益肤丸的薄层色谱鉴别

目的:建立益肤丸的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对益肤丸中党参、炒白术、白花蛇舌草、柴胡、苦参、黄柏、羌活、独活、白芍、当归十味药材进行定性鉴别。结果:供试品色谱分离度好、斑点清晰,在对照品或对照药材对应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法简便、重复性好、专属性强,可用于益肤丸的质量控制。

HPLC法同时测定益肤丸中香豆素类化合物的含量

目的：建立同时测定益肤丸中香豆素类化合物含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈-水（49∶51,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯检测质量浓度线性范围分别为5.16-206.4μg/ml（r=0.999 9）、37.40-1 495.89μg/ml（r=0.999 9）、9.95-318.34μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为96.05%-103.19%（RSD=2.18%,n=9）、96.90%-103.09%（RSD=2.07%,n=9）、95.50%-103.57%（RSD=2.15%,n=9）。结论：该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性较好,可用于益肤丸中香豆素类化合物含量的同时测定。

HPLC测定益肤丸中的落新妇苷

目的采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰乙酸(39∶61),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量20μL,检测波长291 nm。结果落新妇苷10.04~200.88μg·m L^(-1)与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD=2.73%。结论所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制。

益妇止血丸联合黄体酮治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床研究

目的探讨益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在中国人民武装警察部队河南总队医院治疗的80例无排卵型功能失调性子宫出血患者,根据用药差别分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服黄体酮胶囊,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服益妇止血丸,6 g/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症候积分、相关评分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阴道流血量评分、失眠多梦评分、腰膝酸软评分、倦怠乏力评分、五心烦热评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PBAC评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低,而GQOL-74评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PBAC评分、SAS评分、SDS评分显著低于对照组,而GQOL-74评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血管生成素-2(Ang-2)、雌二醇(E2)水平均显著降低,而血管内皮生长因子(VEGF)、血红蛋白(HB)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Ang-2、E2水平低于对照组,而VEGF、Hb高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善患者月经状况及焦虑状态,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。