黄鹌菜药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对黄鹌菜的种属、成分、药理、养生保健价值、代表性膳食及食用注意事项等进行概述,为全民养生保健提供科学资料。

黄鹌菜化学成分的研究

目的研究黄鹌菜的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离,用波谱学方法确定结构。结果从乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部分得到5个单体化合物和一个混合物,其结构鉴定为正二十二烷醇(Ⅰ),二十二烷酸(Ⅱ),蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅲ),β-胡萝卜苷(Ⅳ),芹菜素(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ)和豆甾醇的混合物(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。

中国黄鹌菜属一新种

发表了黄鹌菜属一新种

内蒙古菊科一新记录属——假小喙菊属

内蒙古植物志第二版菊科中阿拉善黄鹌菜应为假小喙菊属的假小喙菊.该属为内蒙古菊科一新记录属.

鄂尔多斯黄鹌菜——黄鹌菜属一新种

发表了黄鹌菜属一新种。

黄鹌菜中总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用

目的:为充分利用黄鹌菜植物资源,避免资源的浪费,探讨黄鹌菜中总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基清除作用。方法:采用超声波乙醇浸提法从黄鹌菜中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用黄鹌菜中总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果:测得样品中总黄酮的含量C=0.5267mg/ml,回收率为100.6%,其纯度和产率均较高。结论:该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取黄鹌菜中黄酮类物质的有效途径。黄鹌菜中总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。

中国菊科新植物(英文)

Species nostra Y. lanatas Babcoc. et Stebbins affinis sed foliis glabris differt. Herba parva perennis, radice gracili, 1—1. 5 mm vel vix 1 mm in diametro. Caulisgracillimus, 3—5 cm altus, basi 0. 2—0. 3 mm in diametro, reliquiis petiolorum veterumbrunneis vel pallide nigrescentibus, simplex vel e basi 1-vel 2-ramosus, ramis

贵州省2种菊科植物新分布记录

在野外考察和整理贵州省第四次全国中药资源普查试点工作的菊科标本时,发现2种该科的新分布植物:尖羽千里光Senecio acutipinnus Hand.-Mazz.和紫背黄鹌菜Youngia purpimea Y.L.Peng,W.B.Ju,X.F.Gao et Y.D.Gao。其中,尖羽千里光是云南特有种,紫背黄鹌菜是2015年发表的四川特有的黄鹌菜属新种。

瑶药黄鹌菜性状与显微鉴别研究

目的为黄鹌菜鉴别和制定质量标准奠定基础。方法采用原植物鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法对黄鹌菜进行生药学鉴别研究。结果黄鹌菜生药学鉴别特征为:舌状小黄花10~20枚,总苞片无附属物,瘦果顶端无喙,冠毛白色。药材皱缩卷曲,茎直立纤细,顶端伞房花序分枝状;叶两面近无毛,叶柄长,多有翼。乳汁管多见于韧皮部,茎中可见环髓纤维鞘;网状乳汁管,金黄色、有脊刺的花粉粒,草酸钙方晶,多种非腺毛等为全草粉末特征。结论以上鉴别特征稳定、可靠,对黄鹌菜有鉴别意义。

黄鹌菜叶提取液制备纳米银及其对百合切花抗菌作用

以黄鹌菜叶提取液作为还原剂进行NS溶液的生物制备,并探究其制备过程中的条件和参数,并就制备获得NS的基本特性和抗菌性能进行了检测。结果表明:1)制备NS溶液的适宜条件为黄鹌菜叶提取液(物料比15 g·L^-1)60 mL、AgNO3(浓度0.005 mol·L^-1)10 mL、反应温度60℃、反应时间40 min;2)所制备NS溶液的紫外-可见光(UV-vis)吸收光谱在425 nm处存在明显的吸收峰;3)制备的NS颗粒大致呈球形,平均粒径为20.0 nm,粒径范围为8.7~49.5 nm;4)抑菌圈试验证实所制备的NS溶液对百合切花茎末端分离细菌的生长具有明显抑制作用。

黄鹌菜的化学成分及其抗肿瘤活性研究

通过硅胶、ODS、Sephadex LH‑20等多种柱色谱技术以及制备HPLC等对黄鹌菜(Youngia japonica)甲醇提取物进行分离,根据核磁波谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。利用MTT法筛选影响三阴性乳腺癌(MDA‑MB‑231)细胞生长的化合物,进一步利用克隆形成实验,Hoechst33342/PI双染色法,Annexin V‑FITC/PI双染以及Western blot检测候选化合物对乳腺癌和结直肠癌的抑制效果及可能的作用机制。从黄鹌菜中分离到5个单体化合物,经核磁共振谱鉴定为grosheimin(1),4(‑3'‑hydroxypropyl)‑2,6‑dimethoxyphnol‑3'‑O⁃β⁃D‑glcoside(2),木犀草素‑7‑O‑β⁃D⁃葡萄糖苷(3),木犀草素‑7‑O‑β⁃D⁃葡萄糖醛酸苷(4),芹菜素(5)。通过活性筛选发现grosheimin能显著降低三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的活力。明视野下观察到在不同浓度grosheimin处理下,MDA‑MB‑231和结直肠癌(HCT‑116)细胞形态发生明显改变;grosheimin作用24 h后,MDA‑MB‑231和HCT‑116的IC50分别为16.86μmol/L、30.94μmol/L。克隆形成实验结果显示,在30μmol/L grosheimin的作用下,MDA‑MB‑231和HCT‑116细胞集落形成能力分别为9%、39.7%;Hoechst33342/PI双染法显示,grosheimin可诱导上述两种细胞的凋亡,且存在浓度依赖性。20μmol/L grosheimin作用24 h后,流式细胞仪检测发现MDA‑MB‑231和HCT‑116的凋亡率分别为45%和37.78%;Western blot检测结果显示随着grosheimin处理浓度的增加,凋亡相关蛋白cleaved PARP水平逐渐增加。以上结果表明,grosheimin可能通过诱导细胞凋亡进而抑制MDA‑MB‑231和HCT‑116的生长。