中药复方益肾康加减治疗气阴两虚兼血瘀证早期糖尿病肾病疗效观察及对炎症因子影响

目的 观察益肾康治疗早期糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)气阴两虚兼血瘀证患者的临床疗效及对血清炎症因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)的调节作用。方法 选取2019年1月—2021年1月就诊于辽宁中医药大学附属医院内分泌科确诊为气阴两虚兼血瘀证的早期DKD患者96例,采用随机对照研究方法,对照组(n=48)进行西医综合治疗(包括生活方式干预、控制血糖、控制血压、调脂),中药组(n=48)在对照组的基础上,加用益肾康煎剂100 mL,日3次口服;两组患者均持续治疗12周。观察两组患者临床疗效、尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)、中医证候评分、临床蛋白尿发生率,以及血清炎症因子IL-1β、IL-18的水平。结果 中药组治疗临床总有效率(83.33%)高于对照组(60.47%)(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后UACR均有所降低,但中药组差异具有统计学意义(P<0.01),而对照组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者中医证候评分整体均呈下降趋势,且中药组中医证候评分下降更明显(P<0.01);两组患者临床蛋白尿发生率方面比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清IL-1β、IL-18水平均有所降低(P<0.01),与对照组相比,中药组患者血清IL-1β、IL-18水平降低更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 益肾康联合西医综合疗法治疗早期2型糖尿病肾病能提高临床疗效,改善患者中医症状,降低蛋白尿,减轻机体炎症反应,且安全性良好。

中药复方益肾康调控Klotho/NF-κB信号通路防治糖尿病大鼠肾脏损伤的机制研究

目的基于Klotho/NF-κB信号通路探讨中药复方益肾康保护肾脏的疗效机制。方法采用单次腹腔注射链脲佐菌素(53 mg/kg)构建糖尿病大鼠模型,将雄性SD大鼠随机分为正常对照组(10只)、模型组(16只)、厄贝沙坦组(15只)、益肾康组(15只)。干预4周后,收集尿液检测尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)。干预8周后,测量大鼠体质量、血糖,留取尿液、血液及肾脏。全自动特定蛋白分析仪检测UACR、尿液N-乙酰-β-D氨基葡萄糖(NAG)、尿液视黄醇结合蛋白(RBP),ELISA法检测大鼠血清炎症因子IL-1β、IL-18的水平,HE和Masson染色观察肾脏病理改变,Western blot检测肾脏组织Klotho蛋白、NF-κB蛋白的表达,免疫组化(IHC)染色观察肾脏Klotho蛋白的表达情况。结果与正常组相比,模型组大鼠体质量增加减慢(P<0.01),血糖明显升高(P<0.01),UACR、尿NAG、尿RBP明显升高(P<0.01),血清IL-1β、IL-18明显升高(P<0.01);HE染色显示,模型组大鼠肾小球体积增大,肾小管上皮细胞出现肿胀、空泡变性;Masson染色显示模型组大鼠肾小球基底膜增厚,系膜增宽,肾小管间质轻度纤维化;IHC染色显示正常组大鼠Klotho蛋白在肾小管表达明显,模型组大鼠Klotho蛋白表达下降(P<0.01);Western blot检测显示模型组大鼠肾脏组织Klotho蛋白表达明显减少(P<0.01),NF-κB蛋白表达明显增多(P<0.01)。与模型组比较,益肾康可明显升高模型大鼠体质量,降低大鼠血糖、UACR、尿NAG、尿RBP以及血清炎性因子IL-1β、IL-18水平(P<0.01),上调肾脏组织Klotho蛋白表达,下调NF-κB蛋白表达,减轻DM大鼠肾脏损伤。结论中药复方益肾康可减轻糖尿病大鼠肾脏损伤,其机制与上调Klotho蛋白表达,抑制NF-κB信号通路表达有关。

益肾康防治慢性肾盂肾炎的临床免疫学研究

目的 :探讨慢性肾盂肾炎 (CPN)与免疫功能的关系以及中药益肾康冲剂作用机理。方法 :将12 0例CPN患者随机分为益肾康组、三金片组、西药组。采用单克隆抗体、琼脂扩散、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及细胞因子IL 2水平进行测定。结果 :CPN患者T淋巴细胞亚群处于紊乱状态 ,血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均降低 ,细胞因子IL 2水平增高 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,治疗后益肾康组各项指标恢复正常 (P >0 0 5 ) ,而对照组虽有所恢复 ,但与健康组比较 ,仍差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :CPN患者慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱。益肾康冲剂能纠正免疫系统功能紊乱的状态 ,有效地控制本病的复发 ,减轻免疫病理损伤。

益肾康对糖尿病大鼠转化生长因子β1表达的影响

目的 :探讨益肾康对转化生长因子 β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)表达的影响及推测益肾康对细胞外基质 (ECM)沉积的作用。方法 :以链脲佐菌素 (STZ)制备糖尿病大鼠模型 ,随机分 4组 :正常组、模型组、达美康 +开博通组 (西药组 )、益肾康组 (中药组 )。采用免疫组化、原位杂交方法观察肾脏 TGFβ1表达和 ECM层黏蛋白 (L N)、纤维连接蛋白 (FN)、 型胶原 (Col )、 型胶原 (Col )沉积以及药物对其影响。结果 :益肾康可以降低血糖及糖化血红蛋白水平 ,明显降低蛋白尿水平 ,随着用药时间的延长 ,这种效果更加明显。西药组早期亦能降低血糖及糖化血红蛋白水平 ,但随着用药时间的延长 ,效果不如益肾康组明显。益肾康可降低肾脏肥大指数 ,与模型组比较 ,差异极显著 (P<0 .0 1) ,西药组亦能降低肾脏肥大指数 ,与模型组比较 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。正常组 TGFβ1在肾小管上皮细胞表达微弱 ,在肾小球系膜区 TGFβ1m RNA呈弱表达 ;模型组 TGFβ1蛋白及 m RNA在肾小管上皮细胞及肾系膜表达均明显 ;而中、西药两组 TGFβ1表达较模型组为弱 (P<0 .0 1) ,西药组 TGFβ1表达较中药组明显 (P<0 .0 5 )。结论 :益肾康可能通过下调

益肾康颗粒对慢性移植肾肾病患者T淋巴细胞亚群的影响

目的观察益肾康颗粒治疗慢性移植肾肾病(CAN)及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法将120例确诊为早期CAN患者分为益肾康组和对照组,两组均维持常规治疗,益肾康组加服益肾康颗粒30g/d,观察治疗第4、8、12周后外周血中CD3+、CD4+、CD8+水平,并计算出CD4+/CD8+的比值,分析益肾康颗粒对T淋巴细胞亚群的影响及与对照组的差异。结果治疗前两组水平相近(P>0.05);治疗后益肾康组的外周血CD4+、CD8+计数及CD4+/CD8+比值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。益肾康组间各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未见严重的副作用。结论益肾康颗粒能够提高T淋巴细胞亚群的水平,调节肾移植术后抗排斥和感染之间的矛盾,辅助治疗CAN。

益肾康治疗微小病变型肾病综合征的实验研究

目的:研究益肾康对微小病变型肾病的治疗作用。方法:采用尾静脉注射多柔比星复制肾病大鼠模型,以雷公藤多苷片为对照,同时设立正常对照组。观察益肾康对大鼠24h尿蛋白定量、血清Alb、TP、TC、TG、BUN、Scr、MDA、SOD、T-AOC含量变化的影响;并切取肾脏组织做光镜和电镜检查,观察其对肾脏组织形态学改变的影响。结果:益肾康中药可减少多柔比星所致肾病大鼠模型尿蛋白的排泄量,改善血清生化指标,降低MDA活力,升高SOD活力,提高机体总抗氧化能力,修复肾小球上皮细胞足突的结构。结论:益肾康中药对多柔比星肾病大鼠有明显疗效,并能抑制其亢进的脂质过氧化反应,从而减轻肾脏病理损害,缓解病情。

益肾康胶囊对慢性肾炎患者尿蛋白的影响分析

目的分析益肾康胶囊对慢性肾炎尿毒症患者尿蛋白的影响。方法选取温州医科大学附属第二医院2013年3月～2016年4月收治的100例慢性肾炎尿毒症患者,抽签法分为治疗组和对照组,各50例,2组均接受透析以及常规治疗,治疗组另给予益肾康胶囊,分析2组尿蛋白变化。结果治疗后,2组24 h尿蛋白较治疗前下降,白蛋白（Albumin,Alb）和血红蛋白（Hemoglobin,Hb）均较治疗前上升,治疗组均优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。2组血肌酐（Serum creatinine,SCr）、血尿素（Blood urea nitrogen,BUN）和尿酸（Uric acid,UA）水平均较治疗前下降,治疗组均低于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组炎症水平较治疗前略上升,治疗组下降,且均低于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,组间各不良反应差异均无统计学意义。结论益肾康胶囊可降低慢性肾炎尿毒症患者尿蛋白排泄,改善肾功能,不良反应少。

基于网络药理学与分子对接探讨中药复方益肾康治疗糖尿病肾病机制

目的通过分析中药复方益肾康颗粒的有效化学成分,研究其治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的作用机制。方法应用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库对中药复方益肾康中的化学活性物质和靶点信息进行检索、挖掘与筛选,同时应用基因组注释数据库平台(Genecards)预测DN的作用靶点,并运用uniprot数据库查询明确各靶点的基因名称,构建活性成分-靶点网络图。然后分别应用String数据库平台构建蛋白互作关系(protein-protein interaction,PPI)图,最后利用Bioconductor平台和R语言进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,并构建靶点-通路网络图,基于上述研究得出的结果进行分子对接分析。结果中药复方益肾康颗粒作用于DN的关键化学成分27个,共同靶点72个,通过PPI蛋白互作关系得到AKT1、MAPK1、MAPK14等15个核心基因;GO富集分析结果包括脂多糖应答、膜筏、细胞因子受体结合等;KEGG富集通路包括糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、TNF信号通路、IL-17信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示受体MAPK1与槲皮素、木犀草素、山柰酚对接能分别为-4.40、-5.54、-4.76 kJ/mol;受体AKT1与槲皮素、木犀草素、山柰酚的对接能分别为-7.43、-7.35、-7.17 kJ/mol,化合物与靶点能稳定地结合并发生相互作用。结论中药复方益肾康颗粒可通过调节MAPK1、AKT1、MAPK14等靶点,调控AGE-RAGE、TNF、IL-17、MAPK等信号通路而影响血管内皮通透性,调控细胞分裂,抑制炎症反应,进而对DN起到治疗作用。

益肾康颗粒质量标准研究

目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸（15∶85）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.83%（n=6,RSD=2.1%）。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。

益肾康颗粒质量标准研究

目的对益肾康颗粒建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、白术、大黄、赤芍进行定性研究；采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0．54～4．32μg间呈现良好的线性关系，平均回收率为97．43％，RSD=1．08％；薄层色谱鉴别斑点清晰，无干扰，易分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确，可有效地控制益肾康颗粒的质量。

正交设计法优选益肾康颗粒的提取工艺

目的:考察益肾康颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以出膏率为考察指标,优选最佳水提取工艺,以芍药苷的含量为考察指标,优选最佳醇提取工艺。结果:最佳水提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇提取工艺为加8倍量75%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:工艺稳定、重复性好,适用于大生产。

益肾康对慢性肾盂肾炎小鼠肾脏、尿IL-6水平的影响

目的 探讨慢性肾盂肾炎的免疫发病机理及中药益肾康的作用机制。方法 采用大肠杆菌经膀胱逆行感染,右侧输尿管暂时不全梗阻的方法,建立慢性肾盂肾炎小鼠模型,随机分为正常组、模型组、西药组、益肾康组,检测各组肾脏、尿中IL-6水平。结果 模型组及西药组肾脏、尿中IL-6水平明显增高,与正常组比较有显著差异(P<0.05)。益肾康组IL-6水平明显降低,与正常组比较无显著差异。结论 慢性肾盂肾炎存在着免疫功能的紊乱,IL-6参与了肾脏的免疫病理损伤。益肾康能降低IL-6的分泌,这可能是其防治本病的作用机制之一。

胰肾康丸对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠脂代谢的影响

目的:观察胰肾康丸对2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)大鼠脂代谢的影响。方法:采用腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型。取造模成功的35只大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、胰肾康丸高剂量组、胰肾康丸中剂量组、胰肾康丸低剂量组,每组7只;同时另设正常组大鼠9只。各给药组均灌胃给药,正常组和模型组予以等体积的蒸馏水,各组连续做相应处理4周。检测大鼠血清中游离脂肪酸(FFA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果:胰肾康丸能明显降低糖尿病胰岛素抵抗大鼠血清FFA、TG、TC水平,改善脂代谢紊乱的状况。结论:胰肾康丸对胰岛素抵抗大鼠改善作用部分机制是对脂代谢紊乱的调节作用。

胰肾康丸对胰岛素抵抗大鼠空腹血糖和胰岛素的影响

目的:研究胰肾康丸对胰岛素抵抗大鼠空腹血糖和空腹胰岛素含量的影响。方法:60只SD雄性大鼠,随机取10只设为空白组饲以基础饲料,余50只饲以高脂高糖饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以构建胰岛素抵抗模型,并于8周后选取造模成功的大鼠随机分为模型组、胰肾康丸高、中、低剂量组和二甲双胍组,胰肾康丸低、中、高剂量组分别给予胰肾康丸悬液150 mg/(kg·d)、300 mg/(kg·d)、600 mg/(kg·d)灌胃,二甲双胍组给予二甲双胍悬液250 mg/(kg·d)灌胃,模型组灌胃等量生理盐水,持续给药4周。测定治疗前后各组大鼠空腹血糖(FBG)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果:与空白组比较,造模组大鼠体质量、FBG和FINS水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),说明模型成立。药物处理4周后,与治疗前比较,胰肾康丸中、高剂量组和二甲双胍组大鼠FBG、FINS水平显著降低,胰肾康丸低剂量组大鼠FINS水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与模型组比较,胰肾康丸低、中、高剂量组和二甲双胍组大鼠FBG、FINS水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与二甲双胍组比较,胰肾康丸低剂量组大鼠FBG、FINS水平较高(P<0.05),胰肾康丸高、中剂量组大鼠无显著差异(P>0.05)。结论:胰肾康丸能显著降低胰岛素抵抗大鼠空腹血糖和空腹胰岛素的水平,对2型糖尿病胰岛素抵抗有一定疗效。

自拟胰肾康丸内服联合苏红护足方足浴在老年糖尿病足防治中的应用疗效观察

目的:观察胰肾康丸联合苏红护足方足浴在老年糖尿病足防治中的应用效果。方法:随机数字表法将本院2018年1月~2019年6月诊治的108例老年糖尿病足患者均分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组予常规治疗,观察组在其基础上给予自拟胰肾康丸内服联合苏红护足方足浴治疗。治疗3个月后评价疗效及安全性,评估治疗前后中医症候积分、肢踝肱动脉指数(ABI)、患肢运动和感觉神经传导速度(MNCV、SNCV),并测定相关血清指标水平变化。结果:治疗后,观察组患者各项中医症候积分、内皮素(ET)水平均明显降低且低于对照组,腓总和腓肠神经的MNCV、SNCV、ABI、一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显升高且高于对照组(P<0.05);观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰肾康内服联合苏红护足方足浴治疗应用于老年DF患者可明显改善患者临床症状,提高运动感觉神经传导速度,提高治疗效果。

胰肾康丸+通络洗剂浴足联合西药治疗糖尿病下肢血管病变随机平行对照研究

[目的]观察胰肾康丸+通络洗剂联合西药治疗糖尿病下肢血管病变疗效。[方法]研使用随机平行对照方法,将68例门诊及住院患者病志号抽签,就诊顺序号方法随机分为两组。对照组34例甲钴胺,0.5mg/次,3次/d;阿司匹林,75mg/次,1次/d。治疗组34例胰肾康丸(院内制剂),5g/次,3次/d;通络洗剂(黄柏、苦参、荔枝核、乌梅、桂枝、黄精、鬼箭羽、知母、仙灵脾、桑枝、艾叶、透骨草、葱白等),煎汤500m L浴足,30min/次,水温30~40℃,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗4周,观察患者临床症状、肢踝肱动脉指数(ABI)改善情况、不良反应。[结果]治疗组显效19例,有效11例,无效4例,总有效率88.24%;对照组显效8例,有效14例,无效12例,总有效率64.71%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组肢踝肱动脉指数(ABI)的改善优于对照组(P<0.05)。[结论]胰肾康丸+通络洗剂联合西药治疗糖尿病下肢血管病变,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

胰肾康丸干预治疗肥胖型颈性眩晕患者临床观察

目的:观察胰肾康丸治疗肥胖型颈性眩晕患者的临床疗效。方法:将肥胖型颈性眩晕患者96例随机分为2组各48例。对照组给予饮食控制、适量锻炼、拜阿司匹林抗血小板聚集、阿托伐他汀钙调脂稳定斑块、改善脑供血(如马来酸桂哌齐特)、调控血压等治疗;治疗组在对照组治疗方案的基础上加用胰肾康丸,每天3次,每次5 g。治疗前及治疗后16周分别测定患者体质量(BW)、体质量指数(BMI)、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化。结果:治疗16周后,对照组WC、SBP及DBP均降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组BW、BMI、WC、SBP及DBP均降低,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且2组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组TG、TC、LDL-C及IMT均降低,而HDL-C升高,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且2组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组1例出现上腹不适合感、恶心等胃肠道反应,对症处理后,次日好转,患者无需停药。2组患者治疗前后在血常规、肝、肾功能、血糖等方面均为正常,疗效安全稳定。结论:胰肾康丸治疗肥胖型颈性眩晕患者,有协同降低BW、BMI、WC、SBP及DBP的作用,同时又能降低TC、TG、LDL-C、IMT和升高HDL-C,具有调节脑血流的作用,减少了心脑血管病的危险因素。

胰肾康丸加中药足浴治疗老年糖尿病前期的临床观察

目的观察胰肾康丸加中药足浴治疗老年糖尿病前期的疗效。方法选取我院2014年3月—2016年12月确诊的老年糖尿病前期患者120例,随机分为对照组及治疗组。对照组在饮食控制、适量锻炼的基础上予二甲双胍口服;治疗组在饮食控制、适量锻炼的基础上予胰肾康丸加中药足浴治疗,治疗前及治疗10周后分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(静脉血浆测值)、糖耐量实验负荷后2 h血糖(2h PG)。结果 2组治疗前后TC、TG、LDL-C、FBG、2h PG均有显著差异(P<0.05),对照组HDL-C治疗前后无明显变化,治疗组HDL-C治疗前后有显著差异(P<0.05),治疗组HDL-C较对照组有显著差异(P<0.05)。结论胰肾康丸加中药足浴能明显降低TC、TG、LDL-C、FBG、2h PG和升高HDL-C,减缓了老年糖尿病前期向糖尿病的进展。

益肾康颗粒防治慢性肾盂肾炎的临床免疫学研究

目的:探讨慢性肾盂肾炎(CPN)与免疫功能的关系以及中成药益肾康颗粒对CPN的作用机制。方法:将120例CPN患者随机分为益肾康颗粒组、三金片组、西药组,另设健康组。采用单克隆抗体、免疫比浊、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前、后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及白细胞介素-2(IL-2)水平进行测定。结果:CPN患者与健康人群比较,血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均显著降低,IL-2水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。治疗后益肾康颗粒组的各项指标恢复正常,与健康组无显著差异;而三金片组和西药组虽有所恢复,但与健康组比较仍具显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:CPN患者在慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱。益肾康颗粒能纠正免疫系统功能紊乱的状态,有效地控制CPN的复发。

益肾康颗粒对糖尿病肾病大鼠肝肾损伤的影响

目的:观察益肾康颗粒对糖尿病肾病大鼠肝、肾损伤的影响。方法:雄性Wistar健康大鼠通过行单侧肾切除术和链脲佐菌素诱导的方法建立糖尿病肾病模型,将模型成功的43只大鼠随机分为模型组、阳性组和益肾康颗粒2,5,15 g·kg-1组,阳性组ig给予5.2 mg·kg-1氯沙坦,益肾康颗粒各给药组分别按剂量2,5,15 g·kg-1ig给予益肾康颗粒。另取10只健康大鼠作为正常组,正常组和模型组ig给予蒸馏水,所有组均连续ig 12周。观察大鼠血液中血糖(GLU)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)和肝、肾组织中转移生长因子β1(TGF-β1),基质金属蛋白酶-9(MMP-9),金属蛋白酶组织抑制物(TIMP-1)的水平。结果:与正常组比较,模型组6,12周末的GLU均显著地升高(P<0.05);与正常组比较,模型组6,12周末的SCr,BUN均显著地升高(P<0.05),对糖尿病肾病大鼠治疗后,与模型组对比,益肾康颗粒5,15 g·kg-1组6,12周末的SCr,BUN均显著性降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组肾、肝组织的MMP-9降低,TGF-β1和TIMP-1升高(P<0.05),给药后,与模型组比较,阳性组、益肾康颗粒2,5,15 g·kg-1组肾、肝组织的TGF-β1,MMP-9和TIMP-1均具有显著性差异(P<0.05)。结论:益肾康颗粒能改善糖尿病肾病大鼠肾功能SCr,BUN的表达和肾、肝组织MMP-9,TGF-β1和TIMP-1表达水平,在改善肾功能的同时,对糖尿病肾病大鼠肝损伤机理有一定的调节作用。