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N-苄氧羰基-甘脯酰表阿霉素体内分析方法的建立与血药浓度测定
1
作者
王晶晶
马莉
+2 位作者
黄伟鑫
刘广泉
蔡绍晖
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期923-928,共6页
目的:建立一种灵敏、稳定的新型靶向侯选化合物N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素(Z-GP-EPI)体内分析方法,并考察大鼠单次给药血药浓度变化及求算药代动力学参数。方法:液-液萃取法进行样品处理。色谱条件:色谱柱为UltimateXB-C18(4.6 ...
目的:建立一种灵敏、稳定的新型靶向侯选化合物N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素(Z-GP-EPI)体内分析方法,并考察大鼠单次给药血药浓度变化及求算药代动力学参数。方法:液-液萃取法进行样品处理。色谱条件:色谱柱为UltimateXB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%TFA水(45∶55,v/v);流速为1 mL.min-1;荧光检测器,激发波长为495 nm,发射波长为590 nm。SD大鼠颈静脉注射给药(18 mg.kg-1),HPLC测定血药浓度经时变化,绘制平均血药浓度-时间曲线,统计矩模型估算药代动力学参数。结果:Z-GP-EPI在0.1~100μg.mL-1浓度范围内线性相关性良好(r=0.9993),回归方程为:Y=0.526X-0.014,定量下限为0.1μg.mL-1。低、中、高质控样品的萃取回收率、日间/日内精密度与准确度均符合化学药物非临床药代动力学技术指导原则。主要药代动力学参数如下:AUC0-∞为(10.165±2.863)μg.mL-1.h,MRT0-∞为(1.283±0.629)h,t1/2z为(2.208±1.475)h,Vz为(5.458±2.80)L.kg-1,CLz为(1.714±0.885)L.h-1.kg。结论:建立稳定、可靠的Z-GP-EPI体内分析方法,为后续开展系统性药代动力学研究奠定基础。
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关键词
N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素
血药浓度测定
高效液相色谱仪
大鼠
原文传递
题名
N-苄氧羰基-甘脯酰表阿霉素体内分析方法的建立与血药浓度测定
1
作者
王晶晶
马莉
黄伟鑫
刘广泉
蔡绍晖
机构
暨南大学药学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期923-928,共6页
基金
国家科技部新药重大创制课题(2009ZX09103-040)
国家自然科学基金(30973565)
文摘
目的:建立一种灵敏、稳定的新型靶向侯选化合物N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素(Z-GP-EPI)体内分析方法,并考察大鼠单次给药血药浓度变化及求算药代动力学参数。方法:液-液萃取法进行样品处理。色谱条件:色谱柱为UltimateXB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%TFA水(45∶55,v/v);流速为1 mL.min-1;荧光检测器,激发波长为495 nm,发射波长为590 nm。SD大鼠颈静脉注射给药(18 mg.kg-1),HPLC测定血药浓度经时变化,绘制平均血药浓度-时间曲线,统计矩模型估算药代动力学参数。结果:Z-GP-EPI在0.1~100μg.mL-1浓度范围内线性相关性良好(r=0.9993),回归方程为:Y=0.526X-0.014,定量下限为0.1μg.mL-1。低、中、高质控样品的萃取回收率、日间/日内精密度与准确度均符合化学药物非临床药代动力学技术指导原则。主要药代动力学参数如下:AUC0-∞为(10.165±2.863)μg.mL-1.h,MRT0-∞为(1.283±0.629)h,t1/2z为(2.208±1.475)h,Vz为(5.458±2.80)L.kg-1,CLz为(1.714±0.885)L.h-1.kg。结论:建立稳定、可靠的Z-GP-EPI体内分析方法,为后续开展系统性药代动力学研究奠定基础。
关键词
N-苄氧羰基-甘氨酰脯氨酸表阿霉素
血药浓度测定
高效液相色谱仪
大鼠
Keywords
z-gp-epi
detection of drug concentration in plasma
HPLC
rat
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-苄氧羰基-甘脯酰表阿霉素体内分析方法的建立与血药浓度测定
王晶晶
马莉
黄伟鑫
刘广泉
蔡绍晖
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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