HPLC测定茵栀黄口服液中6，7-二甲氧基香豆素的含量测定

测定不同批次茵栀黄口服液中的6，7-二甲氧基香豆素。采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5um），检测波长为340nm，流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL·min，柱温为30℃，进样体积10ul。6，7-二甲氧基香豆素0．16—16．00ug与峰面积呈良好的线性关系（r=09999，n=6），平均加样回收率为100．25％，RSD=1．1％（n=6）；5批次茵栀黄口服液中的6，7-二甲氧基香豆素的含量为0．156％。所建方法简单、稳定，6，7-二甲氧基香豆素的含量可作为茵栀黄口服液的品质评价依据之一。

HPLC测定茵桅黄口服液中木犀草素的含量

目的:建立茵桅黄口服液中木犀草素等HPLC含量测定的一种方法。方法:用Agilent ZORBAX SB-phenyl色谱柱;乙氰-0.5%冰乙酸溶液体系作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30.9℃。结果:木犀草素进样量在0.16~1.68μg范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率97.8%,RSD 0.7%(n=5)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵桅黄口服液中木犀草素的含量测定。

茵栀黄口服液联合布拉酵母对新生儿黄疸的治疗

目的探讨茵栀黄口服液联合布拉酵母治疗新生儿黄疸的效果。方法回顾性分析2012年5月至2016年2月我院收治的108例新生儿黄疸患儿的临床资料,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组(50例)和观察组(58例)。两组患儿均给予蓝光处理,对照组同时给予布拉酵母治疗,观察组在对照组的基础上联用茵栀黄口服液进行治疗。比较两组患儿凝血指数、血气指标、生化指标及治疗效果。结果观察组患儿治疗后有效率高于对照组(98.28%vs 90.00%,χ2=24.92,P<0.05)。观察组患儿治疗后PaCO2、pH、BE及Ca2+和Mg2+水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗后PT、APTT、FIB、TT异常发生率与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组患儿治疗后血清总胆红素水平低于对照组,住院时间及黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉酵母治疗新生儿黄疸效果显著,能够明显缩短黄疸消退时间,改善血气分析指标及生化指标水平,安全有效。