芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠心病临床观察

目的观察芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称“冠心病”)的临床效果。方法将82例稳定性冠心病患者随机分为对照组和干预组,对照组予标准的西医冠心病二级预防用药治疗,干预组在对照组的基础上加用芪冬颐心口服液治疗,疗程为4周。对比2组患者总有效率、中医证候积分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及低密度脂蛋白(LDL-C)的差异。结果治疗后干预组的总有效率为92.31%(36/39),明显高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);干预组中医证候积分、血清中hs-CRP及LDL-C的含量明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);干预组SAQ评分明显提升,相比对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液能抑制慢性炎症反应,延缓动脉粥样硬化进程,显著改善气阴两虚型稳定性冠心病患者的生活质量。

灵芪参口服液改善2型糖尿病(气阴两虚证)糖代谢和胰岛素抵抗的临床研究

目的观察灵芪参口服液对2型糖尿病患者糖代谢、胰岛功能的影响。方法纳入气阴两虚证的2型糖尿病患者144例,在基础治疗方案基础上随机分组,治疗组加用灵芪参口服液,对照组加用安慰剂。两组疗程均为12周,观察糖代谢、血糖达标率、胰岛素抵抗指数、临床症状改善情况。结果两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、糖化血清白蛋白存在显著性差异(P<0.05)。治疗组的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、糖化血清白蛋白均较治疗前下降(P<0.05),对照组空腹血糖下降(P<0.05),但餐后血糖较治疗前上升(P<0.05)。治疗期间,空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、糖化血清白蛋白的组间比较也存在显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组胰岛素抵抗指数下降(P<0.05),对照组无变化;治疗期间,治疗组的胰岛素抵抗指数下降程度大于对照组(P<0.05),而且灵芪参口服液可以有效地改善糖尿病患者气阴两虚证的证候。治疗后,治疗组中医证候积分下降(P<0.05),对照组中医证候积分也下降(P<0.05),但治疗组的有效率和显效率高于对照组(P<0.05)。结论灵芪参口服液能改善气阴两虚证2型糖尿病患者的糖代谢水平和胰岛素抵抗。

复方地茯口服液治疗更年期综合征200例

目的:探讨复方地茯口服液治疗更年期综合征的临床疗效。方法:将400例更年期综合征患者随机分为对照组及观察组各200例,对照组给予尼尔雌醇、谷维素等西药治疗,观察组给予复方地茯口服液治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率94.50%明显优于对照组的77.00%,观察组治疗后Kupperman评分(6.89±3.17)分较对照组(13.43±4.68)分降低更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);两组LH、FSH血清水平均较治疗前明显降低,E2血清水平较治疗前明显提高,观察组均较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方地茯口服液治疗更年期综合征可有效改善患者卵巢功能,明显缓解临床症状,综合疗效确切,值得临床进一步研究推广。

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。

天佛参治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择临床确诊的36例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组,对照组化疗选用传统疗法,观察组在对照组基础上联合天佛参口服液进行治疗,观察临床疗效。结果:观察组有效率55.56%,对照组有效率为50.00%,两组有效率相对比,P<0.05;观察组患者在咳嗽、咳痰、乏力、盗汗方面得到显著改善,且精神状况良好,食欲增加,其中医症候评分下降率55.56%与对照组38.89%比较差异明显,P<0.05;观察组患者在生理状况、社交、情感方面得到了显著改善,体重增加,情绪乐观,其生存质量评分下降率66.67%与对照组50.00%比较差异明显,P<0.05;观察组不良反应率为27.78%,对照组不良反应率为50.00%,P<0.05。结论:给予气阴两虚型晚期非小细胞肺癌天佛参口服液联合常规化疗的方法进行治疗,效果明显,能够提高有效率、降低化疗副反应、改善患者生活质量。

五参口服液对气阴两虚型室性期前收缩心率变异性影响的临床研究

目的观察五参口服液联合西药治疗气阴两虚型室性期前收缩的临床疗效。方法将60例气阴两虚型室性早搏患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均予常规西药治疗,对照组加用生脉口服液,治疗组加用五参口服液。两组疗程均为30天,观察比较室性早搏发作次数、中医证候积分及心率变异性参数的变化情况。结果 1治疗前后组内比较,两组心电图、24 h动态心电图室性早搏次数均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,ECG、DCG室性早搏次数差异均有统计学意义(P<0.05)。2组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。3组间治疗后比较,SDNN、SDANN、SDNNIDX、r MSSD水平差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论五参口服液联合西药治疗气阴两虚型室性期前收缩的疗效满意,可显著缓解患者的临床症状及体征,其机制可能与调控交感及迷走神经间的相对平衡有关。

五参口服液对气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者自主神经功能的影响

目的观察五参口服液联合西医常规疗法对气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者自主神经功能的影响。方法将70例气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组予西医常规疗法,治疗组予西医常规疗法联合中药五参口服液。两组疗程均为3个月,观察中医证候疗效、自主神经功能指标(心率变异性、心率减速力)的变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为97.1%、88.6%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。②与本组治疗前比较,治疗组SDNN、SDANN、rMMSD、PNN50水平明显升高(P<0.05),对照组SDNN、rMMSD水平明显升高(P<0.05);治疗后组间比较,治疗组SDNN、SDANN、rMMSD水平明显高于对照组(P<0.05)。③与本组治疗前比较,两组治疗后心率减速力值均明显升高(P<0.05);治疗后组间比较,心率减速力值差异无统计学意义(P>0.05)。结论五参口服液联合西医常规疗法可改善气阴两虚型心肌梗死PCI术后患者的中医证候,升高心率变异指标SDNN、SDANN、rMMSD,趋势性升高心率减速力,从而使患者的自主神经功能趋于平衡。

益气养阴、清利活血法对微小病变肾病鼠肾脏保护作用的研究

目的 :观察益气养阴、清利活血法对微小病变肾病鼠的疗效 ,从细胞因子水平探讨其肾脏保护作用的机制。方法 :根据Bertani的方法 ,用阿霉素 (ADR)尾静脉注射法复制典型的微小病变肾病大鼠模型 ,同时设立正常对照组。分别给予益气养阴、清利活血中药或强的松混悬液。测定大鼠 2 4小时尿蛋白定量、血清ALB、CHOL、TG、IL 8、TNF α的含量 ,并进行电镜下肾脏组织形态学观察。结果 :益气养阴、清利活血中药可减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量 ,提高血清ALB含量 ,降低血清TG、CHOL、IL 8、TNF α的含量 ,修复肾小球上皮细胞足突的结构。结论 :依据气阴两虚、湿热瘀阻的病机 ,益气养阴、清利活血法对微小病变肾病鼠有明显疗效 ,并能改善其免疫功能 ,从而减轻肾脏病理损害 ,缓解肾病。

天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察天佛参口服液联合化学疗法治疗气阴两虚非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组20例GP方案:健择1000mg/m2+0.09%生理盐水100m L,第1、第8d静滴,顺铂75mg/m2(总量)+0.09%生理盐水250m L,第1、2d静滴。治疗组20例天佛参口服液,20m L/次,3次/d;化疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、瘤灶变化、中医证候、生活质量、细胞免疫功能、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]中医证候改善、临床症状改善、CD4+T细胞、NK细胞增加率治疗组均优于对照组(P<0.05);瘤灶变化、生活质量改善、CD3+T细胞、CD4/CD8改善两组均无明显差异(P>0.05)。两组均未出现明显心、肝、肾功能损害,外周血象白细胞、中性粒细胞保护作用、恶心呕吐治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]天佛参口服液联合化疗治疗气阴两虚非小细胞型肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

银芪活力口服液质量标准的研究

为了控制银芪活力口服液（由黄芪、鸡血藤、淫羊藿、银耳组成）的质量，对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行ＴＬＧ定性鉴别，并通过薄层色谱扫描法测定君药黄芪的主要有效成分黄芪甲甙含量。上法经稳定性试验证明：在２ｈ以内测定结果较稳定，但在２．５ｈ以后，峰面积逐步减少。

肺通口服液治疗特发性肺纤维化的临床研究

目的评价肺通口服液治疗气阴两虚兼痰瘀交阻型特发性肺纤维化的有效性及安全性。方法试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法,共纳入253例受试者,随机分为肺通大剂量组(84例)、小剂量组(85例)和对照组(84例),疗程12周,观察肺通口服液治疗特发性肺纤维化的疗效及安全性。结果在疾病疗效比较中,肺通大剂量组非劣效于对照组;肺通大剂量组患者生活质量明显优于对照组(P<0.05);6 min步行距离、血气分析(动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、肺泡动脉氧分压差)及肺功能(肺总量、一氧化碳弥散能力)等指标比较,肺通大剂量组有优于对照组及肺通小剂量组的趋势,但差异无显著性意义。肺通大、小剂量组不良反应发生率明显低于对照组。结论肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚兼痰瘀交阻型)安全有效。

玉屏风口服液配伍穴位贴敷联合沙库巴曲缬沙坦对气阴两虚型心力衰竭患者护理研究

目的:探讨玉屏风口服液配伍穴位贴敷联合沙库巴曲缬沙坦对气阴两虚型心力衰竭患者的疗效及对精神、生活质量的影响。方法:将心衰患者150例随机分为联合组和对照组各75例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片;联合组在对照组基础上辅以中药制剂玉屏风口服液配伍吴茱萸穴位贴敷。观察2组患者心功能、生活质量及负性情绪情况,随访患者出现主要心血管事件(MACE)和全因死亡情况。结果:治疗前,2组LVEF、6MWT、MLWHFQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组LVEF、6MWT水平优于对照组,MLWHFQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者NT-proBNP、ICAM-1和ALD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组NT-proBNP、ICAM-1及ALD水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后联合组SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间联合组不良反应发生率为10.67%,对照组为9.33%,组间比较,差异无统计学意义(χ^2=0.074,P=0.785)。随访1年,联合组共出现3例失访,对照组出现2例失访,联合组1年内MACE发生率为28.57%(20/72),对照组为42.46%(31/73),MACE发生风险比较,差异有统计学意义(Log-rankχ^2=4.066,P=0.044)。联合组1年内死亡率为15.27%(11/72),对照组为16.44%(12/73),全因死亡风险比较,差异无统计学意义(Log-rankχ^2=0.062,P=0.804)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合玉屏风口服液配伍穴位贴敷能明显改善气阴两虚型心衰患者生活质量和心功能,缓解患者负性情绪,且发生MACE风险更低。

金复康口服液对气阴两虚型非小细胞肺癌患者的疗效和血清MMP-9水平的影响

目的:研究金复康口服液联合吉西他滨对气阴两虚型非小细胞肺癌患者的疗效和血清MMP-9水平的影响。方法:选取符合纳入标准的120例气阴两虚型非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予吉西他滨,治疗组给予金复康口服液联合吉西他滨。比较两组患者临床疗效、血压情况、雌激素水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组的有效率和临床获益率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗组FACT-L评分下降率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗组中医证候有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);两组患者MMP-9水平均显著优于治疗前,差异具有统计学意义(P <0. 05);且治疗组患者改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:金复康口服液联合吉西他滨治疗气阴两虚型非小细胞肺癌,具有较好的治疗效果,并且能够改善患者生活质量和中医证候,安全性好,值得在临床上推广应用。

李元聪教授治疗口腔扁平苔藓经验

分析李元聪教授治疗口腔扁平苔藓的临床经验。根据口腔扁平苔藓的病因病机及临床表现将扁平苔藓分为肝郁血瘀证、湿热内阻证、阴虚内燥证3型,分别治以疏肝理气,活血化瘀;清热泻火,燥湿运脾;滋阴清热,养血润燥,并结合心理疗法,临床疗效明显。

中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘(FC)的疗效。方法:将120例老年慢性FC患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服芪蓉润肠口服液,观察组加用中药穴位贴敷,5 d为1个疗程,视情况进行3~4个疗程。2组均予调整生活方式指导和心理指导。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分,统计平均每周自发完全排便次数(SCBM),比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组粪便性状、排便费力、排便时间、下坠不尽胀感、排便频率、腹胀评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组各项症状评分均低于对照组(P<0.01)。观察组治疗第1周及第2周的SCBM均多于对照组(P<0.01);治疗第3周及第4周的SCBM组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组PAC-QOL的生理、社会心理、担忧、满意度评分及总分均较治疗前降低(P<0.01),观察组各因子评分及总分均低于对照组(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液能显著减轻老年慢性FC患者的症状,较快增加排便次数,并提高了患者的生活质量,有着较好的临床疗效。

“畅声口服液”治疗慢性喉炎100例

用养阴益气法为主的畅声口服液治疗慢性喉炎１００例，有效率为７７％。

生命力口服液对“气虚”、“阴虚”模型动物血液流变学及血浆cAMP的影响

本文观察了中药复方制剂生命力口服液对“气虚”、“阴虚”模型动物血液流变学及血浆ＣＡＭＰ的影响，并进行了毒理学研究。实验结果表明，生命力口服液有改善“气虚”大鼠血液流变学改变的作用：并能使“阴虚”小鼠血浆ＣＡＭＰ的含量明显降低，改善阴虚症状。说明生命力口服液对气、阴虚症状有较好的防治效果毒理学实验表明，未发现毒性及异常反应，提示生命力口服液安全无毒。

通秘合剂治疗便秘气阴两虚证临床研究

目的:观察通秘合剂治疗便秘气阴两虚证的临床疗效。方法:将78例便秘气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组39例。治疗组给予通秘合剂治疗,对照组给予芪蓉润肠口服液治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、证候疗效、不良反应发生率及术后6个月复发率。结果:治疗组有效率为89.7%,对照组有效率为74.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);在便秘复发率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通秘合剂治疗便秘气阴两虚证疗效显著,安全可靠。

天佛参口服液治疗非小细胞肺癌气阴两虚证的临床研究

目的探讨天佛参口服液对非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证化疗患者的疗效及安全性。方法选取2012年4月至2014年7月间全国46个临床研究中心收治的接受化疗的852例NSCLC患者,均接受化疗联合天佛参口服液治疗至少9周。在3周、6周和9周时记录患者中医症候评分、生活质量评分和不良反应等,9周时评估患者治疗近期疗效。结果患者中医症候评分在3周、6周和9周时均较基线值发生明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.01)。生活质量评价指标包括体重增加、体能状况评分、生活质量测定量表和疼痛程度等,9周时与基线水平比较均有明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05)。入组病例中化疗完成率为89.1%。治疗9周后,有可评价病灶的患者疾病控制率(DCR)为95.1%,不良反应发生率为0.6%。结论天佛参口服液治疗气阴两虚证的NSCLC化疗患者,具有改善中医症候群,提高患者生活质量的作用,同时能够减轻化疗引起的不良反应,提高化疗依从性。

参麦芪枣颗粒治疗儿童病毒性心肌炎气阴两虚证100例疗效观察

目的探讨参麦芪枣颗粒治疗儿童病毒性心肌炎气阴两虚证的临床疗效。方法选择我院儿科2014年7月至2015年6月门诊及住院病例200例,随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组给予参麦芪枣颗粒,对照组给予果糖二磷酸钠口服液,均治疗2周,比较2组治疗前后的疗效。结果在中医症状积分、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、动态心电图改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参麦芪枣颗粒治疗儿童病毒性心肌炎气阴两虚证疗效确切。