ZFhx3基因变异与心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞的关系

目的 通过现象学扫描研究老年人群中单核苷酸多态性(SNP) rs2106261,在转录因子ZFhx3基因、心房颤动(AF)及其他相关表型中的表达。方法 本研究从老年疾病SNP数据库(JG-SNP)中检索连续的临床体检数据(n=2 433,平均年龄80岁)。收集医疗图表临床资料,包括AF诊断。采用DNA芯片法进行基因分型。还分析42个病理和26个临床表型,包括脑梗死(CI)和肺血栓栓塞(LT),在临床体检中通过肉眼检查诊断。结果 2 433例患者中,18.6%为心房颤动(AF),29.4%为CI,4.9%为LT表现型。经年龄、性别、糖尿病、高血压和吸烟校正后,rs2106261 SNP的A等位基因与AF显著相关(AA+AG/GG,OR=1.51,95%CI:1.16~1.97,P=0.002)。CI与rs2106261无关(P=0.14)。然而,在<80岁的患者中,rs2106261与CI显著相关(AA+AG/GG,OR=1.57,95%CI:1.09~2.26,P=0.01)。LT也与rs2106261相关(AA+AG/GG,OR=1.99,95%CI:1.31~3.01,P=0.001)。在对AF的存在进行调整后,rs2106261与CI和LT的相关性仍为阳性,表明该SNP变异可能作为一个独立的风险标记。结论 ZFHX3基因多态性rs2106261 (A等位基因)是AF及AF相关表型的风险标记。

心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞和ZFHX3基因变异的影响分析

目的:探讨心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞和 ZFHX3 基因变异的影响分析。 方法:回顾性分析老年疾病 SNP 数据库(JG-SNP)中检索连续的临床体检数据,共 500 例,其中,心房颤动(AF)患者 250 名,脑梗死(CIs)患者 125 名,肺血栓栓塞(LTs)患者 125 名,获得患者的临床参数和饮酒、吸烟习惯,在入院时或在门诊时记录,分析 ZFHX3 基因变异及单核苷酸多态性(SNP)的表达情况。 结果:根据患者的年龄、性别、糖尿病、高血压和吸烟校正后,总结 AF 的危险因素,rs6499600,rs16971436 和 rs2106261 是 AF、CIs、LTs 发病的危险因素(P<0.05);进一步的多重假设检验结果显示,rs6499600 和 rs2106261 是 AF、CIs、LTs 发病的高危因素(P<0.05)。 结论:AF、CIs、LTs 和 ZFHX3 基因变异存在显著关联,可通过影响心房肌的结构重构和炎症性改变促进 AF 的发生发展。

ZFHX3基因变异与心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞的关系

目的:探讨 ZFHX3 基因变异与心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞的关系。 方法:回顾性分析 500 例患者的临床资料,其中,心房颤动(AF)有 250 例,脑梗塞(CIs)有 125 例,肺血栓栓塞(LTs)有 125 例,均用标准程序从外周血中提取基因组 DNA,采用 DNA 芯片法进行基因分型,分析 ZFHX3 基因上的 8 个单核苷酸多态性(SNPs)。 结果:rs6499600,rs16971436 和 rs2106261 与 AF、CIs、LTs 存在显著相关性(P<0.05)。 结论:ZF￣HX3 基因变异与 AF、CIs、LTs 存在密切关联,rs6499600,rs16971436 和 rs2106261 是主要的 ZFHX3 基因。

ZFHX3基因变异对心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞影响的临床价值

目的:探讨 ZFHX3 基因变异对心房颤动、脑梗死和肺血栓栓塞影响的临床价值。 方法:回顾性分析 500 例心房颤动(AF)、脑梗死(CIs)和肺血栓栓塞(LTs)患者的临床资料,其中,AF 有 250 例,CIs 有 125例,LTs 有 125 例,均采用标准程序从外周血中提取基因组 DNA,采用 DNA 芯片法进行基因分型,分析 ZFHX3基因上的 8 个单核苷酸多态性(SNPs)。 结果:三组在高血压、糖尿病、冠心病等危险因素构成上无明显差异(P>0.05);rs6499600,rs16971436 和 rs2106261 与 AF、CIs、LTs 的发病风险呈显著相关(P<0.05);进一步的多重假设检验结果显示,rs6499600 和 rs2106261 是 AF、CIs、LTs 发病的关联性因素(P<0.05)。 结论:ZFHX3 基因变异对 AF、CIs、LTs 有明显影响,以 rs6499600 和 rs2106261 两个 SNPs 关联最为显著。

ZFHX3基因rs7193343多态性与心房颤动的相关性

目的:研究ZFHX3基因rs7193343多态性与心房颤动(房颤)的相关性。方法:采用前瞻式病例对照研究,按照相关标准入选202例汉族人群,其中房颤患者102例,无房颤患者100例,收集其临床资料和静脉血标本,分别提取基因组DNA,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法和基因测序法检测所有患者的ZFHX3基因rs7193343多态性的基因型。结果:①2组患者ZFHX3基因rs7193343的CC基因型(P=0.023,OR=0.422,95%CI0.198～0.900)、TT基因型(P=0.024,OR=2.475,95%CI1.106～5.541)及等位基因(P=0.017,OR=1.614,95%CI1.089～2.391)的分布均差异有统计学意义。②房颤患者中,TT基因型患者的超敏C反应蛋白水平较CC基因型患者明显高[1.62(0.90～2.90)mg/L∶0.71(0.34～1.09)mg/L,P=0.014],且TT基因型患者的左房前后径和右房横径大小均较CC基因型患者明显增大[(38.2±4.9)mm∶(33.5±4.1)mm,P=0.026;(38.9±6.0)mm∶(33.1±2.6)mm,P=0.003]。结论:在大陆汉族人群中,ZFHX3基因rs7193343多态性与房颤具有显著的相关性,T等位基因和TT基因型是房颤发生发展的危险因子,可通过影响心房肌的结构重构和炎症性改变为房颤的发生、发展提供基质。