HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。

银翘蓝芩口服液薄层色谱鉴别方法研究

为建立复方银翘蓝芩口服液的质量标准,采用薄层色谱法对组方中的药材进行定性鉴别,确定了该试剂中金银花、连翘、黄芩及苦参的薄层鉴别方法。在选定的色谱条件下,色谱斑点分离效果较好,该方法能有效的鉴别复方中的金银花、连翘、黄芩及苦参。所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为该口服液的质量控制提供依据。

银翘解毒液超快速液相色谱指纹图谱研究

目的建立银翘解毒液的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱,为整体控制和评价银翘解毒液的质量提供依据。方法以银翘解毒液为研究对象,应用UFLC,色谱柱为Eclipse XDB C18(100 mm×4.6 mm2,.2μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长为280 nm,建立了10批哈药集团中药二厂生产的银翘解毒液样品的UFLC指纹图谱。结果应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统("2004A)版对10批银翘解毒液进行了质量评价。结论该方法简便、可靠,可用于银翘解毒液的质量评价。

银翘口服液质量标准研究

为了建立银翘口服液的质量标准,采用薄层色谱法（TLC）对处方中的金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法（HPLC）对牛蒡苷含量进行测定。结果显示,TLC色谱斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;在0.0622~0.6220 mg/m L范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.4%,RSD为2.2%,样品中牛蒡苷的平均含量为6.7246 mg/m L。本研究所建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对银翘口服液的质量进行有效控制。

银翘口服液安全性和临床药效研究

目的:验证银翘散改为银翘口服液后的安全性和有效性。方法:Wistar大鼠灌胃银翘口服液,在10-40 g/kg剂量范围内,经口给予银翘口服液30 d后,检查Wistar大鼠的一般生理状态及血液生理、生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查;在大肠杆菌人工感染发病鸡和大肠杆菌病自然发病鸡群中进行银翘口服液和银翘散对鸡大肠杆菌的疗效对比。结果:银翘口服液各剂量组所有检测指标与阴性对照组无显著性差异(P>0.05),且对Wistar大鼠的生长发育未产生不良影响,长期重复应用无亚急性毒性,疗效试验结果显示,银翘口服液组总体预防和治疗效果优于银翘散。结论:将银翘散改为银翘口服液有较好应用前景。

银翘口服液制备工艺研究

目的:本研究旨在确定银翘口服液的制备工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中绿原酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果:挥发油提取工艺为加5倍水,浸泡0.5 h,提取5 h;水提工艺为加5倍水煎煮,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:本研究确定的生产工艺稳定可靠。

银翘解毒口服液药理实验研究

银翘解毒口服液具有退热、抑制体内外细菌感染的功效。改进后的剂型与原片剂相比,保持了原有的疗效。

银翘蓝芩口服液中黄芩苷HPLC含量测定方法的耐用性研究

目的:考察银翘蓝芩口服液中黄芩苷HPLC含量测定方法的耐用性。方法:采用单因素法,考察色谱柱、柱温、流速、流动相比例和pH值等对分离度、理论板数的影响。结果:常用的不同品牌及规格的C_(18)色谱柱以及柱温、流速和pH值发生微小变动时,均能实现样品中黄芩苷的有效分离,符合系统适用性的要求;但当流动相中甲醇的比例提高至50%时,不能实现样品中黄芩苷与其他成分的有效分离,在检测过程中应予以注意。结论:该方法稳定性好,可用于银翘蓝芩口服液中黄芩苷的含量测定。

银翘解毒口服液中山银花鉴别方法研究

目的建立鉴别银翘解毒口服液中山银花投料的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法。方法色谱柱为Thermo C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为5µL;电喷雾离子源(ESI),质谱多反应监测模式检测。结果灰毡毛忍冬皂苷乙的质量浓度在5.29986~211.99429 ng/mL(r≥0.9999)范围内与峰面积对数值线性关系良好,检测限为1.50 ng/mL,定量限为5.00 ng/mL;精密度、稳定性及重复性试验结果RSD均小于3.50%,平均加样回收率为93.66%,RSD为2.41%(n=6)。HPLC-MS法可从29批次样品中检出山银花投料7批次,多于现有高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法检出的5批次。结论相对于HPLC-ELSD法,HPLC-MS法更适用于银翘解毒口服液中山银花投料的鉴别。

银翘解毒口服液对流感病毒FM1感染SCID小鼠NK细胞活性及IFN-γ含量的影响

目的:研究银翘解毒口服液对流感病毒FM1感染的T,B细胞缺陷小鼠(SCID)NK细胞活性及IFN-γ含量的影响。方法:除正常对照组外,其余小鼠在感染流感病毒鼠肺适应株FM1后,分为模型组、阳性药组、银翘解毒口服液(YQD)5.0,10.0,20.0 g.kg-1剂量组,按组别灌胃,分别于感染后第1,3,5,7天采用乳酸脱氢酶释放法检测脾脏NK细胞活性;双抗体夹心ABC-ELISA法动态观察血清IFN-γ含量的变化。结果:银翘解毒口服液治疗后,小鼠脾脏NK细胞活性和血清中IFN-γ含量均有所提高,并且体现出一定的量效关系,YQD 10.0,20.0 g.kg-1剂量组对两者的调节作用强于YQD 5.0 g.kg-1剂量组。从感染时相上看,NK细胞活性从第3天开始升高,到第5天达最大值,第7天有所回落;而血清IFN-γ含量第3天达峰值,并持续至第5天,第7天有所下降。结论:银翘解毒口服液能够提高流感病毒感染小鼠脾脏NK细胞活性和血清IFN-γ含量,并且对两者具有不同的时效影响。

银翘解毒口服液对流感病毒FM1感染胸腺缺陷小鼠NK细胞及TNF-α,TGF-β1含量的影响

目的:观察银翘解毒口服液(YQP)对流感病毒感染胸腺缺陷小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性和TNF-α,TGF-β1血清含量的影响。方法:以流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)感染小鼠为模型,以YQP灌胃治疗。LDH法分别检测感染后第1,3,5,7天脾脏细胞NK活性,ELISA法分别检测感染后第1,3,5,7天血清中TNF-α,TGF-β1的含量。结果:模型组NK细胞活性在感染后第1天明显升高,其余各时间点明显降低。YQP各剂量组(5,10,20 g.kg-1)的NK细胞活性在感染后的第3,5,7天较模型组有明显提高,其中YQP20 g.kg-1剂量组作用最强;模型组的TNF-α和TGF-β1血清含量在各时间点较正常组明显升高,YQP3个剂量组各时间点TNF-α和TGF-β1含量较模型组均有不同程度下降,YQP 20 g.kg-1剂量组作用最强,YQP对TGF-β1的含量的抑制作用呈明显的剂量依赖关系。结论:YQP对流感病毒感染小鼠NK活性有增强作用,对TNF-α和TGF-β1的分泌有抑制作用。