淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学对比研究

目的:研究淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学差异性,阐明其活血作用的药效物质基础。方法:采用HPLC法建立淫藤骨痹康方有效部位群在正常生理状态与急性血瘀病理状态下的药物化学特征指纹图谱,并对体内外色谱峰进行对比分析。结果:在正常生理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸;在急性血瘀病理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸,32 min处的峰为淫羊藿苷;病理和正常生理状态下扣除空白血浆峰后的共有峰有10个,大多数共有峰峰面积病理状态下明显强于正常生理状态下,其中有3个共有峰峰面积具有显著性差异(P<0.05)。结论:血瘀影响淫藤骨痹康方有效部位群中大多数成分的吸收与代谢;其入血原型成分与代谢新成分可能为其活血作用的药效物质。

淫藤骨痹康方挥发油活血药效物质基础研究

目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础。方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理状态下的挥发油入血成分与代谢成分差异。结果:挥发油经GC-MS分析共鉴定32个组分,以蒿本内酯(39.23%)、柠檬烯为(21.7%)为主。生理状态下,挥发油入血成分有16个,其中有7个成分为挥发油原型成分,9个成分为代谢产生的新成分;病理状态(急性血瘀)下,入血成分有22个,其中有10个成分为挥发油原型成分,12个成分为代谢产生的新成分;两种状态下共同的入血原型成分有7个,代谢产生的相同新成分有8个。结论:血瘀状态影响淫藤骨痹康方挥发油组分的吸收与代谢,其入血成分可能为其活血作用的药效物质。

淫藤骨痹康方药动学-药效学相关性研究

目的:研究正常大鼠与血瘀模型大鼠灌胃给予淫藤骨痹康方后,血浆中丹参酮ⅡA的浓度变化及丙二醛浓度变化的药动学-药效学(PK-PD)相关性。方法:以氯雷他定为内标,采用HPLC-UV法测定不同时间血浆中丹参酮ⅡA的浓度;采用TBA法测定不同时间血浆中MDA水平;采用梯形面积法计算血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与抗氧化效应-时间曲线下面积(AUE);以AUE为Y,lgAUC为X,进行相关与回归分析。结果:在2种不同生理模型下,淫藤骨痹康方在所测的各个时间点均能显著降低血浆中MDA水平。AUE-lgAUC的散点图均呈上升趋势;相关回归分析结果为:正常对照组回归方程为Y=53.367X-30.780,相关系数r=0.822,P=0.007;血瘀模型组回归方程为Y=61.091X-39.863,相关系数r=0.777,P=0.003。结论:淫藤骨痹康方降低体内MDA水平的抗氧化作用与体内丹参酮ⅡA的量呈正相关,丹参酮ⅡA可能为其抗氧化作用的药效物质。