养心复脉口服液治疗早搏的临床与实验研究

目的 :评价养心复脉口服液对于早搏的治疗效果。方法 :用养心复脉口服液治疗各类早搏患者 30例 ,同期设心律平对照组 30例进行观察 ,并就该方对实验性心律失常的影响进行了动物实验研究。结果 :临床观察表明治疗组的抗早搏作用与对照组相当 ,在改善患者症状方面明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且未见明显毒副作用。实验研究显示养心复脉口服液可降低氯仿致小鼠的室颤率 ,推迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎等引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间 ,或缩短心律失常的持续时间、降低室性早搏的发生率 ,与空白对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5,P <0 0 1)。结论 :养心复脉口服液是临床治疗各类早搏疗效较好、服用方便。

养心口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对养心口服液中人参、五味子、麦冬进行定性鉴别，并用双波长分光光度法消除杂质的干扰，以５４０ｎｍ为测定波长、４９５ｎｍ为参比波长，测定口服液中人参总皂甙的含量，实验结果表明此方法简便、易行。

养心口服液质量标准的改进研究

对养心口服液中３种主要成分人参、黄芪、甘草进行了薄层鉴别，比原质量标准简便，专属性好。

刺乌养心口服液的高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究不同批次中药制剂刺乌养心口服液的指纹图谱。方法采用HPLC法,以丹参素钠为参照物对10批刺乌养心口服液进行分析,并评价10批样品指纹图谱的相似度。结果在刺乌养心口服液指纹图谱中有20个共有峰,指认其中6个,相似度值为0.986~0.997。结论所建立的指纹图谱可为刺乌养心口服液的质量控制提供科学的参考。

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。

UPLC-MS法测定灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量测定的新方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相。在ESI正离子模式下,选择m/z 807.5离子进行SIR检测。结果方法检出限0.2μg·m L-1,黄芪甲苷线性范围为0.1026-10.26μg·m L-1（r=0.9990）,加标回收率及其RSD为97.96%（RSD%=1.26）。结论该方法灵敏度高、稳定性好和快速的特点,可以作为灵芪养心口服液的质量控制标准。

养心安神口服液的质量标准研究

目的：建立养心安神口服液的质量标准，以控制药品质量和临床疗效。方法：应用薄层色谱法对酸枣仁皂苷A、B进行定性鉴别；应用高效液相色谱法对养心安神口服液中的主药酸枣仁进行含量测定。检测器为：二极管阵列紫外检测器（HPLC-PAD）；色谱柱：安捷伦C18；流动相为：甲醇-水-冰醋酸（70：30：1）；流速：1.0mL/min；柱温：35℃；检测波长：204nm。结果：酸枣仁皂苷A、B的线性范围和线性方程分别为2.4785～12.3925μg，y=0.9997x-5.5975（R=0.999）；1.4335～7.1675μg，y=0.9945x-5.3352（R=0.9995）；重现性实验中，酸枣仁皂苷A、B的平均含量和RSD分别为45.16μg/mL、27.19μg/mL，1.69%、1.97%；精密度实验中，酸枣仁皂苷A、B的RSD分别为0.57%和0.82%。结论：采用薄层色谱法对酸枣仁皂苷A、B进行定性鉴别，同时采用高效液相色谱法对养心安神口服液中酸枣仁进行含量测定，可作为养心安神口服液的质量标准。