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miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移
被引量:
1
1
作者
贺爱军
任羽
+1 位作者
曹波
李小宝
《现代消化及介入诊疗》
2020年第6期735-739,共5页
目的探究miR-425-5p靶向ZNF423基因通过Notch信号通路对胃癌细胞侵袭转移的影响和机制。方法qRT-PCR和Western blot检测人胃上皮细胞GES-1和3种胃癌细胞(AGS、SGC-7901和BGC-823)中miR-425-5p和ZNF423的表达水平。以SGC-7901细胞为研究...
目的探究miR-425-5p靶向ZNF423基因通过Notch信号通路对胃癌细胞侵袭转移的影响和机制。方法qRT-PCR和Western blot检测人胃上皮细胞GES-1和3种胃癌细胞(AGS、SGC-7901和BGC-823)中miR-425-5p和ZNF423的表达水平。以SGC-7901细胞为研究对象,构建抑制miR-425-5p表达的细胞株,qRT-PCR检测miR-425-5p的表达水平,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测迁移侵袭和Notch信号通路相关蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-425-5p和ZNF423的靶向调控关系。结果与GES-1细胞相比,3种胃癌细胞中miR-425-5p的表达显著上调,ZNF423的表达显著下调。稳定抑制miR-425-5p表达的细胞株构建成功。抑制miR-425-5p可显著抑制MMP-2、MMP-9、Notch1、Hes5和Hey1蛋白的表达,抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭。沉默ZNF423可逆转抑制miR-425-5p表达对胃癌细胞迁移和侵袭的抑制作用。沉默ZNF423还可逆转抑制miR-452-5p表达对胃癌细胞中Notch信号通路的抑制作用。结论miR-425-5p通过下调ZNF423表达激活Notch信号通路,进而促进胃癌细胞的侵袭和转移。
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关键词
miR-425-5p
znf423
NOTCH信号通路
胃癌
侵袭转移
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题名
miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移
被引量:
1
1
作者
贺爱军
任羽
曹波
李小宝
机构
陕西省延安大学附属医院胃肠外科
出处
《现代消化及介入诊疗》
2020年第6期735-739,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81300196)
延安市科学技术研究发展计划项目(2013-ku06)。
文摘
目的探究miR-425-5p靶向ZNF423基因通过Notch信号通路对胃癌细胞侵袭转移的影响和机制。方法qRT-PCR和Western blot检测人胃上皮细胞GES-1和3种胃癌细胞(AGS、SGC-7901和BGC-823)中miR-425-5p和ZNF423的表达水平。以SGC-7901细胞为研究对象,构建抑制miR-425-5p表达的细胞株,qRT-PCR检测miR-425-5p的表达水平,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测迁移侵袭和Notch信号通路相关蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-425-5p和ZNF423的靶向调控关系。结果与GES-1细胞相比,3种胃癌细胞中miR-425-5p的表达显著上调,ZNF423的表达显著下调。稳定抑制miR-425-5p表达的细胞株构建成功。抑制miR-425-5p可显著抑制MMP-2、MMP-9、Notch1、Hes5和Hey1蛋白的表达,抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭。沉默ZNF423可逆转抑制miR-425-5p表达对胃癌细胞迁移和侵袭的抑制作用。沉默ZNF423还可逆转抑制miR-452-5p表达对胃癌细胞中Notch信号通路的抑制作用。结论miR-425-5p通过下调ZNF423表达激活Notch信号通路,进而促进胃癌细胞的侵袭和转移。
关键词
miR-425-5p
znf423
NOTCH信号通路
胃癌
侵袭转移
Keywords
miR-425-5p
znf423
Notch signaling pathway
Gastric cancer
Invasion and metastasis
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
R573 [医药卫生—消化系统]
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作者
出处
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1
miR-425-5p靶向ZNF423基因调控Notch信号通路促进胃癌细胞侵袭转移
贺爱军
任羽
曹波
李小宝
《现代消化及介入诊疗》
2020
1
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职称材料
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引证文献
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