碱处理法改性ZSM-5分子筛催化苯与乙醇烷基化制乙苯

用不同浓度的NaOH溶液对ZSM-5分子筛进行改性,以XRD、SEM、NH3-TPD和BET方法对改性前后的催化剂进行表征,并考察了碱处理改性对ZSM-5分子筛孔结构、酸性以及催化苯与乙醇烷基化反应的性能的影响.结果表明,通过调变NaOH溶液浓度可以在保持ZSM-5分子筛的微孔骨架结构的同时,调变介孔分布.随着NaOH溶液浓度升高,ZSM-5分子筛的酸量、介孔孔容、介孔表面积都增加,孔径分布变宽,从而改善了催化剂的催化性能.对ZSM-5分子筛进行碱改性,比较合适的NaOH溶液浓度为0.2mol/L,改性后的ZSM-5分子筛催化剂具有较高的活性和稳定性.但超过0.5mol/L的NaOH溶液会破坏ZSM-5分子筛骨架结构,该浓度的NaOH溶液改性后的ZSM-5分子筛催化活性下降较快.

ZSM-5分子筛催化剂上液化石油气低温芳构化制取高辛烷值汽油

考察了反应温度、空速、压力、临氢条件以及催化剂的水热处理条件对液化石油气在ZSM 5分子筛催化剂上低温芳构化制取高辛烷值汽油反应性能的影响 .结果表明 ,反应温度和空速对催化剂的催化性能有明显影响 ,提高反应温度有利于提高芳烃的选择性 ,同时芳烃中的苯、甲苯和C10 + 芳烃含量增加 ;增大进料空速 ,催化剂的芳构化性能下降 ,芳烃中的重组分增加 ,二甲苯中对二甲苯含量增大 .催化剂的水热处理温度升高 ,其初始芳构化活性下降 ,而催化剂经过适当的水热处理和系统中氢气的存在均可提高催化剂催化芳构化反应的稳定性 .

ZSM5/ZSM11共结晶分子筛上二乙苯气相烷基转移

在ZSM5/ZSM11共结晶分子筛、固定床反应装置上对烷基转移和二乙苯与苯烷基转移动力学进行了考察。在催化裂化干气与苯烷基化的过程中加入丙苯、丁苯和二乙苯,既可抑制干气与苯烷基化时二乙苯、丙苯和丁苯的生成,又可使原料中二乙苯、丙苯和丁苯有烷基转移的作用。二乙苯烷基转移动力学方程式:d[E2B]/dt=K[E2B],K=exp(27.74-16506.8/T)。该方程预测结果与中试实验结果相吻合。最后考察了ZSM5/ZSM11共结晶分子筛催化剂的寿命。

聚乙二醇导向多级孔ZSM-5分子筛膜的制备及表征

采用二次生长法,以四通道α-Al_2O_3中空纤维为支撑体,制备多级孔ZSM-5分子筛膜,研究制膜液硅铝摩尔比(n(SiO_2)/n(Al_2O_3))、合成温度、合成时间以及聚乙二醇(PEG)结构导向剂的添加对分子筛膜成膜的影响。结果表明:在硅铝摩尔比为160、合成温度为180℃、合成时间为20 h的条件下,可获得结晶度较高的ZSM-5分子筛膜;引入的PEG分子在晶化过程中包裹在晶体层之间,去模板后产生介孔孔隙;膜层平均孔径随着PEG加入量的增加而变大,在PEG添加量为0. 25%时,纯水渗透通量达到20 kg/(m^2·h·MPa),截留分子量为161 100,对应平均孔径为16. 40 nm,达到了超滤的标准。

ZSM—5分子筛对氮氧化物的吸附特性研究

在 SO2 污染逐渐得到控制 ,氮氧化物 (NOX)成了大气污染的主要来源。据有关报道 :利用两步法消除工厂尾气中的氮氧化物是一种经济有效的办法。本文通过筛选获得一种最理想的、用于吸附 NO的分子筛 ,并给予了合理的解释。经过数学分析和处理 ,得到动态、静态吸附量方程和传质系数。

甲醇体系辅助合成的高硅铝摩尔比ZSM 5分子筛

以偏铝酸钠、工业级硅胶、甲醇等为原料,考察醇硅摩尔比、晶化时间、碱硅摩尔比等对晶化反应的影响,通过添加微量晶种辅助晶化合成高结晶度的高硅铝摩尔比ZSM 5分子筛;采用X线衍射、扫描电镜、N 2吸附等表征方法,对ZSM 5分子筛晶型、形貌、分散度、孔道结构等进行表征。结果表明:当硅铝摩尔比低于100时,单一甲醇体系可以合成高结晶度的纯相ZSM 5分子筛,晶体的分散性较好,多呈规则六棱柱状。在体系晶化时间过长、碱硅摩尔比小于0.107时出现麦羟硅钠石杂晶。添加微量晶种可合成硅铝摩尔比为150的高结晶度纯相ZSM 5分子筛,缩短晶化诱导期和总晶化时间,晶粒尺寸约为1μm,晶体形貌多呈规则六棱柱或孪晶六棱柱。在一定范围内提高晶种的加入量可以改善产品晶体的团聚现象,晶体分散性提高。

在乙二胺中合成Fe-ZSM-5分子筛的研究

在乙二胺体系中 ,采用水热法合成了Fe -ZSM - 5型沸石分子筛 ,考察了有机胺用量、硅铁比、温度、时间、晶种等因素对Fe -ZSM - 5沸石合成的影响 ,并通过IR技术证实了Fe3+ 进入了分子筛骨架。研究表明在此体系 ,适宜的有机胺用量 :m(EDA) m(SiO2 ) =0 .8,相对高的硅铁比 :m(SiO2 ) m(Fe2 O3) =65 ,温度 160℃ ,时间 2d ,有利于Fe -ZSM - 5分子筛的合成 ,加入晶种HZSM - 5有利于Fe -ZSM -

Mg的添加对Mo/ZSM-5催化剂催化甲烷芳构化性能的影响

通过XRD ,N2 吸附和吡啶FT IR等方法考察了Mg的添加对Mo/ZSM 5催化剂物化性质的影响 .吡啶FT IR结果表明 ,Mo Mg/ZSM 5催化剂上Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值随着Mg添加量的增加而增大 .在甲烷芳构化反应中 ,虽然催化剂上的积碳量随着Mg含量的增加而减少 ,但只有 6 %Mo 0 75 %Mg/ZSM 5催化剂表现出比 6 %Mo/ZSM 5催化剂更好的稳定性 ,6 %Mo 2 %Mg/ZSM 5和 6 %Mo 3%Mg/ZSM 5两个催化剂的稳定性均比 6 %Mo/ZSM 5催化剂差 .根据催化剂稳定性与酸性的关系提出 ,在有足够Br¨onsted酸中心存在的前提下 。

不同载体制备的ZSM-5催化剂上甲醇芳构化反应性能

以ZSM-5分子筛为活性组分,采用不同的氧化物载体挤条制备催化剂,并对催化剂的甲醇芳构化反应性能进行评价。采用X射线衍射、氨程序升温脱附和N2低温吸附-脱附等方法对催化剂进行表征。结果表明,添加氧化物载体后,催化剂的芳构化反应性能明显提高,催化剂芳构化反应性能与其酸性质有着密切联系,Zn/La-ZSM-5(Al2O3)催化剂的芳构化反应性能较好,主要归因于催化剂具有适宜的酸分布和孔结构。在反应压力0.1 MPa、空速0.8 h-1、反应温度437℃和反应时间240 min条件下,轻质芳烃收率为42.36%.