益心康泰胶囊对老年SD大鼠生精功能及血清超氧化物歧化酶和丙二醛的影响

目的:观察益心康泰对老龄SD大鼠精子密度和活率,以及血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将老年(24月龄)SD雄性大鼠随机分为空白组、十一酸睾酮组、益心康泰高、中、低剂量组共5组,根据体重,分别给予10 ml/kg生理盐水、4 mg/kg十一酸睾酮悬浊液、0.6 g/kg、0.3 g/kg、0.15 g/kg益心康泰悬浊液灌胃,1次/d,30 d后,取附睾,剥离脂肪、包膜,剪碎放入37℃恒温水浴锅中预热的生理盐水试管内,利用CASA精子自动分析系统(伟力)检测精子各项常规参数。取血查血清SOD和MDA含量。并行睾丸组织HE染色,在光镜下观察睾丸组织形态学变化。结果:与空白对照组相比,高、中、低剂量益心康泰均能显著提高老年大鼠的精子密度[分别为(152.3±24.0)×106/ml、(334.5±97.7)×106/ml、(302.7±158.9)×106/ml、(221.4±75.6)×106/ml,P<0.05]和活率[分别为(26.5±2.0)%、(35.5±5.9)%、(33.1±5.4)%、(28.4±2.1)%,高、中剂量与空白组相比P<0.01],同时,高剂量组可以显著提高血清SOD含量[(22.0±5.3)U/ml,P<0.01],降低MDA含量[(13.6±4.6)nmol/ml,P<0.01];睾丸组织学检测显示,给药组相对于空白组细胞增殖更为活跃,可见较多分裂期细胞,管腔内成熟精子数目较多,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好。结论:益心康泰可以通过影响SOD和MDA的含量而改善老年SD大鼠的生精功能。

益欣康泰胶囊对冠心病心绞痛的疗效及其对血浆内皮素和一氧化氮水平的影响

目的 :研究益欣康泰胶囊对冠心病心绞痛患者的临床疗效及其对血浆内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)水平的影响。方法 :选择 10 0例冠心病心绞痛的住院老年患者 ,随机分为两组 ,每组各 5 0例。两组患者均采用常规的口服抗心绞痛药物治疗 ,其中治疗组加用益欣康泰胶囊 1.5 g,tid ,连用 4周。结果 :治疗组 (益欣康泰组 )临床总有效率为 86 % ,心电图总有效率为80 % ,对照组分别为 70 %和 6 0 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论

益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的研究益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者分为对照组和联合治疗组,每组49例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在其基础上另给予益心康泰胶囊与硫氮唑酮。均为30d一个疗程。结束后观察患者心绞痛症状、心电图ST-T、血液粘度值及血管内皮功能标志物-氧化氮(NO)和内皮素(ET)水平。结果治疗后联合治疗组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);联合治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间低于对照组(P<0.05);联合治疗组患者心电图总有效率优于对照组(P<0.05);联合治疗组患者血液粘度值及ET水平较治疗前降低,而NO较治疗前增高(P<0.05)。结论益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者疗效显著,且对不稳定型心绞痛患者的内皮功能具有保护作用。

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛

目的研究益心康泰胶囊联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将66例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗组,每组33例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在给予常规抗心绞痛药物治疗的同时,另给予益心康泰胶囊与曲美他嗪。疗程为1个月。观察治疗前后药物对患者心绞痛症状、心电图ST-T、血小板聚集率及内皮细胞功能的影响。结果联合治疗组临床疗效总有效率87.9%,高于对照组的69.7%(P<0.05);联合治疗组心电图总有效率优于对照组(P<0.05);血小板聚集率明显降低(P<0.05);ET-1明显降低,NO及FMD明显升高(P<0.05)。结论益心康泰胶囊联合曲美他嗪可改善患者心绞痛症状,通过抗血小板聚集、保护内皮功能损伤发挥治疗老年不稳定型心绞痛的作用。

益心康泰胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术术后疗效及对患者血流变、血管内皮功能的影响

目的:探讨益心康泰胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后疗效及对患者血流变及血管内皮功能的影响。方法:选择120例冠心病PCI患者作为研究对象,采用随机数字法分为60例对照组,予以常规西药治疗;60例观察组,在对照组基础上予以益心康泰胶囊口服治疗。系统观察两组患者疗效、血流变及血管内皮功能指标。结果:治疗后,两组患者中医症候总积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医症候积分显著优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组总有效率73.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学各指标较治疗前有所降低,观察组血流变指标显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清NO及ET-1均较治疗前显著改善,组间比较,观察组血清NO及ET-1均显著优于对照组(P<0.05)。结论:益心康泰胶囊能够显著改善冠心病PCI术后患者自觉症状,提高临床疗效,其机制可能与益心康泰胶囊能改善冠心病PCI术后患者血流变指标及血管内皮功能有关。

磁共振尿路成像的临床应用(附54例报告)

应用半傅立叶转换快速自旋回波序列（ＦＡＳＥ）对５４ 例尿路梗阻及２０ 例健康志愿者行磁共振尿路成像（ＭＲＵ）检查，检查前静注速尿２０～４０ｍ ｇ。发现尿路梗阻患者均能显示梗阻部位和程度，尤其对静脉尿路造影（ＩＶＵ）不能显影者效果良好。ＭＲＵ 能显示尿路梗阻部位、程度，是一种方便、快捷。

益心康泰胶囊对化疗所致心脏损伤的疗效观察

目的:观察益心康泰胶囊对化疗所致心脏损伤的临床疗效。方法:将52例化疗后的肿瘤患者,随机分治疗组和对照组各26例。对照组给予辅酶Q10等支持疗法;治疗组在此基础上加益心康泰胶囊治疗。结果:治疗组患者在心悸、胸闷、气短乏力、心电图、生活质量改善方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益心康泰胶囊能改善化疗药对心脏的损伤,并能提高患者的生活质量。

益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果

目的探讨益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床有效性及安全性。方法选取86例于2015年2月至2016年10月入院治疗的COPD患者,随机分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予舒利迭治疗,研究组加用益心康泰胶囊,并根据病情调整剂量。治疗6个月后,比较两组的治疗效果。结果经治疗,研究组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显高于对照组,6-MWT明显长于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。两组患者的SGRQ评分均显著降低,且研究组评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应,轻微症状在稍作调养后即消失。研究组和对照组不良反应总发生率分别为9.3%和7.0%,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论益心康泰联合舒利迭治疗COPD效果显著,肺功能改善明显,且患者耐受性良好,无严重不良反应,值得临床推广应用。

益心康泰胶囊联合曲美他嗪对不稳定性心绞痛患者颈动脉硬化及hs-CRP的影响

目的：观察益心康泰胶囊联合曲美他嗪对不稳定性心绞痛患者颈动脉硬化及hs-CRP的影响。方法：将2013年12月—2014年12月在本院治疗的86例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和研究组各43例,两组均给予常规治疗,对照组加盐酸曲美他嗪片治疗,在对照组的基础上,研究组给予益心康泰胶囊。治疗8周后,观察两组患者治疗前后相关指标变化情况及临床疗效。结果：1治疗后,研究组有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,组间比较差异显著（χ^2=6.406,P=0.041〈0.05）;2两组治疗后SAQ评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05）,且研究组治疗后的SAQ评分优于对照组（P〈0.05）;3两组治疗后IMT、ABI、PWV均明显降低,差异显著（P〈0.05）,且研究组的IMT、ABI、PWV均明显低于对照组（P〈0.05）;4两组治疗后的hs-CRP较治疗前均有显著性差异（t=4.250、8.316,P〈0.05）,研究组治疗后的hs-CRP明显低于对照组的（t=6.616,P=0.000〈0.05）。结论：益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛效果优于单用曲美他嗪,能有效改善颈动脉硬化,抑制血小板激活和炎症反应。

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:分析不稳定型心绞痛应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗效果与安全性。方法:资料选取2015年6月-2016年6月于我院治疗的122例UAP患者进行回顾,依据治疗方法设对照组(66例)和研究组(56例),前者予常规治疗,后者在此基础上予益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗,观察两组治疗前后心绞痛及不良反应情况。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间与发作次数均减少,但研究组心绞痛持续时间与发作次数少于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:UAP应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗可减少心绞痛发生次数,无明显不良反应,安全性较高。

益心康泰胶囊联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛效果及对临床症状、机体细胞因子的影响

目的:探讨益心康泰胶囊联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛效果及对临床症状、机体细胞因子的影响。方法:选取2020年10月到2023年10月收治的80例冠心病心绞痛患者,分为观察组、对照组,各40例。对照组采取倍他乐克治疗,观察组采取益心康泰胶囊联合倍他乐克治疗,对比两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间及中医证候积分变化,中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、心肌营养素1(CT-1)、白细胞介素-18(IL-18)、白三烯B4(LTB4)、组织内转化生长因子β结合蛋白(LTBP-2)相关机体细胞因子变化,血流变学指标变化,最后采取明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评价两组患者生存质量。结果:治疗后:两组患者临床症状有所改善,且观察组较对照组改善幅度大(P<0.05);患者机体细胞因子水平降低,且观察组较对照组低(P<0.05);两组患者血小板聚集率、血浆黏度、全血低切、全血高切水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者MLHFQ评分升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者使用益心康泰胶囊联合倍他乐克进行治疗,可减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,减轻患者临床症状,同时可改善患者机体细胞因子表达水平,降低血液黏度,提升患者生存质量。

益心康泰胶囊联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探究益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法选取2014年6月—2016年3月在河南省人民医院就诊的冠心病心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服硝苯地平片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、西雅图心绞痛量表评分和症状积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组西雅图心绞痛量表评分显著升高,而症状积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组,而症状积分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,可显著降低血清生化指标和症状评分,提高西雅图心绞痛量表评分,具有一定的临床推广应用价值。

益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的136例不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组(68例)和治疗组(68例)。对照组静脉注射盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始30 min滴注速率为0.4μg/(kg·min),输注量完成后,继续以0.1μg/(kg·min)的速率维持滴注,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者应用药物7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,心功能指标左室舒张期容积(EDV)、左室射血分数(LVEF)、心脏每搏输出量(SV)和左心室舒张末期压(LVSP),血清白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附因子(s VCAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血清内皮素-1(ET-1)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.53%)明显高于对照组(85.29%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、SV指标均明显升高,而LVSP、EDV指标均显著降低(P<0.05);且治疗组LVEF、SV指标均高于对照组,LVSP、EDV指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平明显下降(P<0.05);且治疗组的IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 替罗非班与益心康泰胶囊联合治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可明显改善心肌缺血状态,减弱炎症反应。

益心康泰胶囊治疗化疗所致心脏毒性临床研究

目的:观察益心康泰胶囊治疗化疗所致心脏毒性的临床疗效。方法:选取52例肿瘤化疗后出现心脏毒性反应的患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组予以辅酶Q-10治疗,治疗组在对照组基础上加服益心康泰胶囊治疗,观察两组患者胸闷、心慌、乏力等心脏毒性症状及心电图的改善情况,评价生存质量。结果:治疗后治疗组患者胸闷、心悸、乏力症状均明显改善,有效率分别为90.0%、90.0%、95.5%,对照组治疗后胸闷、心悸、乏力症状的有效率分别为57.1%、65.4%、65.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后心电图明显改善,有效率80.8%,对照组有效率为50.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组卡氏评分改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益心康泰胶囊能纠正化疗药对患者心脏的损伤,提高患者的生存质量。

益欣康泰胶囊对人体血液乳酸含量的影响

目的：观察益欣康泰胶囊对人体血液乳酸含量的影响。方法：对６５ 例分别坚持服用益欣康泰胶囊和古汉养生精口服液的体力劳动受试者进了服药前后的血液乳酸含量测定。结果：两服药组血液乳酸含量均降低，与治疗前比较（Ｐ＜ ００５～００１），两服药组相比较，服药前无显著性差异，服药后，益欣康泰胶囊组血液乳酸含量明显降低，与古汉养生精组相比较（Ｐ＜ ００５）。结论：益欣康泰胶囊具有降低体力劳动者血液乳酸含量的作用。

益心康泰胶囊对精浆中活性氧与精子质量影响的临床疗效观察

目的:观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效。方法:选择确诊的少弱精子症患者72例,分为2组。对照组32例,服用维生素E,每次50mg;葡萄糖酸锌,每次1粒,均每日3次,连续3个月。治疗组40例,在对照组的基础上加服益心康泰胶囊,每次2粒,每日3次,连续3个月。末次给药后,行常规精液分析与精浆中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果:治疗组在用药后精子密度、精子活力、畸形率与H2O2、MDA、SOD水平均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:益心康泰胶囊能通过改善精浆中活性氧的动态平衡,改善精液质量,可用于治疗少弱精子症。

益心康泰胶囊联合硫氮唑酮对不稳定型心绞痛患者心功能及血清ET-1、Hcy、cTnT水平的影响

目的:探讨益心康泰胶囊联合硫氮唑酮对不稳定型心绞痛(UAP)患者心功能及血清ET-1、Hcy、cTnT水平的影响。方法:选择2019年3月到2021年3月期间在我院接受治疗的UAP患者84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组给予阿司匹林、硝酸酯类、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规治疗,研究组在其基础上给予益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗,两组均治疗30 d。对比两组患者的心绞痛疗效、心功能指标、血清学指标、心绞痛发作次数和持续时间、不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的QT间期离散度(QTd)、左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)均低于对照组,而左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组心绞痛发作次数和持续时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者的血管内皮素1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗UAP患者疗效较好,能减少患者心绞痛持续时间和发作次数,增强患者的心功能,降低ET-1、Hcy、cTnT水平,且具有较好的安全性,具有一定临床应用价值。

冠心病经皮冠状动脉介入术后应用益心康泰胶囊的疗效及对患者血流变、血管内皮功能的影响

目的探讨冠心病(CHD)经皮冠状动脉介入术(PCI)后应用益心康泰胶囊治疗对疗效、血流变、血管内皮功能等的影响。方法选择2018年6月至2019年6月郑州大学第五附属医院收治的PCI治疗CHD患者200例实施分组研究,以随机双盲法分为两组,每组100例。对照组术后用西药疗法,观察组加用益心康泰胶囊治疗。评价两组疗效,测定并比较治疗前后血流变与血管内皮功能指标。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前组间全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗前一氧化氮与内皮素-1比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组一氧化氮更高,内皮素-1更低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCI治疗CHD患者,术后在常规西药方案上联合益心康泰胶囊治疗,可提高疗效,更好地改善血流变、血管内皮功能指标,值得临床应用。

HPLC测定益心康泰胶囊中大黄素大黄酚含量

目的:建立高效液相色谱法测定益心康泰胶囊中大黄素、大黄酚含量。方法:以Hypersil-ODS2C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温20℃,进样量10μL。结果:大黄素在0.04～0.80mg·L-1线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.5%(RSD1.81%);大黄酚在0.1102～2.204mg·L-1线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.1%(RSD1.80%)。结论:样品处理方法简便,灵敏度高,结果准确。