余甘粉的急性毒性和致突变性研究

余甘粉系用大戟科植物滇橄榄的果实加工精制而成，拟用于生产保健食品和饮料。按《食品安全性毒理学评价程序》要求，进行了余甘粉的急性毒性和致突变性实验研究。结果表明，余甘粉对昆明种小鼠的急性经口ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ体重，属实际无毒类物质。Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果均为阴性，表明在本实验条件下余甘粉无致突变活性，可进入第三阶段亚慢性毒性实验研究。

愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证43例

目的:观察愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证的疗效。方法:选择2011年1月—2015年3月在江苏省丹阳市人民医院感染科住院或肝病门诊就诊的慢性丙型肝炎肝郁脾虚证患者86例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例。治疗组给予愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊联合干扰素α、利巴韦林治疗。结果:治疗组治疗后中医证候积分优于对照组(P<0.01);治疗组有效率88.37%,对照组有效率62.79%,治疗组优于对照组(P<0.05);停药6个月后,治疗组有效率79.07%,复发率4.65%,对照组有效率46.52%,复发率20.93%,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后肝脏B型超声直方图灰阶值优于治疗前(P<0.05),但与对照组治疗后比较,无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后TC、HDL-C水平优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后抗HCV阴转率、HCV RNA病毒载量下降率和HCV RNA阴转率优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后TBIL、ALT、AST水平优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肝纤维化指标均优于对照组(P<0.01)。结论:愈肝逍遥散联合干扰素α、利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝郁脾虚证疗效显著,副作用少、安全度高,复发率低。

麻杏鱼甘止嗽汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作49例

目的观察麻杏鱼甘止嗽汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将98例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组与对照组,每组49例。两组均给予抗感染、镇咳、祛痰、平喘等常规西药治疗,治疗组加用自拟麻杏鱼甘止嗽汤。两组疗程均为10天,观察临床疗效及主要临床症状缓解时间。结果治疗组、对照组总有效率分别为95.92%、73.47%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,咳嗽、咯痰、喘息等主要症状缓解时间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏鱼甘止嗽汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作,可明显缓解患者的临床症状,且起效较快。