LncRNA ZBTB20-AS1靶向miR-132-3p/MAPT轴影响阿尔茨海默病的发生发展

目的探讨长链非编码(Lnc)RNA锌指蛋白ZBTB20反义RNA1(ZBTB20-AS1)靶向miR-132-3p/微管相关蛋白tau(MAPT)轴对阿尔茨海默病(AD)发生发展的影响。方法采用Aβ25~35(20μmol/L)处理SK-N-SH细胞构建AD细胞模型。将si-con、si-ZBTB20-AS1、miR-con、miR-132-3p mimics、si-MAPT分别转染SK-N-SH细胞,经Aβ25~35处理后,反转录及荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ZBTB20-AS1和miR-132-3p的表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测MAPT、细胞周期蛋白(Cyclin)D1和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved-caspase)-3的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证ZBTB20-AS1和miR-132-3p、miR-132-3p和MAPT的靶向关系。结果AD细胞模型中ZBTB20-AS1和miR-132-3p的表达水平显著升高,MAPT的表达水平显著降低。沉默ZBTB20-AS1、过表达miR-132-3p或沉默MAPT均可促进SK-N-SH细胞增殖,抑制Aβ25~35诱导的细胞凋亡。miR-132-3p是ZBTB20-AS1的靶基因,ZBTB20-AS1可靶向负性调控miR-132-3p表达。MAPT是miR-132-3p的靶基因,miR-132-3p可靶向调控MAPT表达。抑制miR-132-3p表达或过表达MAPT均可逆转沉默ZBTB20-AS1对Aβ25~35诱导的SK-N-SH细胞增殖和凋亡的影响。结论沉默ZBTB20-AS1通过调控miR-132-3p/MAPT轴可促进SK-N-SH细胞增殖,抑制Aβ25~35诱导的SK-N-SH细胞凋亡。

脑胶质瘤病人血清LASP1、ZBTB20水平变化及其诊断价值

目的:观察脑胶质瘤病人血清含LIM和SH3结构域蛋白1(LASP1)、锌指和BTB结构域蛋白20(ZBTB20)水平变化,并探讨血清LASP1、ZBTB20水平对脑胶质瘤的诊断价值。方法:选取2017年6月—2020年3月沧州市人民医院神经外科收治的67例脑胶质瘤病人作为研究组,采集病人入院后及术后7 d静脉血,收集病人的临床资料,另选取同期在我院体检的60名健康体检者作为对照组,采集静脉血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清LASP1水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测血清ZBTB20水平;采用Pearson相关性分析法分析LASP1与ZBTB20表达的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LASP1、ZBTB20水平对脑胶质瘤的诊断价值。结果:研究组病人血清LASP1、ZBTB20水平明显高于对照组(P<0.001),术后7 d病人血清LASP1、ZBTB20水平明显低于术前(P<0.001)。Pearson相关性分析结果显示,脑胶质瘤病人血清LASP1与ZBTB20水平呈正相关(r=0.263,P=0.031)。血清LASP1、ZBTB20及二者联合诊断脑胶质瘤的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.770,0.859,0.904,敏感度分别为76.12%、77.61%、74.63%,特异度分别为68.33%、83.33%、95.00%,二者联合诊断的效能优于各自单独诊断(Z=3.643,P<0.001;Z=2.129,P=0.003)。结论:脑胶质瘤病人血清LASP1、ZBTB20水平显著上调,二者联合检测对脑胶质瘤具有较高的诊断价值。

T细胞淋巴瘤长链非编码RNAST20-AS1的表达及其生物学作用

目的·检测T细胞淋巴瘤患者长链非编码RNA(lnc RNA)ST20-AS1的表达,并探索其对T细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭性的影响。方法·运用lnc RNA芯片筛选出ST20-AS1作为研究的lnc RNA,通过芯片数据发现ST20-AS1的高表达与NOTCH信号通路的关系;Real-time RT-PCR方法验证ST20-AS1在T细胞淋巴瘤患者中的表达水平,并验证其对NOTCH通路的激活作用;构建ST20-AS1稳定表达的T淋巴瘤Jurkat细胞株,进行细胞增殖和Transwell侵袭实验,观察细胞增殖和侵袭性的改变。结果·ST20-AS1在T淋巴瘤患者中呈高表达,ST20-AS1高表达患者的NOTCH通路被显著激活。在Jurkat细胞株中发现,ST20-AS1高表达活化NOTCH信号通路,增强细胞增殖和侵袭能力。利用si RNA敲低NOTCH1的表达后,ST20-AS1高表达细胞株的增殖和侵袭能力降低。结论·ST20-AS1激活NOTCH信号通路,促进淋巴瘤细胞的增殖和侵袭性。

狼疮小鼠模型中ZBTB20、Blimp1的表达变化及其意义

目的探究狼疮小鼠模型ZBTB20、Blimp1的表达变化及其意义。方法酶联免疫吸附(ELISA)法检测10只MRL/lpr、10只NZB/WF1狼疮小鼠模型和10只正常对照小鼠模型血清的抗双链-DNA抗体和免疫球蛋白(Ig)G对脾脏、胸腺和淋巴结进行免疫组化和荧光定量PCR检测,测定不同器官中ZBTB20和Blimp1的表达情况。结果试验组小鼠血清中抗双链-DNA抗体和Ig G的表达量显著高于对照组(P<0.01),试验组小鼠脾脏中ZBTB20、Blimp1mRNA相对表达量及脾脏中ZBTB20的免疫组化阳性表达率显著高于对照组(P<0.05),NZB/WF1小鼠脾脏中ZBTB20阳性表达率及ZBTB20 mRNA相对表达量均明显高MRL/lpr模型小鼠(P<0.05)。结论狼疮小鼠脾脏中Blimp1与ZBTB20高表达,可能与系统性红斑狼疮的发生、发展有关。

好年冬与好劳力、F1-20-A混用防治稻飞虱的效果

进行了不同处理好年冬与好劳力、F1-20-A混用防治稻飞虱的药效试验。结果表明:好年冬1.5L/hm^2+F1-20-A 300ml/hm^2复配防治稻飞虱效果最好。

抗C1q联合TIGIT及ZBTB20在系统性红斑狼疮中临床诊断价值

目的探讨抗C1q抗体联合TIGIT及锌指蛋白ZBTB20在系统性红斑狼疮(SLE)中的临床诊断价值。方法选取自2019年1月至2021年1月于河北医科大学第二医院风湿免疫科诊断为SLE的120例患者作为观察组,按照内生肌酐清除率(Ccr)再将患者分为Ccr<80 ml/min的SLE无肾损伤组(n=69)和Ccr≥80 ml/min的SLE合并肾损伤组(n=51)。另选取同期来我院进行常规体检的47例体检者作为健康组。检测入组对象的抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20水平,并分析各指标对SLE及其合并肾损伤的诊断效能。结果观察组的抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20 mRNA水平均高于健康组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SLE合并肾损伤组患者的抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20 mRNA水平均高于SLE无肾损伤组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。以Ccr≥80 ml/min为SLE肾损伤诊断标准,抗C1q抗体+TIGIT+ZBTB20 mRNA三者联合检测的曲线下面积、灵敏度及特异度均显著高于各指标单项检测及两两联合检测。结论SLE患者的抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20水平明显升高,且SLE发生肾损伤的患者的抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20水平更高,三者联合检测对SLE及其合并肾损伤均具有较高的诊断价值。