%,and 6.15%to 9.32%of the phenotypic variations,respectively.The three repeatable QTL contributed by the two parents were additive and stacking the resistance alleles from all the three repeatable QTL showed the highest level of resistance in the current RIL population.Ten SNPs in the QTL regions of Qfhb.3AL,Qfhb.2DS,and Qfhb.7D were converted into KBioscience competitive allele-specific PCR(KASP)assays.One KASP marker for Qfhb.3AL was validated in a panel of wheat cultivars from China.Some of these KASP markers could be useful for marker-assisted selection to stack these QTL. 展开更多
关键词 QTL mapping FHB yangmai 158 Zhengmai 9023 KASP
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宁麦9号与扬麦158株高及其构成因素的遗传解析 被引量:5
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作者 姜朋 何漪 +3 位作者 张旭 吴磊 张平平 马鸿翔 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期858-868,共11页
宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,长江中下游麦区近3年来审定品种中80%都是其衍生后代,研究其性状的遗传具重要意义。以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90k... 宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,长江中下游麦区近3年来审定品种中80%都是其衍生后代,研究其性状的遗传具重要意义。以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90k芯片对群体进行基因型分析,建立高密度遗传图谱。连续3个生长季对株高及节间长度、穗长等株高构成因素进行测定,结合遗传图谱对株高及相关性状进行QTL定位,获得14个控制株高及其构成因素的稳定表达位点。通过进一步位置比对,聚焦到6个染色体区段,初步明确了各节间对株高的遗传调控机制。同时,将6个染色体区段中同源性较低的连锁标记转化为适用于高通量筛选的KASP标记,利用101份区域试验材料进行标记效应验证,结果显示聚合Qph-2D与Qph-5A.1两个位点具有较高的选择效率,继续聚合Q2A后,中选材料显著减少,可能降低选择效率;对Q2A与Q5A两个一因多效位点的选择建议以降低株高的等位变异为主;Qd1-5D可作为穗下节间(D1)的选择标记对株高展开优化选择。期望以上结果能为长江中下游麦区的小麦株高遗传改良提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 宁麦9号 扬麦158 株高 KASP标记
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宁麦9号/扬麦158重组自交系群体产量性状的遗传解析 被引量:3
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作者 姜朋 张旭 +4 位作者 吴磊 何漪 张平平 马鸿翔 孔令让 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期869-881,共13页
宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,二者都为高产类型品种,但产量结构类型不同,研究二者产量及构成因素的遗传对产量遗传改良具重要意义。本研究以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体... 宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,二者都为高产类型品种,但产量结构类型不同,研究二者产量及构成因素的遗传对产量遗传改良具重要意义。本研究以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90K芯片分析遗传群体基因型,建立了高密度遗传图谱。连续3个生长季对产量及构成要素进行表型鉴定,结果显示,3年中宁麦9号穗粒数均高于扬麦158,千粒重低于扬麦158,穗数与产量在不同环境中表现不一致,在产量及其构成要素中,千粒重的遗传力最高。表型结合遗传作图对产量及构成因素进行分子定位,获得控制穗数、穗粒数、千粒重及产量的QTL分别为9、8、10与12个。为了将检测到的QTL有效地应用于标记辅助选择,将重复检测到的3个千粒重QTL相关标记转化成适用于高通量基因分型的KASP标记,并在育种料中进行了验证,3个QTL位点均具有较好的选择效果,且具有累加效应。上述研究结果可为长江中下游麦区小麦产量性状的分子育种提供理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 小麦 宁麦9号 扬麦158 产量 KASP标记
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光温逆境下扬麦158旗叶PSI颗粒特性的变化 被引量:2
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作者 陈国祥 邵志广 +2 位作者 闵建华 何兵 魏锦城 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期69-72,共4页
研究了光温逆境对扬麦 158 旗叶 P S I颗粒光化学特性和多肽组分的影响.电子传递活性的结果表明:光温逆境(2500 μm ol/m 2s,37℃)条件下,扬麦 158 P S I颗粒还原能力产生明显下降; P S I颗粒多肽... 研究了光温逆境对扬麦 158 旗叶 P S I颗粒光化学特性和多肽组分的影响.电子传递活性的结果表明:光温逆境(2500 μm ol/m 2s,37℃)条件下,扬麦 158 P S I颗粒还原能力产生明显下降; P S I颗粒多肽组分中,受体端19000、 L C H I及作用中心的部分小分子多肽对光温逆境反应较为敏感,降解最为显著.光温逆境条件下 L H C I在维持 P S 展开更多
关键词 扬麦158 PS I-110 光温逆境 电子传递活性 小麦
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扬麦158灌浆速率与穗期抗逆能力
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作者 周国芳 吴宏亚 陆成彬 《安徽农业科学》 CAS 1998年第2期117-118,共2页
扬麦158和扬麦5号抽穗到成熟37d。扬麦158抽穗后干物质重增长日数为34d,扬麦5号为31d。扬麦158灌浆干物质积累前期13d,平均日增长量0.56g;中期12d,平均日增长量2.06g;后期12d,平均日增长... 扬麦158和扬麦5号抽穗到成熟37d。扬麦158抽穗后干物质重增长日数为34d,扬麦5号为31d。扬麦158灌浆干物质积累前期13d,平均日增长量0.56g;中期12d,平均日增长量2.06g;后期12d,平均日增长量0.98g,呈一条前慢中快后缓的logistic曲线。若与扬麦5号比较,日增长量扬麦158比扬麦5号前期高3.6%,中期高7.85%,后期高139%。抽穗期干旱与渍害均影响千粒重。就品种而言,穗期抗逆(干旱、渍害)能力扬麦158强于扬麦5号。 展开更多
关键词 小麦 扬麦158 灌浆 抗逆能力
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