复方益母草口服液联合米非司酮对药物流产后阴道出血临床疗效的观察

目的:探讨药物流产后降低出血量及减少阴道出血时间的方法。方法:行药物流产妇女318例患者随机分为对照组和治疗组,各159例,治疗组孕囊排出后服用复方益母草口服液和米非司酮,对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果:完全流产率治疗组比对照组高(P<0.05),出血时间治疗组比对照组短(P<0.05)。结论:药物流产后,服用复方益母草口服液和米非司酮能提高完全流产率,降低出血量,减少出血时间。

药物流产后加服益母草合剂治疗阴道流血的临床观察

探讨药物流产后加服益母草合剂 (自拟方 )对缩短药物流产后阴道出血时间和减少阴道出血量的作用。将 168例早孕妇女按单双号分为 2组 ,治疗组于排出孕囊后加服益母草合剂每日 3次 ,每次 10 0ml,连服 7天 ,对照组排出孕囊后不加服益母草合剂 ,以观察流产效果。结果 :完全流产率 ,治疗组为 94 79% ,对照组为 84 72 % (P <0 .0 5 ) ,有显著性差异。阴道流血时间 :治疗组 1周内流血停止者占 5 0 5 5 % ,对照组占 3 2 8%。 (P <0 .0 1) ,有极显著性差异。阴道流血量与月经相似者治疗组占 82 4 2 % ,对照组占 2 4 5 1%(P <0 0 1) ,有极显著性差异。结论

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量探讨

目的为探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的剂量及服用方法。方法对2035例妊娠≤49d的妇女,按服用米非司酮不同剂量,于第3天配伍米索前列醇,分5组,观察终止妊娠结果。结果 5组中,除1组用米非司酮150mg外,其他各组的完全流产率均为92%以上。结论一次服用米非司酮必需服用200mg才可达到90%以上的流产效果。

对比无痛人流与药物流产的临床效果

目的通过临床病例资料分析对比无痛人流与药物流产的临床应用效果,为今后的临床工作提供参考。方法以2012年3月—2014年3月期间该院妇产科行人工流产的273例孕妇作为该组研究的观察对象,分别给予无痛人流与药物流产两种人流方式实现早期妊娠终止,按照人流方式将其分为无痛人流组(151例)与人工药物流产组(122例),对比两组孕妇的临床治疗效果与安全性。结果①无痛人流组中,完全流产119例,不完全流产32例,治疗成功率为100%;药物流产组中,完全流产66例,不完全流产49例,流产失败7例,治疗成功率为94.26%;无痛人流组治疗效果明显高于药物流产组,差异有统计学意义,P<0.05。②无痛人流组术中出血量为(7.85±5.04)mL、疼痛持续时间为(11.25±8.55)min;药物流产组术中出血量为(12.57±5.37)mL、疼痛持续时间为(42.62±7.79)min;无痛人流组在术中出血量及疼痛持续时间方面均明显低于药物流产组,差异有统计学意义,P<0.05。结论无痛人流治疗的术中出血量少,疼痛持续时间短,而且治疗成功率较高,是终止早期妊娠的理想手段。