延肾1号冲剂对长期血液透析患者肾性贫血的影响

目的探讨延肾1号冲剂对长期血液透析患者肾性贫血的影响。方法选取在我院确诊并开始血液透析治疗的慢性肾衰竭患者64例,按入院顺序随机分为治疗组和对照组,各32例。治疗组给予促红细胞生成素治疗的同时加用延肾1号冲剂冲服,对照组仅给予促红细胞生成素治疗。观察两组患者治疗前后残余肾功能(RRF)的变化,并检测血红蛋白、血细胞比容和清蛋白的变化。结果治疗前两组患者的24 h尿量、RRF、血红蛋白、血细胞比容和清蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的24 h尿量、RRF、血红蛋白、血细胞比容和清蛋白的检测结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论延肾1号冲剂既能保护和改善残余肾功能,又能明显纠正长期血液透析患者的贫血状态。

清漾汤颗粒辅助治疗原发性肾病综合征患儿的临床效果

目的探讨清漾汤颗粒辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患儿的临床效果。方法选取PNS患儿78例,按就诊单双号随机分为中西医治疗组(观察组)和西医治疗组(对照组),每组39例。2组均给予基础西医药物治疗,观察组同时服用清漾汤颗粒治疗,疗程均为12周。比较2组患儿治疗前后肾功能指标[包括血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白(β2-MG)等]及血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、胆固醇(TC)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白(包括IgA、IgM、IgG等)水平。结果治疗前,2组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、β2-MG、suPAR、sTREM-1、TC、ALB、IgA、IgM、IgG水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、β2-MG、suPAR、sTREM-1、TC水平均显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05),Scr、BUN、IgA、IgM、IgG水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论清漾汤颗粒辅助治疗PNS患儿能更有效地调节血清suPAR、sTREM-1、TC、ALB水平,改善患儿肾功能。

尿毒清颗粒联合复方α-酮酸对腹膜透析患者残余肾功能保护的研究

目的探讨尿毒清颗粒联合复方α-酮酸对腹膜透析(PD)患者残余肾功能的保护。方法选取63例终末期肾脏病PD患者随机分为单纯PD组(A组)、尿毒清颗粒联合PD治疗组(B组)、尿毒清颗粒联合复方α酮酸配合PD治疗组(C组),每组各21例。随访半年观察三组尿素清除指数(Kt/V)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标。结果 B组及C组Kt/V、Ccr均高于A组,同时B组及C组Scr值均低于A组,(P<0.05),而C组改善更加明显,优于B组(P<0.05)。结论与单纯PD对残余肾功能的保护相比,尿毒清颗粒联合复方α-酮酸配合PD更能有效地保护PD患者的残余肾功能,延缓肾功能的恶化,改善尿毒症症状。

延肾1号冲剂对长期血液透析患者残余肾功能的影响

目的探讨延肾1号冲剂对长期血液透析患者残余肾功能的影响及其保护残余肾功能的可能机理。方法64例慢性肾功能衰竭尿毒症患者随机分为治疗组和对照组各32例,另选30例健康者(健康组)作对照。对照组予以常规血液透析,治疗组同时加用延肾1号冲剂口服。观察治疗前后患者残余肾功能(RRF)及尿量,以及血白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮素1(ET-1)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的变化。结果治疗组患者RRF及尿量较对照组下降明显延缓(P<0.01);治疗组和对照组患者血IL-1β、IL-6、TNF-α、ET-1、Ang-含量均较健康组明显上升,但治疗组各指标较对照组明显下降(P<0.01)。结论延肾1号冲剂对透析患者的残余肾功能有保护作用,并且可能与降低血IL-1β、IL-6、TNF-α、ET-1、Ang-的含量有关。

延肾1号冲剂对肾缺血再灌注大鼠肾组织肿瘤坏死因子和细胞间黏附因子的影响

目的探讨延肾1号冲剂抗肾缺血再灌注损伤的作用机理。方法将72只大鼠随机分为假手术组、对照组、治疗组,各24只。治疗组给予延肾1号冲剂,假手术组及对照组灌胃相应量的自来水。检测大鼠肾缺血1h,再灌注24、48h后肾功能(BUN、Cr)的变化及肾组织肿瘤坏死因子(TNF-α)和细胞间黏附因子(ICAM-1)的变化情况。结果假手术组大鼠肾小管上皮细胞内可见微量TNF-α、ICAM-1表达。与假手术组相比,治疗组、对照组TNF-α、ICAM-1分子表达增强,在肾缺血再灌注24、48h有显著差异(P<0.01);与对照组比较,治疗组TNF-α、ICAM-1分子表达下调,肾缺血1h无显著差异(P>0.05),再灌注24、48h有显著差异(P<0.01)。结论延肾1号冲剂能够保护肾缺血再灌注大鼠的肾功能并抑制其肾组织中TNF-α、ICAM-1的蛋白表达。

秦威颗粒降低肾损伤高尿酸血症大鼠尿酸的作用

目的研究秦威颗粒对肾损伤高尿酸血症大鼠尿酸水平的影响及作用机制。方法将36只SD大鼠随机均分为空白组、模型组、阳性组及秦威颗粒高、中、低剂量组。除空白组外,其他组大鼠饲喂2.5%氧嗪酸钾,连续造模7周。在第28天经尾静脉取血,测定各组血清尿酸值(SUA),第29天起开始给药,连续3周,于末次给药后,股动脉取血,测定血清中尿酸、肌酐、ALT、AST及尿素值;收集肝肾组织制成切片,HE染色法观察各组大鼠肝肾病理情况;采用黄嘌呤氧化酶试剂盒测定肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD);采用免疫组织化学方法测定尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体(GLUT9)、三磷酸腺苷结合盒转运体2(ABCG2)的表达水平。结果与模型组比较,高剂量秦威颗粒组能显著降低模型大鼠血清中尿酸和尿素的水平,低、中、高剂量秦威颗粒组HE染色显示:肾小管棕褐色尿酸盐晶体减少,其中,高剂量组减少明显。各剂量秦威颗粒组能显著下调URAT1蛋白表达的水平,并上调ABCG2蛋白表达的水平,但不影响XOD的活性。结论秦威颗粒对高尿酸血症大鼠模型有降尿酸作用,其降尿酸机制与抑制URAT1蛋白的表达和加强ABCG2蛋白的表达相关。