血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭的临床效果分析

目的分析临床上血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法选择2022年1月—2023年3月本院收治的120例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组60例。对照组接受血液透析治疗,观察组在对照组的基础上进行解毒泄浊方治疗。3个月后观察两组患者的临床效果、炎症因子及肾功能指标改善情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项炎症因子(IL-6、CRP、TNF-ɑ)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组Cr、BUN水平明显低于对照组,CCR水平明显高于对照组(P<0.05)。结论血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭效果显著,安全可靠,值得推广使用。

左卡尼汀联合血液透析治疗老年慢性肾功能衰竭患者的临床效果

目的 探讨老年慢性肾功能衰竭(Chronic Renal Failure, CRF)患者采用左卡尼汀联合血液透析治疗的临床效果。方法 方便选取2021年9月—2023年8月高唐县中医院收治的90例老年CRF患者为研究对象,以随机数表法分成对照组和研究组,每组45例。对照组给予血液透析治疗,研究组给予左卡尼汀联合血液透析治疗,比较两组临床疗效、肾功能[尿素氮(Blood Urea Nitrogen, BUN)、血肌酐(Serum Creatinine, Scr)、内生肌酐清除率(Creatinine Clearance Rate, Ccr)、胱抑素(Cystatin C, CysC)、肾小球滤过率(Estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR)]、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α)、C反应蛋白(Creaction Protein, CRP)、白细胞介素-8(Interleukin-8, IL-8)]及毒素清除率。结果 研究组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.865,P<0.05)。治疗后两组Ccr、eGFR升高,BUN、Scr、CysC降低,且研究组Ccr、eGFR较对照组更高,BUN、Scr、CysC更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组TNF-α、CRP、IL-8水平均下降,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组血钾、血磷、甲状旁腺激素清除率较对照组更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 左卡尼汀联合血液透析治疗老年CRF患者,能够提升临床疗效,改善肾功能,缓解炎症反应,促进毒素清除率提高。

左卡尼汀注射液联合碳酸镧咀嚼片治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者的临床研究

目的:分析左卡尼汀注射液联合碳酸镧咀嚼片治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者的临床效果。方法:选择2019年10月—2022年10月曹县人民医院肾内科收治的120例慢性肾衰竭维持性血液透析患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各60例。对照组给予左卡尼汀注射液治疗,研究组在对照组基础上联合碳酸镧咀嚼片治疗。分析并比较两组肾功能指标、骨代谢指标、钙磷代谢指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组骨代谢指标中骨型碱性磷酸酶、甲状旁腺激素、成纤维细胞生长因子23含量均低于对照组,骨形态发生蛋白含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组钙磷指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合碳酸镧咀嚼片能够有效改善慢性肾衰竭维持性血液透析患者肾功能,利于骨代谢及钙磷代谢水平恢复,且具有一定的安全性。

中药灌肠配合穴位敷贴治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭的临床研究

目的探讨中药灌肠配合穴位敷贴治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭的临床效果。方法选取2021年8月—2023年6月上海市松江区方塔中医医院收治的80例脾肾气虚型慢性肾衰竭患者为研究对象,按治疗方法的不同将患者分为两组,每组40例。两组均接受常规治疗,同时,对照组辅以中药内服,观察组给予中药灌肠方灌肠+穴位敷贴治疗。对比两组肾功能水平、中医证候积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组血肌酐、肾小球滤过率水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分为(10.15±2.89)分,低于对照组的(14.25±2.86)分,差异有统计学意义(t=6.378,P<0.05)。观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为7.50%(3/40),低于对照组的15.00%(6/40),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.501,P>0.05)。结论中药灌肠配合穴位敷贴治疗在改善脾肾气虚型慢性肾衰竭患者的肾功能和中医证候积分方面效果显著,且治疗效果优于传统的中药内服疗法,两者安全性相当。

益肾降浊冲剂治疗慢性肾衰竭的临床观察及对血清瘦素的影响

目的:观察益肾降浊冲剂治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及治疗前后血清瘦素(leptin)水平的变化情况。方法:选择CRF患者40例,随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组用益肾降浊冲剂治疗,对照组用单味大黄治疗,观察尿素氮、肌酐、肌酐清除率、白蛋白、血红蛋白、瘦素等指标及临床症状的变化。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组降低血清瘦素水平明显优于对照组(P<0.01),患者血清瘦素与肌酐清除率显著负相关、与血肌酐有显著正相关(P<0.01)。治疗组改善CRF患者临床证候疗效优于对照组(P<0.01)。结论:益肾降浊冲剂对CRF辨证属脾肾气虚证为主者,起到改善症状,改善肾功能并能延缓CRF进展;临床疗效优于单味大黄。益肾降浊冲剂能降低CRF血清瘦素水平,可能是其获得疗效的机制之一。

泄浊化瘀饮联合氯沙坦治疗早中期慢性肾衰竭疗效及对CTGF、BMP-7的影响

目的：探讨泄浊化瘀饮联合氯沙坦治疗早中期慢性肾衰竭疗效及对CTGF、BMP-7的影响。方法：120例早中期慢性肾衰竭患者,以随机数字表法分为对照组（60例）和观察组（60例）,分别给予氯沙坦单用和在此基础上加用泄浊化瘀饮辅助治疗;比较两组患者近期疗效,治疗前后中医证候积分、24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、e GFR、CTGF及BMP-7水平等。结果：观察组患者近期疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后中医证候积分均显著低于对照组、治疗前（P〈0.05）;观察组患者治疗后肾脏功能指标水平均显著优于对照组、治疗前（P〈0.05）;观察组患者治疗后CTGF和BMP-7水平均显著优于对照组、治疗前（P〈0.05）。结论：泄浊化瘀饮联合氯沙坦治疗早中期慢性肾衰竭可有效改善临床症状体征,提高肾脏功能,并有助于调节CTGF和BMP-7水平。

通腑泄浊法中药灌肠联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:探讨通腑泄浊法中药灌肠联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选择2016年3月—2017年6月医院收治的90例慢性肾功能衰竭患者为对象,按照随机数字表法分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组给予透析治疗,观察组给予通腑泄浊法中药灌肠联合血液透析治疗,共治疗4周。观察两组患者的临床疗效、中医证候积分、生化指标和炎症因子水平。结果:治疗4周后,观察组93.33%显著高于对照组75.56%(χ~2=5.414,P=0.020)。观察组的腰膝酸软、气短懒言、倦怠乏力、食少纳呆等积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组SCr和BUN显著低于对照组,CCr和Hb显著高于对照组(P<0.05)。观察组TNF-α、IL-6和CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:通腑泄浊法中药灌肠联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切,可改善中医症状,提高肾功能,降低炎症反应。

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法：将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组（简称治疗组）19例和单纯血透治疗对照组（简称对照组）22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液（组成：大黄、黄芪、红花、丹参等,西安世纪盛康药业有限公司,规格为20 mL/支）40 mL,溶于0.9%氯化钠注射液50 mL静脉滴注,速度20~30滴/min,疗程4周。分别观察两组患者血肌酐（Scr）和血尿素氮（BUN）水平、透析充分性、营养状况、电解质、中医证候等方面的变化。结果：治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异（P〉0.05）;治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）;倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论：肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。

肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭透析次数、营养状况的临床观察

目的:探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:将41例慢性肾衰终末期维持血透患者随机分成肾康注射液治疗组(简称治疗组)19例和单纯血透治疗对照组(简称对照组)22例,两组均进行标准的透析方法,在对症处理相同的条件下维持血透治疗。对照组每周3次血液透析治疗,治疗组在进行对症治疗的基础上,每周透析2次,每次透析完后给予肾康注射液。分别观察两组患者血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平、透析充分性、营养状况、中医证候等方面的变化。结果:治疗组与对照组在肾功能、透析充分性、营养指标及电解质方面均无显著差异(P>0.05);治疗组中医证候疗效总有效率84.21%,对照组45.45%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组肌肤甲错、肢体麻木、大便干结症状改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、头晕、头痛、腰痛、自汗症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组在治疗前后均进行了三大常规、心电图、肝功能、肾功能、电解质检查,无异常表现。治疗组患者在使用肾康注射液期间,未发现有明显不良反应,安全性较好。结论:肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。在达到充分透析的情况下,肾康注射液有可能减少每周的透析次数。

温肾泄浊汤治疗慢性肾功能衰竭临床疗效研究

目的:探讨温肾泄浊汤治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取我院肾内科收治的慢性肾功能衰竭患者98例,按随机数字表法分组,对照组49例予以常规西医对症治疗,研究组49例在对照组基础上予以温肾泄浊汤治疗,观察并记录两组间肾功能、血脂、血液流变学指标、炎症因子水平,同时对比临床疗效。结果:对照组治疗有效率(62.23%)低于研究组治疗有效率(79.58%),具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后BUN、Scr、UA水平较低,Ccr水平较高,治疗后血清TC、TG、LDL-C水平较低,HDL-C、Apo A1水平较高,治疗后红细胞聚集指数、血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度水平较低,治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平较低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾泄浊汤具有温肾健脾、利水泄浊之功效,能够有效改善肾功能,降低血脂,改善血液流变学指标,同时减轻炎症反应。

慢性肾衰竭早期从脾论治的临床疗效分析

目的:观察慢性肾衰竭早期(CKD3期)从脾论治的临床疗效。方法:将73例患者按照随机平行的研究方法分为治疗组与对照组,两组均根据CKD一体化治疗原则给予基础治疗,主要包括饮食营养、控制血压、血糖、血脂、纠正酸碱平衡及电解质紊乱等。治疗组在此基础上加用健脾清化方治疗,疗程6个月。期间观察两组间及各组治疗前后中医证候变化、肾脏保护的临床疗效以及临床安全性。结果:两组患者在中医证候积分及中医证候疗效均较治疗前有明显改善,且治疗组优于对照组。肾脏保护方面:24 h尿蛋白定量减少、肾功能好转以及微炎症控制程度方面治疗组均优于对照组。临床安全性评价未见明显的毒副反应。结论:慢性肾衰竭早期完全可以从脾论治而获效,值得深入研究。

益肾活血升清泄浊法治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的观察益肾活血升清泄浊法治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将慢性肾衰竭患者分为治疗组(30例,予益肾活血升清泄浊类中药口服并保留灌肠)和对照组(30例,予包醛氧淀粉胶囊口服),疗程均为30d。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%(P<0.05);治疗组显效率为60%,对照组显效率为30%(P<0.01)。结论益肾活血升清泄浊法治疗CRF疗效确切。

虫草洋参胶囊治疗慢性肾衰竭40例疗效观察

目的探讨虫草洋参胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法78例慢性肾衰竭患者分为治疗组和对照组。治疗组40例用虫草洋参胶囊及常规治疗,对照组38例仅用于常规治疗,疗程2个月。结果以BUN为参数,治疗组总有效率为67.5%,对照组总有效率为36.9%;以Cr为参数,治疗组总有效率为62.5%,对照组总有效率为31.6%。结论虫草洋参胶囊能延缓慢性肾衰竭进展。

百令胶囊治疗慢性肾衰竭42例疗效观察

目的 :探讨百令胶囊 (虫草菌丝 )治疗慢性肾衰竭 (CRF)临床疗效。方法 :82例慢性肾衰竭患者分为治疗组和对照组。治疗组 4 2例用百令胶囊及常规治疗 ,对照组 4 0例仅用常规治疗 ,疗程 2个月。结果 :以BUN为参数 ,治疗组总有效率为 5 7.1 % ,对照组总有效率为 30 .0 %。以Cr为参数 ,治疗组总有效率为 5 9.5 % ,对照组总有效率为 32 .5 %。结论

慢性肾功能衰竭肾性骨病患者采取骨化三醇治疗的疗效观察

目的:关于将骨化三醇用于治疗慢性肾功能衰竭肾性骨病患者所取得的疗效进行分析探讨。方法:选取在笔者所在医院接受治疗的66例慢性肾功能衰竭肾性骨病患者,将患者随机分成两组。对照组患者进行常规治疗。实验组患者在进行常规治疗的同时采用骨化三醇治疗。比较并观察两组患者治疗后各指标的变化情况,以及观察治疗后两组患者出现不良反应的情况。结果:两组患者进行不同方法治疗后,实验组血清钙(2.46±0.39)mmol/L明显高于对照组(1.99±0.37)mmol/L,比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组血磷、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用骨化三醇用于治疗慢性肾功能衰竭肾性骨病比常规治疗的效果好,可以加快钙的吸收,降低患者体内血磷、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐水平,可有效改善肾性骨病,且不良反应发生率低,在临床上可以广泛运用。

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的探讨分析肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床效果,为慢性肾功能衰竭患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法 120例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组和实验组,每组60例。对照组患者给予常规治疗,实验组患者在此基础上给予肾康注射液治疗。记录两组患者治疗前后的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)以及内生肌酐清除率(Ccr)的变化情况。结果治疗前实验组患者Scr为(448.98±62.98)μmol/L,BUN为(22.68±2.96)mmol/L,Ccr为(32.81±6.42)ml/min;治疗后Scr为(389.09±54.82)μmol/L,BUN为(16.09±5.15)mmol/L,Ccr为(38.14±6.55)ml/min。治疗前对照组Scr为(442.25±67.33)μmol/L,BUN为(22.86±2.90)mmol/L,Ccr为(33.33±5.30)ml/min;治疗后Scr为(421.42±62.56)μmol/L,BUN为(18.57±4.15)mmol/L,Ccr为(36.11±7.27)ml/min。治疗前两组Scr、BUN、Ccr比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Scr、BUN、Ccr均较治疗前改善,且实验组优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床效果理想,值得临床推广。

肾衰Ⅱ号胶囊治疗慢性肾衰临床观察

[目的]观察肾衰Ⅱ号胶囊治疗慢性肾衰的临床疗效。[方法]采取随机分为肾衰Ⅱ号胶囊治疗组40例,西药依纳普利对照组20例。治疗组予肾衰Ⅱ号胶囊,60d为1个疗程;西药对照组给予依那普利,60d为1个疗程。每周测血肌酐、尿素氮、血红蛋白。[结果]初步证实肾衰Ⅱ号胶囊对肾功能不全代偿期和失代偿期患者有确切的治疗作用,能明显降低血清肌酐、尿素氮水平,并能增加血红蛋白含量,改善患者的临床症状,肾功能有所恢复。[结论]肾衰Ⅱ号胶囊治疗慢性肾衰疗效优于依那普利。

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的观察复肾降浊胶囊对降低慢性肾功能衰竭患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)的临床疗效。方法将160例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。对照组在一般治疗的基础上加用肾衰宁颗粒;治疗组在一般治疗的基础上加用复肾降浊胶囊,观察45 d。结果通过观察可见治疗组的总有效率为86.25%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候评分比较均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血清BUN、Scr、Cys C相关指标要低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血清BUN、Scr及Cys C相关指标比对照组明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾降浊胶囊治疗早期和中期慢性肾功能衰竭有效。

调理升降中药配合西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:观察调理升降中药配合西药治疗早、中期慢性肾衰竭的临床疗效。方法:将35例早、中期慢性肾衰竭患者在西医常规治疗的基础上加用调理升降中药慢性肾衰,12周后观察血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr),血红蛋白(Hb)和症状积分情况,并作治疗前后的疗效比较。结果:治疗12周后症状体征积分为(14.343±8.080)分、BUN(18.411±7.526)mol/L、Scr(392.45±192.26)mol/L、分别低于治疗前的(22.057±8.366)分、(21.237±9.119)mol/L和(428.07±199.57)mol/L(t=5.756,P<0.05;t=3.235,P<0.05;t=3.353,P<0.05);而Ccr(23.346±15.532)mL/min、Hb(102.000±17.592)g/L分别高于治疗前(21.017±13.894)mL/min、(94.600±15.953)g/L(t=-3.597,P<0.05;t=-6.101,P<0.05);均有明显统计学意义。治疗后总有效率为80%。结论:调理升降中药配合西药治疗慢性肾衰疗效肯定,是提高患者生活质量的有效方法。

加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭疗效研究

目的:探讨加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床效果。方法:选取80例就诊于广东省江门市五邑中医院肾病科门诊及住院的患者,分为基础治疗组即对照组40例、尿激酶联合加味六味地黄汤组即观察组40例。比较两组的中医症候积分,肾功能,凝血功能指标。结果:治疗后,对照组和观察组的总积分分别为(7.92±0.87)分和(6.21±0.87)分,对照组的积分显著高于观察组(P<0.05)。对照组的肾功能血肌酐,血尿素氮和尿蛋白定量显著高于观察组(P<0.05)。对照组的肾功能指标GFR,PT,TT,APTT,TP和ALB显著低于观察组(P<0.05)。结论:加味六味地黄汤联合尿激酶可以起到较好的治疗效果,可以显著改善患者肾功能和凝血功能。