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益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒感染临床研究
被引量:
2
1
作者
吴春霞
《新中医》
CAS
2020年第4期86-89,共4页
目的:评价益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将130例HRHPV感染患者随机分为常规组和研究组,各65例。常规组给予重组人工干扰素α-2b治疗,研究组给予益气除湿解毒汤联合重组人工干扰素α-2b栓治...
目的:评价益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将130例HRHPV感染患者随机分为常规组和研究组,各65例。常规组给予重组人工干扰素α-2b治疗,研究组给予益气除湿解毒汤联合重组人工干扰素α-2b栓治疗,1个月经周期为1疗程,均治疗3个疗程;观察比较2组治疗前后HPV-DVA、炎症因子白细胞介素-18(IL-18)及相T淋巴细胞亚群(CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平变化,比较2组HPV转阴率和中医证候积分情况。结果:治疗后,2组HPV DNA水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组HPV DNA水平明显低于常规组(P<0.05)。HPV转阴率研究组为76.92%,常规组为49.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-18水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组IL-18水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^+较治疗前明显下降(P<0.05),CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05);且研究组上述指标改善均优于常规组(P<0.05)。常规组治疗前后CD8^+、CD4^+/CD8^+变化不明显(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组积分明显低于常规组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应,安全性较好。结论:益气除湿解毒汤治疗HR-HPV患者,可提高患者HR-HPV转阴率,改善炎症因子水平及免疫功能,值得临床推广应用。
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关键词
高危型人乳头瘤病毒感染
重组人工干扰素α-2b栓
益气除湿解毒汤
转阴率
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题名
益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒感染临床研究
被引量:
2
1
作者
吴春霞
机构
台州市路桥区中医院
出处
《新中医》
CAS
2020年第4期86-89,共4页
文摘
目的:评价益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将130例HRHPV感染患者随机分为常规组和研究组,各65例。常规组给予重组人工干扰素α-2b治疗,研究组给予益气除湿解毒汤联合重组人工干扰素α-2b栓治疗,1个月经周期为1疗程,均治疗3个疗程;观察比较2组治疗前后HPV-DVA、炎症因子白细胞介素-18(IL-18)及相T淋巴细胞亚群(CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平变化,比较2组HPV转阴率和中医证候积分情况。结果:治疗后,2组HPV DNA水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组HPV DNA水平明显低于常规组(P<0.05)。HPV转阴率研究组为76.92%,常规组为49.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-18水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组IL-18水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^+较治疗前明显下降(P<0.05),CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05);且研究组上述指标改善均优于常规组(P<0.05)。常规组治疗前后CD8^+、CD4^+/CD8^+变化不明显(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组积分明显低于常规组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应,安全性较好。结论:益气除湿解毒汤治疗HR-HPV患者,可提高患者HR-HPV转阴率,改善炎症因子水平及免疫功能,值得临床推广应用。
关键词
高危型人乳头瘤病毒感染
重组人工干扰素α-2b栓
益气除湿解毒汤
转阴率
Keywords
High-risk human papillomavirus infection
Recombinant human interferon α-2b suppository
yiqi chushi jiedu tang
Rate of negative conversion
分类号
R271.13 [医药卫生—中医妇科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
益气除湿解毒汤治疗生殖道高危型人乳头瘤病毒感染临床研究
吴春霞
《新中医》
CAS
2020
2
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