怡心饮对糖尿病心肌病大鼠心肌病理和结缔组织生长因子的影响

目的观察怡心饮对糖尿病心肌病大鼠心肌病理和结缔组织生长因子表达的影响。方法运用高糖高脂饲料+链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立大鼠2型糖尿病心肌病模型,并将其分为正常组、模型组、生脉饮对照组及怡心饮高、低剂量组。给予相应药物灌胃治疗8周,观察糖尿病心肌病大鼠的心脏病理及血脂、血清脂联素、结缔组织生长因子的变化,分析其减轻大鼠心肌病变的机理。结果怡心饮能明显改善STZ大鼠胰岛素抵抗,减少大鼠血清结缔组织生长因子,改善脂联素表达,减轻糖尿病心肌病理改变。结论怡心饮对糖尿病大鼠心肌病变有一定的改善作用,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗和降低结缔组织生长因子的表达有关。

益心饮血清对感染柯萨奇B_3病毒大鼠搏动心肌细胞的保护作用

目的探讨益心饮对病毒性心肌炎的影响。方法取新生SD大鼠心室肌制备培养搏动心肌细胞,接种CoxsackieB3病毒建立体外病毒性心肌炎模型。同时添加含药血清,分别在病毒感染后1、3、5d检测心肌细胞的搏动速率、乳酸脱氢酶释放、细胞存活率。结果益心饮血清能够明显提高感染心肌细胞的搏动速率,降低乳酸脱氢酶的释放,提高细胞存活率。结论益心饮血清对感染CoxsackieB3病毒的SD大鼠培养心肌细胞具有明显的保护作用。

益心饮对病毒性心肌炎心肌组织穿孔素和颗粒酶B基因表达的影响

目的观察益心饮对实验性病毒性心肌炎心肌穿孔素和颗粒酶B基因表达的影响。方法用CVB3感染Balb/c小鼠造成病毒性心肌炎动物模型,分别用生理盐水、益心饮口服液灌胃治疗,观察7d和14d的心肌组织病理变化,并以RT-PCR法检测心肌组织中穿孔素和颗粒酶BmRNA表达水平。结果益心饮能够明显降低心肌组织中穿孔素和颗粒酶BmRNA表达,并明显减轻心肌的病理形态学损伤。结论益心饮有明显的抗免疫损伤作用,可能是通过降低穿孔素和颗粒酶BmRNA的表达而发挥免疫抑制作用。

益心饮保护离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的研究

目的采用大鼠离体工作心脏,观察不同浓度的中药复方益心饮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法将36只Wistar大鼠随机分为3组,益心饮I组(平衡液中含0.01g·ml-1中药生药),益心饮II组(平衡液中含0.1g·ml-1中药生药)和对照组;以左室内压峰值(LVSP),左室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax),左室舒张末期压力(LVEDP),心率(HR),心肌组织的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化作为观察指标并行光镜、电镜观察组织形态学改变。结果实验显示益心饮可明显改善心肌缺血再灌注后的心肌力学和血液动力学等指标,并可降低心肌组织的MDA以及SOD活性含量,减少氧自由基的产生,减轻再灌注的损伤,益心饮II组作用明显优于对照组,P<0.05,心肌组织结构及Ca2+分布异常较其他各组明显减轻。结论中药复方益心饮具有保护心肌缺血再灌注的损伤作用,且其保护作用随浓度的增加而增强。

HPLC法同时测定益心饮口服液中6种成分的含量

目的：建立同时测定益心饮口服液中丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Sepax Sapphire-C18,流动相为乙腈-0.2%甲酸（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为283nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A检测质量浓度线性范围为25.00-400.00、2.50-40.00、5.00-80.00、6.25-100.00、18.75-300.00、5.00-80.00μg/ml（r=0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为101.52%-102.24%、96.25%-99.25%、99.80%-101.80%、96.60%-100.00%、96.51%-99.77%、97.09%-102.00%,RSD分别为0.23%、1.06%、0.75%、1.29%、1.20%、1.91%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确性高、重复性好,可用于同时测定益心饮口服液中丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。