低红细胞压积对全自动血沉仪红细胞沉降率结果的影响

目的探讨低红细胞压积（HCT）EDTA抗凝全血对ALIFAX Roller 20全自动血沉仪测定红细胞沉降率结果的影响。方法分别用全自动血沉仪和魏氏法测定222例患者EDTA抗凝全血红细胞沉降率结果,比较低HCT样本（HCT〈0.31）压积校正前后全自动血沉仪检测结果的差异。结果 HCT范围在0.31~0.45时,ALIFAX Roller 20全自动血沉仪和魏氏法的红细胞沉降率测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）;HCT〈0.31时,两种方法的测定结果差异有统计学意义（P〈0.05）。对低HCT标本进行压积校正后,原HCT范围在0.21~0.30的样本,校正前后血沉仪测得的红细胞沉降率结果差异无统计学意义（P〉0.05）;原HCT〈0.21的样本,校正前后血沉仪测得的红细胞沉降率结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低HCT对ALIFAX Roller 20全自动血沉仪的测定结果有一定的影响,当HCT〈0.21时,应将样本HCT校正后再行检测。

全自动血沉压积动态分析仪偏态评价

目的评价全自动血沉压积动态分析仪测定红细胞沉降率结果的准确性和可靠性。方法采用全自动血沉压积动态分析仪红外线探测技术法和魏氏手工法对221例样本进行同步测定分析,对测定的结果进行统计学分析与比较。结果全自动血沉动态分析仪仪器重复性检测,CV值均小于10%,重复性好,精密度符合卫生部临检中心要求。全自动血沉压积动态分析仪所测结果与魏氏手工法的结果在正常范围之内无显著性差异(P>0.05),但测得的血沉结果在60 mm/h以上时,与魏氏手工法的结果有显著性差异(P<0.01)。结论检测结果经统计学处理后,全自动血沉压积动态分析仪测定正常值范围之内的标本结果,与手工法比对结果无显著性统计学差异(P>0.05),显示其在血沉正常值范围的测定可靠性高。测定结果在60 mm/h以上时,测定结果偏高,需以魏氏手工法校正。提示,临床在使用新的全自动血沉压积动态分析仪时,需做偏态评价。

红细胞压积对全自动血沉仪血沉测定结果的影响

目的:探讨红细胞压积对ALIFAX Roller 20全自动血沉仪检测血沉结果的影响。方法:男、女两组共170例标本分低红细胞压积、红细胞压积正常、高红细胞压积组,分别用ALIFAX Roller 20全自动血沉仪法和魏氏法测定血沉值,并作对比分析。结果:当男、女两组标本红细胞压积处于各自的正常范围或略高于正常范围时,两种血沉测定方法所得结果之间比较差异无统计学意义(P>0.05);当红细胞压积明显低于正常范围(<0.25)时,两种方法血沉测定结果差异存在显著性(P<0.05)。结论:对于红细胞压积明显低于正常值范围或重度贫血的患者,用ALIFAX Roller 20全自动血沉仪法测定血沉时需用魏氏法进行复检以保证检测结果的准确性。

全自动血沉压积测试仪的比对分析

通过比较分析同一实验室不同的ZC100全自动血沉压积测试仪的血沉检测结果;分析两台不同ZC100全自动血沉压积测试仪对标本血沉分析的一致性。方法:随机选择60例标本;通过全自动血沉压积测试仪分别对标本进行测定;两组结果的相关性分析用线性回归分析方法;差异性分析用双样本等方差假设t检验;以p<0.05为差异具有统计学意义。结果:本实验室2台ZC100全自动血沉压积测试仪所测得标本的结果具有一致性;差异无统计学意义。结论:本实验室2台ZC100全自动血沉压积测试仪的测定能力一致。

NF-9910全自动血沉压积动态分析仪性能应用评价

目的:对NF-9910全自动血沉压积动态分析仪测定红细胞沉降率(ESR)的结果与经典魏氏法进行分析比较,探讨血沉仪方法学的重复性、准确性及影响因素。方法:运用魏氏手工法与全自动血沉仪法对随机抽取的156例样本进行同步测定分析。结果:NF-9910全自动血沉压积动态分析仪与经典魏氏法比较,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NF-9910全自动血沉动态分析仪在血沉分析测定上具有简便、快速、批量、记录等优势,且其测定的血沉正常值可靠性高。