益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为：乙腈∶水=（25∶75）。结果 线性范围0.6-1.4μg,r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%（n=5）。结论 本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

优化益肾乌发口服液的质量标准

目的:优化益肾乌发口服液的质量标准。方法:在原有质量标准的基础上增加了对当归的薄层色谱定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对主药何首乌的主要成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。高效液相色谱柱(C18,4.6 mm×250 mm,5μm);最佳流动相:乙腈-水(25∶75);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:320 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:薄层色谱斑点清晰明显,易于识别;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2024~6.0720μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,平均加样回收率为99.98%。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于益肾乌发口服液的质量控制。