因Zocor专利到期Pfizer公司的Lipitor“受重大影响”

根据Decision Resource（DR）的一份新报告，随着通用名药辛伐他汀（simvastatin）（Merck公司的品牌药物Zocor）（Ⅰ）在6月推出之后，美国基础保健医生和心脏病专家都希望根本减少他们对Pfizer公司的重磅炸弹级降血脂药Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅱ）的处方量，该药在去年全球的销售额超过120亿美元。

Lipitor比通用名的Zocor“廉价”

Pfizer公司称一项新的经济学分析显示，该公司的重磅炸弹级产品——降胆固醇药物Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）（Ⅰ）比Merck公司的比较便宜的Zocor（simvastatin，辛伐他汀）通用名产品（Ⅱ）具有更好的成本效益，因为采用（Ⅰ）的患者较少罹患心脏病、卒中及接受昂贵的心血管手术治疗。

舒降之治疗老年人高脂血症的疗效观察

目的:观察舒降之(辛伐他汀)20mg每日一次降脂的临床疗效。方法:选35例老年高脂血症患者接受舒降之20mg,每日1次(晚上顿服)治疗,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果:治疗8周后,血清TC、TG、LDL-C较入组前分别降低了29.20%、24.75%、32.87%(均P<0.01),其中,降低TC的总有效率为93.54%、降低TG的总有效率为59.26%。HDL-C较入组前升高了14.12%(P<0.01),升高HDL-C的总有效率为54.54%。结论:舒降之20mg,每日1次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。

辛伐他丁治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效分析

目的观察辛伐他丁治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果和安全性。方法通过对2型糖尿病合并混合性高脂血症患者,应用辛伐他丁剂量为20mg,每天1次;每2～3个月测查血脂、肝功能、肾功能的情况。结果本组病例达标为20例(60.61%),有效为12例(36.36%),无效为1例(3.03%),总有效率达96.9%。副作用轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论应用辛伐他丁治疗2型糖尿病合并混合性高脂血症效果好,安全。有效的调脂治疗,对预防冠心病很有利。

舒降之治疗肾病综合征高脂血症21例观察

目的为了解舒降之对肾病综合征高脂血症的疗效。方法将39例患者随机分为两组 ,在相同的激素治疗及对症处理的基础上 ,治疗组加服舒降之5～10mg/d ,观察时间为6周。结果治疗组的症状缓解率显著高于对照组 ,血脂明显低于对照组 (均P<0.01)。结论舒降之可改善肾病综合征患者的脂质代谢紊乱。

舒降之与赖诺普利对冠心病相关因子HCY的影响

目的:观察冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血浆同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平在舒降之与赖诺普利作用下的变化情况。方法:①选择我科门诊及住院稳定型心绞痛患者385例,抽取空腹静脉血检测HCY。②血浆HCY>15μmol/L的140例患者随机分为4组:A组常规组:阿司匹林+硝酸酯类药;B组舒降之组:舒降之(10 mg,1次/d)+常规治疗。C组赖诺普利组:赖诺普利(5 mg,1次/d)+常规治疗。D组联合组:舒降之(10 mg,1次/d)+赖诺普利(5 mg,1次/d)+常规治疗。治疗4周后再次检测HCY。结果:①385例老年稳定型心绞痛患者中血浆HCY>15μmol/L者165例,约占42.86%。②A组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。B、C、D组治疗后血浆HCY水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。③B组与C组比较差异无统计学意义(P=0.994)。④D组与B、C组比较差异有统计学意义(D组与B组比较,P=0.043;D组与C组比较,P=0.042)。结论:①冠心病患者血浆HCY水平升高;②舒降之与赖诺普利均可降低老年稳定型心绞痛患者血浆HCY水平,且二者具有协同作用。

银杏叶滴丸联合舒降之治疗颈动脉软斑块的疗效观察

目的:客观评价银杏叶滴丸联合西药舒降之治疗颈动脉软斑块的临床疗效。方法:选择颈动脉软斑患者80例,随机分为两组,治疗组给予银杏叶滴丸5丸口服,每日3次,并加舒降之20mg每晚临睡前顿服;对照组单用舒降之20mg每晚临睡前顿服,两组均连续治疗3个月。用药前及用药后分别行双侧颈动脉超声及血脂、肝、肾功能化验。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:银杏叶滴丸联合舒降之治疗颈动脉软斑块疗效优于单用舒降之。

20毫克舒降之治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

目的 :观察 2 0毫克舒降之 (ZOCOR)治疗 2型糖尿病高脂血症患者的疗效。方法 :给予 30名 2型糖尿病合并高脂血症患者每晚 2 0毫克舒降之治疗 6周 ,治疗前后测定血脂变化。结果 :治疗后患者的血清总胆固醇 (TC)降低 32 .8%、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)降低 31.4%、甘油三酯 (TG)降低 42 .2 % ,而高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)升高 14.0 %。在本研究中 ,没有发现严重的副作用。结论 :2 0毫克舒降之降脂疗效确切、安全、有效 ,有利于预防 2型糖尿病大血管并发症的发生。

来适可治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 :探讨来适可 (氟伐他汀 )治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效及治疗机制。方法 :将 12 4例原发性高胆固醇血症患者随机分为治疗组 (来适可每次 2 0mg ,每晚 1次 )和对照组 (舒降之每次 5mg ,每晚 1次 ) ,分别于治疗后 4周、8周、12周后观察其血脂的变化和用药反应。结果 :两组有明显的降TC、TG、LDL作用 ,在升高HDL方面 ,来适可显著优于舒降之 (P <0 .0 5 ) ,未见明显毒副作用。结论 :来适可对原发性高胆固醇血症有较好的疗效是一个十分良好的调脂药。

舒降之对原发高脂血症并急性冠脉综合征早期疗效观察

目的观察在原发高脂血症合并急性冠脉综合征早期应用辛伐他汀对降低血脂的疗效及缺血事件发生的影响。方法将48例原发高脂血症合并急性冠脉综合征(ACS)患者随机分为试验组A24例和对照组B 24例。试验组A在两组治疗常规相同基础上,每晚顿服辛伐他汀(舒降之)20 mg,疗程6周,观察用药前后血脂变化及缺血事件的发生情况。结果对照组治疗前后血脂无明显变化,试验组用药前后血脂明显下降(P<0.05),缺血事件发生率明显下降(P<0.05)。结论原发高脂血症合并急性冠脉综合征,早期每晚应用舒降之20mg降脂疗效确切及明显降低缺血事件的发生。

血脂康对原发性高脂血症的临床疗效

为研究血脂康的降脂作用强度，对１０８例原发性高脂血症患者，按血脂水平分层配对随机分组，５３例服血脂康，５５例服辛伐他丁作为对照。８周末两组血清总胆固醇（ＴＣ）分别下降２３．０％与２３．３％，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别下降２８．０％与２９．５％，甘油三酯（ＴＧ）分别下降２８．１％与２９．５％。各自与治疗前相比差异均有显著性（Ｐ均＜０．００１），但两组间对比差异无显著性（Ｐ均＞０．０５）。血脂康耐受性好，无明显不良反应。提示血脂康是与辛伐他丁疗效相似的国产高效血脂调节剂。

冠心病稳定型心绞痛患者降脂治疗临床分析

目的探讨舒降之对稳定性心绞痛患者血脂的影响。方法选择80例诊断明确的稳定性心绞痛患者,随机分成两组,在常规治疗的基础上治疗组给予辛伐他汀(默沙东制药有限公司生产)20mg,每日晚顿服,4周为1疗程,连续用药3个疗程,观察治疗前后血脂浓度的变化。结果使用辛伐他汀治疗后的患者血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白显著降低、高密度脂蛋白上升。结论应用辛伐他汀治疗稳定型心绞痛能有效降低血脂水平。