养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度、血清对氧磷酶-1水平的影响

目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度以及血清对氧磷酶-1(PON-1)水平的影响。方法:选取80例偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各40例。对照组给予倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上给予养血清脑丸治疗。2组均治疗4个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后临床症状情况、中医证候积分、脑血流动力学指标值[大脑前动脉(ACA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)]、血清因子[PON-1、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平的变化。结果:研究组临床疗效总有效率为97.50%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均较治疗前下降(P<0.05),研究组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组目赤、心烦易怒、口苦、眩晕中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ACA、BA、PCA、MCA脑血流动力学指标值均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均较治疗前下降(P<0.05),PON-1水平均较治疗前上升(P<0.05);研究组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均低于对照组(P<0.05),PON-1水平高于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合倍他司汀治疗偏头痛能缓解偏头痛患者临床症状,改善脑血流速度,提高血清PON-1水平。

前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕的临床效果

目的 观察前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕的临床效果与安全性。方法 选取2023年3—10月吉安市第一人民医院收治的前庭周围性眩晕患者70例为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗;观察组在对照组基础上开展前庭康复训练治疗。2组患者治疗7 d后比较临床疗效,治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、不良反应,以及随访6个月的复发情况。结果 观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的82.86%(χ^(2)=4.557,P=0.033);治疗7 d后,2组患者DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01),观察组不良反应总发生率为5.71%,低于对照组的25.71%(χ^(2)=5.285,P=0.021);随访2个月,2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访4、6个月,观察组复发率均低于对照组(P<0.05)。结论 前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕效果满意,可降低患者近期复发率,安全性高。

养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕的临床疗效

目的 观察养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年1月新余市人民医院收治的脑卒中后头痛/头晕患者50例,按病历号奇偶数分为常规治疗组(n=25)与联合治疗组(n=25)。常规治疗组给予阿司匹林肠溶片+胞磷胆碱钠胶囊,联合治疗组在常规治疗组基础上给予养血清脑丸,2组均用药30 d。比较2组用药前后临床症状相关指标、血液流变学指标,随访6个月疾病复发情况,不良反应。结果 用药30 d后,2组头痛/头晕积分低于用药前,头痛/头晕发作频率少于用药前,头痛/头晕持续时间短于用药前,且联合治疗组变化幅度大于常规治疗组(P<0.01);2组血细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度低于用药前,且联合治疗组低于常规治疗组(P<0.01)。联合治疗组随访6个月疾病总复发率较常规治疗组低(4.00%vs. 40.00%,χ^(2)=9.441,P=0.002)。联合治疗组不良反应总发生率低于常规治疗组(8.00%vs. 32.00%,χ^(2)=4.500,P=0.034)。结论 养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕患者近远期疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,改善血液流变学,降低疾病复发风险,具有较高的用药安全性。

养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:探讨H型高血压患者以养血清脑丸与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的临床疗效,及其对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性、免疫炎症指标和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取194例H型高血压患者作为研究对象,按治疗方式不同将患者分为对照组与观察组,每组各97例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组在此基础上联合养血清脑丸治疗,连续治疗12周后比较两组临床疗效。比较治疗前后两组24 h动态血压指标、血清RAAS指标水平、免疫炎症指标和血清Hcy水平。统计两组不良反应发生情况。自接受治疗开始对所有对象随访12个月,统计两组主要不良心脑血管事件(MACCE)发生情况。结果:观察组治疗总有效率(94.85%),高于对照组(82.47%)(P<0.05)。治疗后,两组白天平均舒张压(dDBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及夜间平均收缩压(nSBP)均降低,且观察组dDBP、dSBP及nSBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平和全血中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清补体C3、Hcy水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。对照组MACCE发生率为14.43%,高于观察组的5.15%(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片可增强对H型高血压患者血压和Hcy的双重调节作用,降压效果显著,且有利于降低心脑血管不良事件的发生风险,其作用可能与其进一步调节RAAS活性及体内免疫炎症状态有关。

养血清脑丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床效果及对神经介质水平的影响研究

目的探究养血清脑丸联合度洛西汀在卒中后抑郁障碍中的效果及对神经介质水平的影响。方法回顾2020年10月—2021年4月本院收治卒中后抑郁障碍患者选择68例的临床资料,按照治疗方法分组,两组患者病例数都是34例,分别为对照组及观察组。对照组给予基础治疗+度洛西汀,观察组给予基础治疗+度洛西汀+养血清脑丸,对比两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、血清5-HT、NE水平变化及药品不良反应。结果两组患者治疗4周、8周、停药2周后HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组HAMD评分明显低于对照组(P<0.05),HAMD疗效总有效率也较对照组高[82.35%(28/34)vs 67.65%(23/34),P<0.05];两组患者经治疗4周、8周后血清5-HT和NE水平较治疗前升高,观察组和对照组组内治疗前后对比P<0.05,而且观察组血清5-HT和NE水平高于对照组,且P<0.05;两组发生药品不良反应与对照组无差异[8.82%(3/34)vs 11.76%(4/34),P>0.05]。结论养血清脑丸联合度洛西汀在患者中应用,能够改善5-HT和NE水平,改善患者神经介质水平,同时降低HAMD程度,提升HAMD疗效,可积极采纳。

养血清脑丸辅助选择性血清素再吸收抑制剂治疗抑郁症的临床研究

随着社会的不断进步与生活节奏的加快，抑郁症的患病率逐年上升，到2020年可能成为仅次于心脏病的第二大疾病，成为全球性的一个问题，抑郁症患者常常伴有焦虑症状，而对抑郁症的治疗，临床上的药物治疗仍主要以选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）药物为主。

养血清脑丸治疗脑卒中后脑供血不足的疗效观察

2007年9月-2008年4月．笔者采用养血清脑丸（天津天士力医药集团生产）对脑卒中后慢性脑供血不足取得满意的疗效，现报道如下。

养血清脑丸对亚健康人群静息态脑功能网络的影响

目的研究养血清脑丸对亚健康人群静息态脑功能网络的影响,初步探讨养血清脑丸改善亚健康状态的神经生理机制。方法收集30例亚健康人群入组,使用养血清脑丸进行3个月的药物干预,分别采集用药前后的静息态功能磁共振数据,采用最小生成树算法进行数据分析,使用配对样本t检验比较脑功能网络的差异。结果用药后,左侧尾状核(t=-2.214,P=0.036)和楔叶(t=-2.214,P=0.036)的度值显著减小,且2个脑区的中间中心度也显著减小(t=-2.214,P=0.036;t=-2.567,P=0.016),其差异具有统计学意义。结论养血清脑丸能使亚健康人群的脑功能网络产生变化,从而改善其亚健康状态。

低剂量齐拉西酮胶囊联合养血清脑丸治疗伴高同型半胱氨酸血症的精神分裂症疗效与安全性研究

目的观察低剂量齐拉西酮胶囊联合养血清脑丸治疗伴高同型半胱氨酸血症精神分裂症的疗效与安全性。方法选取2018年10月-2019年10月就诊山西医科大学第一医院精神卫生科的血清同型半胱氨酸(Hcy)>15μmol/L首发且未用药的精神分裂症病人105例,随机分为A组、B组、C组,每组35例。A组给予低剂量齐拉西酮胶囊每日40~60 mg;B组给予低剂量齐拉西酮胶囊每日40~60 mg和养血清脑丸每次4 g,每日3次;C组给予中高剂量齐拉西酮胶囊每日80~160 mg。3组均治疗12周。观察3组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)量表评分、心率、QTc间期及Hcy水平变化。结果治疗后,A组PANSS总分和阳性症状评分较治疗前明显下降(P<0.01),RBANS即刻记忆评分、延迟记忆评分、视空间结构评分较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01);B组、C组PANSS阳性症状评分、阴性症状及总分均较治疗前明显下降(P<0.01),RBANS各维度评分及总分均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01);B组、C组PANSS总分及阴性症状评分低于A组(P<0.05或P<0.01);B组RBANS各维度评分及总分高于A组(P<0.01);B组阴性症状评分明显低于C组(P<0.01),RBANS即刻记忆评分、注意评分、语言评分及总分明显高于C组(P<0.05或P<0.01);C组延迟记忆、RBANS总分高于A组(P<0.05)。治疗后,C组心率较A组和B组慢(P<0.05),C组QTc间期较A组和B组延长(P<0.01),B组Hcy水平低于A组、C组(P<0.01)。结论低剂量齐拉西酮胶囊联合养血清脑丸对伴高同型半胱氨酸血症精神分裂症伴病人的认知功能及阴性症状改善更明显,且养血清脑丸不增加药物副作用。

养血清脑丸联合坎地沙坦酯治疗精神病患者原发性高血压的疗效观察

目的观察养血清脑丸与坎地沙坦酯联合使用治疗合并精神疾病的原发性高血压患者的疗效和安全性。方法将64例合并精神疾病的原发性高血压患者随机分为两组,每组各32例患者。治疗组口服养血清脑丸加坎地沙坦酯,对照组口服坎地沙坦酯,疗程均为4周。观察并记录用药前和用药后两组患者血压、头痛症状的变化及不良反应。结果与对照组相比,加用养血清脑丸患者头痛程度改善明显(P<0.05)。治疗组收缩压、舒张压均较对照组下降明显(P<0.05)。治疗组治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑丸加用坎地沙坦酯治疗精神障碍患者的原发性高血压疗效确切,不良反应少,可成为合并精神疾病的原发性高血压患者的降压选择。

养血清脑丸治疗偏头痛的疗效观察

目的研究养血清脑丸治疗偏头痛的疗效。方法62例偏头痛患者随机分为观察组和对照组。对照组给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊、谷维素;观察组在对照组基础上加服养血清脑丸,疗程各30d。结果观察组较对照组头痛发作程度、时间及频率有明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为80.6%(P<O.05)。结论养血清脑丸能够有效地控制偏头痛发作,减少发作次数和缩短发作时间,是一种无明显毒副作用且能够有效治疗偏头痛的药物。

养血清脑丸联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的效果及对认知功能的影响

目的:探讨养血清脑丸联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的效果及对认知功能的影响。方法:选择2016年4月—2018年6月在我院诊疗的血管性痴呆100例作为观察对象,采用随机数表法分为两组,各50例。对照组患者给予奥拉西坦静脉滴注,观察组在对照组基础上给予养血清脑丸冲服。比较两组简易智力状态检查量表(MMSE)评分、TCD检测指标及临床疗效。结果:治疗前,两组MMSE评分及各项TCD检测指标比较,差异无统计学意义( P >0.05),治疗2、5个月,对照组MMSE评分低于观察组,差异具有统计学意义( P <0.05);观察组Vs、Vm指标均低于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05)。结论:血管性痴呆采用血养清脑丸联合奥拉西坦治疗效果显著,能够明显提高患者认知功能,促进疾病康复。

养血清脑丸辅助选择性血清素再吸收抑制剂治疗抑郁症的临床研究

随着社会的不断进步与生活节奏的加快，抑郁症的患病率逐年上升，到2020年可能成为仅次于心脏病的第二大疾病，成为全球性的健康问题。抑郁症患者常常伴有焦虑症状，而对抑郁症的治疗，临床上仍主要以选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）药物为主。养血清脑丸具有养血平肝、活血通络的作用，该药具有扩张脑血管、增加脑血流量、改善大脑微循环、减少血管阻力、缓解血管痉挛、减低血液黏度、抗血小板聚集等多靶点药理作用。临床上采用养血清脑丸联合SSRI抗抑郁西药治疗抑郁症仅见小样本观察，尚未见多中心研究报道。本文以SSRI类抗抑郁药物联合养血清脑丸和SSRI类药物单用治疗抑郁症患者进行比较，初步评价养血清脑丸在治疗抑郁症中的增效作用。

养血清脑丸联合尼莫地平或氟桂利嗪治疗紧张性头痛临床疗效观察

目的探讨养血清脑丸联合尼莫地平或氟桂利嗪治疗紧张性头痛临床效果。方法选取我院从2015年1月到2016年2月入院治疗的100例紧张性头痛患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组50例与对照组50例,对照组患者应用口服尼莫地平或氟桂利嗪治疗,实验组患者口服养血清脑丸联合尼莫地平或氟桂利嗪治疗。比较两组患者的临床疗效及服药后患者不良反应发生情况。结果实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。实验组患者服药后不良反应发生情况少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床上应用养血清脑丸联合尼莫地平或氟桂利嗪治疗紧张性头痛,中西药联合治疗较单一西药治疗,疗效更加显著,且降低单纯西药治疗的不良反应发生几率,值得临床广泛推广应用。

养血清脑丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察养血清脑丸联合苯磺酸左旋氨氯地平对原发性高血压患者的临床疗效。方法使用简单随机方法,将80例原发性高血压门诊患者分为试验组和对照组。二组均给予苯磺酸左旋氨氯地平降压治疗,试验组在此基础上加用养血清脑丸2.5 g口服,tid。疗程为4 w。观察患者治疗前后血压、中医临床症候的改善情况,同时记录不良反应。结果 (1)中医临床证候疗效:二组治疗后中医临床症候均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中试验组在头痛、失眠、健忘、心悸、耳鸣等方面改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)血压:治疗后对照组与试验组收缩压、舒张压均有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血压下降的幅度,较对照组更为明显(P>0.05)。(3)不良反应:观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),经停药或减量后症状减轻。结论养血清脑颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平可以明显改善原发性高血压患者的中医临床症状,具有协同降压效果,无明显副作用,值得临床推广运用。

养血清脑丸联合硫酸氢氯吡格雷在短暂性脑缺血发作治疗中的临床疗效

短暂性脑缺血发作(TIA)发作是指颈动脉或椎-基底动脉系统的血液暂时供应不足,导致患者出现短暂的、可逆的神经功能障碍[1],发作时未严重损伤神经功能,但病症易反复发作,多呈现短暂性失语、瘫痪等情况,发作持续几分钟,一般在30 min内完全恢复,大部TIA患者在3年内会进展为脑梗死[2],有效的治疗方法可以终止TIA或者降低患者的发作率。因此本研究旨在探讨硫酸氢氯吡格雷联合拜阿司匹林在TIA治疗中的临床应用效果,报告如下。

养血清脑丸治疗脑卒中后头痛、头晕的临床效果评价

目的探讨选择养血清脑丸对脑卒中后头痛以及头晕患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年8月至2016年8月收治的脑卒中后头痛以及头晕患者139例作为本次实验对比观察对象;观察组63例以及对照组76例患者的分组依据为不同的脑卒中后头痛以及头晕治疗方法;观察组:常规内科治疗+养血清脑丸;对照组:常规内科治疗;通过对比头痛以及头晕缓解情况以及脑内血流情况等,以突出养血脑清丸的临床应用价值。结果在头痛以及头晕症状缓解方面,观察组同对照组脑卒中后头痛以及头晕患者之间的差异显著(P<0.05);在脑内血流改善方面,观察组同对照组脑卒中后头痛以及头晕患者之间的差异显著(P<0.05)。结论对于脑卒中后头痛以及头晕患者,临床选择养血清脑丸进行治疗,可以确保头痛症状以及头晕症状得以明显改善,最终将患者的脑循环进行有效改善。

养血清脑丸辅助治疗腔隙梗死后眩晕的疗效观察

腔隙梗死是一种临床常见的脑血管疾病，大约占缺血性脑卒中的20％～30％。临床表现为眩晕、记忆力减退、伴轻度的中枢性面瘫、偏侧肢体轻瘫或感觉障碍等，经治疗后肢体功能恢复较快，但眩晕常持续时间较长，且反复发作，严重影响患者情绪及治疗期望，因此在治疗肢体轻瘫或感觉障碍等的同时改善及治疗腔隙梗死后眩晕显得尤为重要。我们在西医常规治疗基础上加用养血清脑丸治疗腔隙梗死后眩晕，旨在探讨养血清脑丸对于腔隙梗死后眩晕的治疗效果。

养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰治疗阿尔茨海默病性痴呆伴抑郁的疗效观察

目的探讨养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰治疗阿尔茨海默病性痴呆(AD)伴抑郁患者的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶原纤维蛋白(GFAP)和神经特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响。方法选择丽水市第二人民医院2020年1月至2022年6月收治的AD伴抑郁患者60例,采用随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰联合养血清脑丸治疗,疗程均为12周。比较两组治疗疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表-21(HAMD-21)、康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)和简易精神状态量表(MMSE)评分;测定并比较两组患者血清Hcy、BDNF、GFAP和NSE水平变化。结果观察组总有效率(83.33%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者HAMD-21和CSDD评分均显著低于治疗前,MMSE评分显著高于治疗前;相比对照组,观察组治疗后HAMD-21和CSDD评分均显著降低,MMSE评分显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者血清Hcy、GFAP和NSE水平均显著低于治疗前,BDNF水平显著高于治疗前;相比对照组,观察组治疗后血清Hcy、GFAP和NSE水平均显著降低,BDNF水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰可有效治疗AD伴抑郁。

养血清脑丸与氟桂利嗪联合治疗紧张性头痛63例临床效果观察

目的:分析养血清脑丸与氟桂利嗪联合治疗紧张性头痛的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的126例神经性头痛患者随机分为对照组和观察组,各63例,对照组用氟桂利嗪治疗,观察组用氟桂利嗪与养血清脑丸联合治疗,两组均治疗28d。对比分析临床疗效及疼痛程度、疼痛发作次数、疼痛持续时间评分、不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率为90.5%,高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛程度、发作次数、持续时间评分均低于治疗前,其中观察组优势更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.35%,低于对照组的20.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑丸和氟桂利嗪治疗紧张性头痛效果均较好,但两药联合治疗紧张性头痛所取得的疗效更为满意,能有效缓解头痛,显著提高治疗总有效率,有较高的安全性。