厌食康丸对小鼠的急性毒性实验研究

目的:观察厌食康丸对小鼠的急性毒性,考察该制剂临床用药的安全性。方法:采用灌胃给药,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数,按生药量计算小鼠最大耐受量。结果:小鼠对本品最大耐受量大于14.4 g/kg体重,约相当于临床给药剂量的120倍。试验期间小鼠活动状况良好,未出现不良反应和死亡情况。结论:实验表明厌食康丸毒性低,因此该药在规定的剂量范围内使用是安全可靠的。

厌食康丸对幼龄厌食症大鼠CCK-8及β-EP的影响

目的:观察幼龄厌食大鼠模型血浆及胃窦黏膜中CCK-8和β-EP含量的变化,探讨厌食康丸对CCK-8和β-EP的调节作用。方法:将50只日龄30～35天、雌雄各半的健康SD大鼠分成5组,分别为正常组、模型组、消食片组、厌食康丸大、小剂量组。造模,4周后检测血浆及胃窦黏膜中CCK-8和β-EP含量。每周称大鼠体质量。结果:模型组血浆CCK-8浓度显著高于其他组(P<0.01);大、小剂量组与消食片组比较有显著性差异(P<0.05),与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组血浆及胃窦黏膜β-EP浓度显著低于其他组(P<0.01),消食片组血浆及胃窦黏膜β-EP浓度与正常组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05),大、小剂量组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),与消食片组比较有差异(P<0.05)。结论:厌食康丸能提高幼龄厌食症大鼠血浆及胃窦黏膜中β-EP的含量,降低血浆中CCK-8的含量,增加厌食大鼠的体质量。