益肺清化颗粒对人肺癌PG细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响

目的:研究益肺清化颗粒对人脐静脉内皮细胞血管生成的抑制作用及其可能机制。方法:益肺清化颗粒含药血清与体外培养的人肺癌PG细胞共培养,分别以MTT法、Transwell小室和Western blot实验观察益肺清化颗粒对人肺癌PG细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果:益肺清化颗粒含药血清可明显抑制PG细胞的增殖、迁移和侵袭能力,对VEGF和KDR的表达具有抑制作用,且益肺清化颗粒高浓度与吉非替尼联用效果更加明显。结论:益肺清化颗粒可能通过抑制血管新生从而抑制人肺癌PG细胞增殖、迁移和侵袭行为,进而限制肿瘤的生长、转移并诱导细胞发生凋亡,从而达到治疗肿瘤的目的。

益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠血清血管生成因子的影响

目的:观察益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠血清中的血管生成因子:血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管抑素(AS)、内皮抑素(ES)的影响,以期探讨益肺清化颗粒对肿瘤新生血管的作用机制及抑瘤机制。方法:通过建立小鼠Lewis肺癌模型,并给与不同药物干预,造模成功后,留取小鼠眼球血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测以上4种血管生成因子的含量。结果:益肺清化颗粒低、中剂量组、高剂量组、吉非替尼组、吉非替尼+益肺清化颗粒中剂量组、环磷酰胺(CTX)组VEGF的表达均较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01);吉非替尼组、吉非替尼+益肺清化颗粒中剂量组、CTX组对AS的影响与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);益肺清化颗粒中、高剂量组、吉非替尼+益肺清化颗粒中剂量组、吉非替尼组、CTX组对ES的影响与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:益肺清化颗粒能降低血管生成促进因子VEGF的表达及提高ES的表达,益肺清化颗粒治疗肺癌的可能作用机制为:降低血管生成促进因子VEGF的表达,升高ES的表达,进而发挥抑瘤作用。

益肺清化颗粒治疗非小细胞肺癌研究进展

肺癌已成为首位恶性肿瘤死亡原因,其中85%以上的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC),约85%以上在确诊时已经是中晚期而失去根治性手术治疗,主要依靠化疗和生物靶向治疗,但化疗及生物靶向治疗费用昂贵、副作用大,益肺清化颗粒是国家"七五"攻关课题"益气养阴、清热解毒之剂治疗NSCLC的临床与实验研究"的研究成果,前期研究表明,益肺清化颗粒对中晚期肺癌患者具有改善症状、增强体质、减轻化疗引起的毒副作用,提高生活质量、稳定瘤灶、延长生存期等作用。文章旨在对益肺清化颗粒治疗NSCLC的研究进展做一综述。

益肺清化颗粒对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的:研究不同浓度益肺清化颗粒及益肺清化颗粒与吉非替尼联用对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用。方法:以不同浓度益肺清化颗粒含药血清及益肺清化颗粒与吉非替尼联用干扰HUVEC。结果:高剂量益肺清化颗粒对HUVEC的增殖有抑制作用(P<0.05,P<0.01);10-80μmol/L剂量的吉非替尼对HUVEC细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),且呈一定的线性量效关系;30、60μmol/L吉非替尼联合益肺清化颗粒高剂量含药血清对HUVEC增殖具有抑制作用。结论:高剂量益肺清化颗粒对HUVEC增殖具有抑制作用,且与吉非替尼在30或60μmol/L剂量联用下,具有明显的增效作用。

益肺清化颗粒对人脐静脉内皮细胞血管生成的抑制作用及机制

目的:研究益肺清化颗粒对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的抑制作用及其机制。方法:运用Transwell小室、Matrigel小管形成、Western Blot实验方法观察益肺清化颗粒高、中、低浓度(5%、10%、20%)含药血清、30μmol/L吉非替尼及30μmol/L吉非替尼+20%益肺清化颗粒高浓度含药血清对HUVEC细胞迁移、成管能力、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR)蛋白表达的影响。结果:与空白对照组比较,益肺清化颗粒各浓度含药血清对HUVEC的迁移、VEGF和KDR均具有抑制作用(P<0.05,P<0.01);益肺清化颗粒高浓度组可降低HUVEC在体外分化成管状结构的能力。结论:益肺清化颗粒可能是通过VEGF-KDR信号通路产生抑制细胞迁移、小管生成作用,进而发挥抑制肿瘤的效应。