腰腿痛丸临床疗效观察

目的 :评价腰腿痛丸的临床疗效和不良反应。方法 :将 10 0例患者分为随机对照临床试验组 42例 ,开放试验组 5 8例。随机对照临床试验组 42例患者中 ,2 1例受试组给予试验药腰腿痛丸每次 1.2g ,po ,tid。另 2 1例为对照组给予对照药腰痛宁胶囊 ,每晚 1.5g ,po。开放试验组给予试验药腰腿痛丸。两种药均 7d为 1个疗程 ,共观察 4个疗程。结果 :随机对照临床试验组中受试组与对照组有效率均 10 0 .0 %。开放试验组痊愈率 8.6% ,有效率 96.6%。用腰腿痛丸共 79例患者 ,痊愈率 6.3 % (5 79) ,总有效率 97.5 %。开放试验组不良反应发生率 5 .2 %。结论 :腰腿痛丸用于治疗各种骨关节炎、腰椎退行性变安全、有效。

双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中麻黄碱含量

目的 :采用双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中麻黄碱的含量。方法 :样品超声处理 ,离心后取上清液 ,在 λS=5 1 5 nm,λR=6 80 nm下测定含量。结果 :方法简便、准确度高 ,精密度好。结论

针灸联合腰腿痛丸治疗慢性腰腿疼痛综合征的可行性及安全性

目的：探讨针灸联合腰腿痛丸治疗慢性腰腿疼痛综合征的可行性及安全性。方法选取本院2012年10月~2013年11月收入院的慢性腰腿疼痛综合征患者605例，随机分为观察组305例和对照组300例，观察组采用针灸联合腰腿痛丸治疗，对照组采用腰腿痛丸治疗，比较两组的临床疗效、关节疼痛评分及疼痛综合评分。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后的关节疼痛评分明显低于对照组，疼痛综合评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的关节疼痛评分低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用针灸联合腰腿痛丸治疗慢性腰腿疼痛综合征，可明显缓解患者疼痛，疗效显著，安全可靠，值得推广应用。

腰腿痛丸中士的宁含量测定

目的 :采用双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中士的宁的含量。方法 :样品采用浸泡提取法 ,溶剂萃取后层离 ,在 λS=2 5 4nm,λR=310 nm下测定含量。结果 :方法简便、准确度高、精密度好。结论 :可作为本制剂的质控方法。

腰腿痛丸的临床试验

目的:评价腰腿痛丸的临床疗效和不良反应。方法:以市售药品腰痛宁胶囊为对照,进行随机对照临床试验(共21对患者)。结果:随机对照的两组患者一般情况可比,两组有效率均为100％,均未发现不良反应;开放组(58例)和随机对照试验组合计,腰腿痛丸的总有效率为97.5％,不良反应发生率为5.17％。结论:腰腿痛丸用于治疗各种骨关节炎、各种腰椎退行性变以及腰肌劳损、坐骨神经痛等疾病是安全和有效的。

HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的含量

目的采用HPLC法同时测定腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁和马钱子碱的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为安捷伦C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-1mL·L^-1磷酸（12∶88）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为210和254nm;柱温为30℃。结果麻黄碱在1.0-25μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.7%;士的宁在2.0-50μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.1%;马钱子碱在2-50μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.9%。3批腰腿痛丸中麻黄碱、士的宁及马钱子碱的平均含量分别为93.1,106.7和76.8μg·g^-1。结论该方法灵敏,精密度好,结果准确可靠。

薄层-紫外法测定腰腿痛丸中士的宁含量

采用薄层紫外分光光度法测定了腰腿痛丸中士的宁的含量。回收率９８５２％，ＲＳＤ为１０２％。方法简便易行，重现性好，结果准确。

高效液相色谱法测定腰腿痛丸中士的宁的含量

目的:建立腰腿痛丸中士的宁的含量测定方法。方法:使用HypersilODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液-三乙胺(20∶80∶0.1)为流动相,检测波长为254nm。结果:士的宁的线性范围是15.15～151.50μg/mL,r=0.9998;平均加样回收率为98.77%,RSD=0.5%(n=6)。结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于腰腿痛丸的质量控制。