蒙医治疗心赫依病经典名方匝迪-5味丸的方源考证

匝迪-5味丸对赫依病尤为有效,有镇赫依、强心、安神、镇心脏赫依之功效,临床常用于治疗心跳加速、心悸、心神不安、叹气、气喘、心绞痛及失眠、抑郁等。匝迪-5味丸是蒙医学经典复方,但其出处尚未明确。文章通过查阅16世纪前蒙藏医相关文献,17~19世纪、近现代初期蒙医学家著作及近10年研究报道及文献,整理肉豆蔻为主药的5味复方药及其配比、功能主治及研究进展,提出匝迪-5味丸的最早出处,探索其临床辨证用药特征演变,从而加深匝迪-5味丸的配伍及临床应用特点,为其开发利用及临床应用提供参考依据。

匝迪-5味丸改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制预测及验证

目的探讨匝迪-5味丸改善心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法通过网络药理学方法筛选匝迪-5味丸改善MIRI的潜在作用靶点和通路。将72只大鼠随机分为模型组、假手术组、丹参组[复方丹参滴丸80 mg/(kg·d)]和匝迪-5味丸高、中、低剂量组[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)],每组12只。各组大鼠灌胃相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药后,结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,假手术组大鼠只穿线不结扎。检测建模后各组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、心肌肌钙蛋白T(CTn-T)的含量,心肌细胞凋亡率,心肌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平;观察心肌组织形态变化。结果共获得匝迪-5味丸的活性成分177个,作用靶点220个,参与改善心肌缺血相关的靶点51个,其中核心靶点为AKT1,涉及PI3K-Akt、内质网、缺氧诱导因子-1等多个通路。与模型组比较,丹参组和匝迪-5味丸高剂量组大鼠血清中CK、LDH、AST、CTn-T含量和心肌细胞凋亡率,以及心肌组织中caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织中PI3K、Akt、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),心肌组织病理形态改变均明显改善;匝迪-5味丸低、中剂量组大鼠上述指标亦有不同程度改善。结论匝迪-5味丸可能通过激活PI3K-Akt信号通路抑制细胞凋亡,从而发挥改善MIRI的作用。

匝迪-5味丸对急性应激所致行为绝望小鼠的抗抑郁作用研究

目的初步观察匝迪-5味丸的抗抑郁作用。方法通过小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)及利血平致小鼠抑郁模型,并以盐酸氟西汀为对照,观察连续7 d给匝迪-5味丸后对急性应激所致行为绝望小鼠的影响及腹腔注射利血平诱发抑郁模型小鼠的眼睑下垂、运动不能及体温变化的影响。结果与空白组比较,阳性对照组、匝迪-5味丸高、中剂量组均能缩短小鼠TST不动时间(P<0.01);与空白组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸高、中、低剂量组均能缩短小鼠FST不动时间(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸的高、中、低剂量组明显对抗利血平所致小鼠眼睑下垂、运动不能及体温降低(P<0.05或P<0.01)。结论匝迪-5味丸能改善急性应激所致行为绝望小鼠及利血平诱导小鼠抑郁状态,其作用机制值得进一步研究。

蒙药匝迪-5对慢性应激抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质的影响

目的:观察蒙药匝迪-5对CUM大鼠海马、前额叶皮质单胺递质的影响,探讨其作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、西药组和蒙药低、中、高剂量组,每组10只。采用慢性不可预见性应激结合孤养的方法造模,以体质量变化、Open-field实验进行行为学评价及酶联免疫法(ELISA)检测大鼠海马和前额叶皮质5-HT、NE、DA的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠体质量增长缓慢,Open-Field实验水平活动得分和垂直活动得分降低,海马和前额叶皮质组织5-HT、DA及NE的含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,西药组和蒙药各剂量组可不同程度改善模型大鼠行为改变,其中氟西汀和匝迪-5高、中剂量可不同程度提高模型大鼠海马和前额叶皮质5-HT、DA、NE的含量(P<0.05,P<0.01),低剂量作用不明显。结论:匝迪-5的抗抑郁机制可能通过提高脑内5-HT、NE、DA的含量发挥作用。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蒙药匝迪-5中6种微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对匝迪-5中的Al,Mn,Fe,Ni,Zn和Se等微量元素的含量进行了初级形态研究。结果显示,6种元素中Mn的总提取率最高为21.95%,Fe的总提取率最低为7.66%,Se未检出。颗粒吸附率最高的是Zn为14.51%,其次是Mn为3.75%。实验数据为匝迪-5味丸中的微量元素与药效之间的关系提供参考依据。

蒙药匝迪-5味丸的研究进展

对蒙药“匝迪-5味丸”进行了化学成分、药理作用、质量控制、临床研究等方面的文献研究综述，为进一步深入研究和开发应用该蒙药提供参考依据。

高效液相色谱法测定匝迪-5丸中胡椒碱的含量

目的:测定匝迪-5中胡椒碱的含量.方法:采用HPLC法.结果:进样在0.24～1.2μg有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.1%,CV=1.92%(n=5).结论:该方法分离效果好,简便、快速,结果准确,使用于测定匝迪-5中胡椒碱的含量.

蒙药匝迪-5水溶性多糖提取及组成分析和微量钙的测定

本文提取了匝迪 - 5中水溶性多糖 ,用气相色谱测定水溶性多糖由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成 ,它们的摩尔比为 15 6∶ 0 .43∶ 6.46∶ 4.80∶ 2 3.14。用化学滴定法测定了匝迪 - 5中的微量钙为 488.17μg/g,平均回收率为 99.77% ,RSD为 0 .5 6%。

蒙药匝迪-5味丸治疗心脏疾病的研究进展

匝迪-5味丸是传统蒙药,主要成分为肉豆蔻、土木香、木香、广枣和荜茇,主治心“赫依”病。本文从匝迪-5味丸治疗心脏疾病的基础和临床研究入手,阐述其研究进展。

蒙药肉蔻五味丸(匝迪-5)现代研究进展

肉蔻五味丸蒙文名匝迪-5,出自《蒙医成方集》,为临床常用蒙成药。匝迪为治疗心赫依病的(本方中指心悸、神经衰弱、失眠、头昏目眩、心神不安、疲乏无力等症状)常用良方。临床研究主要集中在对精神类疾病、心血管疾病、胃肠道疾病及甲亢术前的治疗上,作用机制可能与减轻炎性反应有关;基础研究主要集中在精神类疾病与心血管疾病上,作用靶点及通路较多,涉及炎症、单胺类递质及其受体、HPA轴、神经营养因子、原癌基因及细胞凋亡等各个方面。

匝迪-5丸的定性定量分析

目的建立匝迪-5丸中荜茇TLC鉴别方法和去氢木香内酯的HPLC定量分析方法。方法采用TLC法对荜茇进行定性鉴别;采用HPLC法测定匝迪-5丸中去氢木香内酯的含量。色谱柱为Kromasil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50∶50);等度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;进样量:10μL;检测波长:225 nm;柱温:40℃。理论塔板数按照去氢木香内酯计算不低于10000。结果TLC鉴别方法斑点清晰,在对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品在对照品色谱相应位置上无斑点;去氢木香内酯质量浓度在3.75~120.00μg·mL^-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.6%(RSD=1.60%)。结论该方法简便、快速,结果准确,重复性好,可为其质量控制提供参考。

蒙药匝迪-5中多糖提取及抗氧化作用

目的:从匝迪-5中提取多糖并测定了匝迪-5多糖的抗氧化作用。方法:羟基自由基(.OH)由Fenton体系产生,超氧阴离子自由基(O2-·)由邻苯三酚自氧化体系产生,采用比色法测定匝迪-5多糖对.OH和O2-·的清除能力,并用甘露醇进行比较。结果:匝迪-5多糖对.OH和O2-·有较强的清除作用,匝迪-5多糖达到50%清除率所需药物浓度,EC50分别为1.0 mg·mL-1和2.62 mg·mL-1,同样条件下甘露醇达到50%清除率所需药物浓度,EC50分别为2.65 mg·mL-1和2.64mg·mL-1。结论:匝迪-5多糖的清除能力较甘露醇强,并且浓度与清除率呈正相关。

蒙药匝迪-5和八味三香散总黄酮含量的测定

本文用70%乙醇分别提取了匝迪-5和八味三香散的类黄酮物质。分别用活性炭、活性白土等脱色、除杂,用硝酸铝-亚硝酸钠方法对黄酮的含量进行了测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.0094x-0.0023,r=0.9995,线性范围在3.08—21.56μg/mL。匝迪-5总黄酮含量为2.45%,平均回收率98.6%,相对标准偏差为0.65%(n=5);八味三香散总黄酮含量为4.5%,平均回收率为99.6%,RSD=0.87%(n=5)。