易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效分析

目的探讨易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选取我院2016年1月至2018年7月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为两组各32例。对照组给予甘草酸二铵治疗,观察组给予甘草酸二铵联合易善复治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率、肝功能指标、乙肝症状改善时间、生化指标改善时间、生活质量评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的治疗不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论甘草酸二铵联合易善复治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效确切。

恩替卡韦联合易善复治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝疗效分析

目的探讨慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝治疗中恩替卡韦联合易善复的疗效。方法便利选择该院2016月1月—2019年1月收治的80例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者,依据系统抽样法随机分组,40例对照组患者使用恩替卡韦治疗,40例观察组患者再联合使用易善复,对比两组肝功能指标、血脂水平、HBV-DNA载量和临床治疗效果。结果治疗后,观察组肝功能指标ALT(42.47±4.81)U/L高于对照组(35.36±4.52)U/L,AST(45.15±5.23)U/L、ALB(47.32±4.79)U/L、TBIL(11.63±1.74)μmol/L低于对照组(72.44±7.08)U/L、(72.58±7.83)U/L、(15.74±1.96)μmol/L,血脂指标HDL-C(1.86±0.29)mmol/L高于对照组(1.41±0.25)mmol/L,LDL-C(1.45±0.14)mmol/L、TC(2.35±0.36)mmol/L、TG(1.61±0.22)mmol/L低于对照组(2.23±0.26)、(3.08±0.45)、(1.96±0.24)mmol/L,观察组HBV-DNA载量(6.28±1.26)×10^2,低于对照组的(9.73±1.18)×10^2,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ^2=5.165,P<0.05)。结论慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝治疗中联合应用恩替卡韦和易善复,抗病毒效果确切,还能减少肝脏脂类蓄积,促进脂肪肝恢复。

易善复联合甘利欣治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨易善复联合甘利欣治疗酒精性肝病疗效。方法选择2012年3月至2014年3月我院收治的酒精肝病患者86例,将其随机分为观察组47例、对照组39例,对照组在常规治疗基础上加用甘利欣,观察组在对照组基础上加用易善复,两组均连续治疗4周,比较两组临床疗效、患者肝功能指标以及血脂变化情况。结果观察组治疗总有效率为89.36%,对照组治疗总有效率为71.79%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者各肝功能指标差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各肝功能指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血脂水平不存在统计学差异(P>0.05),治疗后观察组血脂水平显著下降(P<0.05),而对照组治疗前后血脂水平无差异(P>0.05)。结论易善复联合甘利欣治疗酒精性肝病能够有效提高临床疗效,改善患者肝功能以及血脂水平,且用药安全可靠,值得临床推广运用。

易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效分析

目的分析易善复联合甘草酸二铵治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法方便选取该院于2018年1—12月间收治的38例慢性乙型性毒性肝炎患者,随机将其分为观察组、对照组,分别对其实施易善复联合甘草酸二铵治疗与常规治疗,评价两种治疗方法的临床应用价值。结果比较两组患者的临床治疗总有效率,观察组达到94.74%(18/19),高于对照组的78.95%(15/19)(χ^2=9.16,P<0.05)。比较两组患者治疗前后各项指标变化情况,观察组患者的总胆红素、天氨酸转氨酶等明显优于对照组(t=9.26、23.21,P<0.05)。结论在慢性乙型病毒性肝炎患者实施易善复联合甘草酸二铵治疗可以取得满意的治疗效果,联合疗法不仅具有稳定的治疗效果,也能改善患者的各项指标,对改善预后的意义重大,因此值得推广。