茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征机理探讨

观察茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征前后的血清胆红素浓度、丙氨酸转氨酶(SALT)、肝脏大小,并对部分患儿检测了外周血中T细胞亚群和十二指肠液中胆红素浓度。结果表明,茵栀黄注射液有显著的退黄作用,并能使肿大的肝脏缩小,而对细胞免疫障碍无调节作用。

石墨炉原子吸收分光光度法测定茵栀黄注射液及其中的铅镉

采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS),通过对波长、光谱带宽、灯电流、干燥温度、灰化温度、原子化温度的选择来确定最佳条件,直接测定经浓HNO3和H2O2消解法预处理的茵栀黄注射液及4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Pb、Cd的含量。用体积分数为0.002%柠檬酸作基体改进剂,提高了灰化温度,消除了背景干扰,改善了原子化吸收峰,提高了测定灵敏度。线性回归方程为APb=0.0033c+0.04072,相关系数为rPb=0.9991,检出限为4×10-8mg/L;ACd=0.0889c+0.2158,rCd=0.9995,检出限为2×10-9mg/L。方法回收率为99.0%～110%,相对标准偏差小于2.5%。

茵栀黄地塞米松诱导大鼠肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性的研究

目的:研究茵桅黄、地塞米松对SD大鼠肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)活性的影响。方法:建立茵栀黄、地塞米松诱导的SD大鼠的动物模型,参照Black氏方法测定大鼠肝UDPGT活性。结果:茵栀黄、地塞米松均能诱导大鼠肝UDPGT活性,出现最大效应的时间分别是:茵栀黄为诱导第3天,地塞米松为诱导第5天并伴有肝蛋白质合成和肝重增加。结论:茵栀黄、地塞米松均能诱导大鼠肝UDPGT活性,但两者的诱导机理可能不同。

茵栀黄注射液及其药材中5种金属元素含量的FAAS法测定

采用浓HNO3和H2O2消解法对样品进行预处理,采用火焰原子吸收分光光度法直接进行测定。通过对火焰原子吸收分光光度法中波长、狭缝宽度、灯电流、燃气流量比、燃烧器高度、干扰消除剂的选择确定茵栀黄注射液及其4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Cu、Fe、Zn、K、Na 5种金属元素的最佳测定条件,从而测定其含量。体积分数为2%HNO3、2%HC l及6%正丁醇分别作为测定Cu、K、Na、Fe及Zn的干扰消除剂,可消除基体干扰,提高测定灵敏度。线性回归方程及相关系数分别为：ACu=0.0874c＋0.0078,rCu=0.9995;AZn=0.2446c＋0.072 4,rZn=0.9996;AFe=0.0659c＋0.0221,rFe=0.9999;AK=0.2242c＋0.0083,rK=0.9995;ANa=0.6130c＋0.0380,rNa=0.9993。方法回收率为95.6%-111%,相对标准偏差小于4.0%。

蓝光照射联合茵栀黄与双歧杆菌治疗黄疸患儿疗效及血红素影响分析

目的探讨研究茵栀黄联合双歧杆菌同时蓝光照射对新生儿黄疸患者体内的血红素含量的影响。方法：选择108例新生儿黄疸患者，分为对照组和观察者各54例。其中给予对照组简单的蓝光照射治疗，观察组在对照组相同的照射条件下联合使用茵栀黄和双歧杆菌进行治疗。结果：对照组的有效率为75．9％，观察组为96．4％，对照组明显低于观察组（P=0．002），而且对照组体内的胆红素含量明显高于观察组（P=O．000），发热、皮疹、和腹泻发生率明显高于观察组（P=0．022）。结论：蓝光照射联合茵栀黄和双歧杆菌对黄疸的出现有很好的控制作用，可行性高，值得在临床上推广。

茵栀黄化学成分及药理作用研究进展

茵栀黄由茵陈、栀子、黄芩、金银花4味中药组成,其中茵陈为君药。茵栀黄是中国临床上使用较多的复方制剂,目前有5种剂型,选择范围广,发展成熟。茵栀黄的主要有效成分是对羟基苯乙酮、栀子苷、黄芩苷、绿原酸,常用于治疗新生儿黄疸、肝炎、肝纤维化、胆汁淤积等病症。茵栀黄用药历史悠久,临床应用经验丰富。在文献研究的基础上对茵栀黄相关化学成分和药理作用进行系统梳理总结,以期为临床合理用药提供参考。

细菌内毒素定量测定法(动态比浊法)测定茵栀黄注射液中细菌内毒素含量

目的 :应用细菌内毒素定量测定法 (动态比浊法 )定量测定茵栀黄注射液中的细菌内毒素含量。方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验 ,检测其回收率应在 5 0 %～ 2 0 0 %范围。结果 :将样品进行1/ 30稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论 :细菌内毒素定量测定法 (动态比浊法 )可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量。

茵栀黄穴位注射对大白鼠急性黄疸型肝炎的防治研究

本文对茵栀黄单穴、配穴及肌注α-萘异氰酸酯所致大白鼠急性黄疸型肝炎的疗效作了研究.结果表明,'足三里'加'阳陵泉'穴配伍注射茵栀黄,降血清胆红素作用显著优于'足三里'、'阳陵泉'、'内关'单穴及肌注给药.提示,穴注药物穴位配伍适当,疗效增强。

HPLC测定茵栀黄口服液中6，7-二甲氧基香豆素的含量测定

测定不同批次茵栀黄口服液中的6，7-二甲氧基香豆素。采用HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5um），检测波长为340nm，流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL·min，柱温为30℃，进样体积10ul。6，7-二甲氧基香豆素0．16—16．00ug与峰面积呈良好的线性关系（r=09999，n=6），平均加样回收率为100．25％，RSD=1．1％（n=6）；5批次茵栀黄口服液中的6，7-二甲氧基香豆素的含量为0．156％。所建方法简单、稳定，6，7-二甲氧基香豆素的含量可作为茵栀黄口服液的品质评价依据之一。

茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:将收治的新生儿病理性黄疸180例随机分为对照组90例和观察组90例,对照组给予间断光疗、酶诱导剂、白蛋白、纠酸等治疗措施;观察组在此基础上给予温热的茵栀黄注射液保留灌肠。比较两组患儿胆红素值、胎粪排净时间、光疗时间及喂养耐受情况。结果:观察组患儿较对照组胆红素值明显降低,胎粪排净时间及光疗时间明显缩短,喂养耐受性更高,(P<0.05或P<0.01),无不良反应。结论:茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,值得临床推广使用。

茵栀黄注射液对小鼠免疫性肝损伤炎症因子含量的影响

目的:探讨茵栀黄注射液对刀豆素蛋白A(Con A)诱导的小鼠急性肝损伤炎症调控的影响。方法:采用刀豆素蛋白诱导小鼠免疫性肝损伤,酶免疫吸附法(ELISA)测定肝内细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-4及IL-10)含量。结果:茵栀黄注射液组小鼠肝脏内细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-4均明显减少(P<0.01)。细胞因子IL-10较ConA对照组有所升高(P<0.01)。结论:茵栀黄注射液能降低ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤肝内炎症介质TNF-α、IFN-γ、IL-4的分泌,增加调节性细胞因子IL-10的分泌,减轻肝脏细胞的炎症。

茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎30例

目的:观察茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:选择急性黄疸型病毒性肝炎患者63例,随机分为治疗组30例和对照组33例。对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀清化汤治疗。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为69.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肝功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。

茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法:对本院160例新生儿高胆红素血症患者(实验组,常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒联合思密达80例;对照组,常规方法治疗80例)治疗的的临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后实验组的胆红素水平显著地小于对照组,疗效明显地好于对照组。结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无明显毒副作用,经济方便,是新生儿高胆红素血症的理想方案,值得临床推广应用。

茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸的系统评价

目的:系统评价茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:计算机检索The Cochrane Library、EMbase、Pub Med、VIP、Wan Fang Data、CNKI、CBM,收集有关茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸临床疗效的随机对照试验,检索时限均为建库至2017年1月5日。由2名评价员根据纳入与排除标准,独立筛选、提取文献资料、评价纳入研究的方法学质量,采用Meta分析软件Rev Man 5.2进行分析。结果:纳入随机对照试验9个,共857例患者。Meta分析结果显示:茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸在临床有效率方面优于单纯使用蓝光照射,在黄疸消退时间方面也优于单纯使用蓝光照射。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射干预新生儿病理性黄疸,无论是临床有效率还是黄疸消退时间均优于单纯使用蓝光照射。但由于纳入研究的文献质量普遍不高,临床仍需更多的高质量、多方面的随机双盲试验支持。

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 总结茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法 选择新生儿高胆红素血症 85例住院患儿 ,随机分两组 ,对照组 33例进行常规治疗 ;治疗组 5 2例在常规治疗的基础上静脉滴注茵栀黄注射液 ,观察患儿每日胆红素下降量及胆红素降至安全水平所需的时间。结果 85例患儿中治疗组胆红素平均日下降量较对照组明显增多 ,胆红素降至安全水平所需时间较对照组明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症有明显的治疗作用。

茵栀黄方剂泡浸在防治新生儿黄疸中的作用

目的分析茵栀黄方剂泡浸对防治新生儿黄疸的作用。方法选取2012年3月～2013年3月于本院分娩的足月新生儿300例,分为干预组和对照组,干预组采用茵栀黄方剂泡浸方式防治黄疸,对照组不予特殊处理;对比两组新生儿出生后2d、3d与5d胆红素水平、排便次数、及胎便转黄时间,同时对比新生儿出生后3d与5d发生黄疸的比例。结果出生后2d,两组在胆红素水平和排便次数上差异均无统计学意义(P>0.05);出生后3d及5d,干预组新生儿胆红素水平明显偏低,排便次数相对更多,胎便转黄时间相对更短;另外,出生3d与5d干预组新生儿发生黄疸比例分别为13.3%和25.3%,对照组分别为24.0%和34.7%;干预组整体效果更显著(P<0.05)。结论茵栀黄方剂泡浸应用于防治新生儿黄疸中效果显著,值得临床推广。

茵栀黄方剂泡洗防治新生儿黄疸的临床观察

目的观察茵栀黄方剂泡洗对新生儿黄疸的防治作用。方法将220例新生儿随机分为2组,治疗组给予中药茵栀黄方剂泡洗,对照组给予清水泡洗,观察临床疗效。结果 2组新生儿首次排胎便时间、胎便转黄时间、出生72～144 h的经皮胆红素值,14 d内肉眼黄疸消退的消退率及转蓝光治疗率等差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论茵栀黄方剂泡洗可缩短新生儿黄疸的治疗时间,降低血胆红素水平,对新生儿黄疸的防治具有确切疗效。

几种中药针剂活性多糖的刚果红染色分光光度法检测

采用刚果红法检测红花、黄芪、丹参、清开灵、茵栀黄及肝炎灵等中药针剂中活性多糖含量，结果表明有的中药针剂如茵栀黄、红花等针剂中活性多糖明显高于清开灵、丹参、肝炎灵、黄芪等针剂，而不同批次肝炎灵含量不一，不分离提取多糖则很多因素干扰检测结果，活性多糖可能是一些中药针剂免疫调节活性的物质基础。

肝炎灵等中药针剂低分子多糖的紫外分光光度法检测

采用正丁醇萃取，以葡萄糖为标准品，加入硫酸反应各小时后于247nm处读取吸光度的紫外分光光度法，检测肝炎灵、红花、茵栀黄、清开灵、丹参、黄芪等几种中药注射制剂中低分子多糖含量，发现上述中药注射制剂低分子多糖含量（由高至低）为：肝炎灵〉红花〉茵栀黄〉清开灵〉丹参〉黄芪，此实验结果上述中药注射制剂的免疫调节活性的药理作用机制提供实验依据。

HPLC测定茵桅黄口服液中木犀草素的含量

目的:建立茵桅黄口服液中木犀草素等HPLC含量测定的一种方法。方法:用Agilent ZORBAX SB-phenyl色谱柱;乙氰-0.5%冰乙酸溶液体系作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30.9℃。结果:木犀草素进样量在0.16~1.68μg范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率97.8%,RSD 0.7%(n=5)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵桅黄口服液中木犀草素的含量测定。