九种保鲜剂对切花马蹄莲保鲜效果的研究

探讨了9种不同保鲜剂对切花马蹄莲(Zantedeschia aethiopica)保鲜效果和观赏品质的影响。结果表明,切花马蹄莲采用保鲜剂50 mg/L苯甲酸进行瓶插处理,对减缓切花重量下降、促进花苞开放、花径增大、提高寿命等方面有显著的作用,保鲜效果好,建议在生产上应用。

彩色马蹄莲光合特性日变化研究

采用Li-6400光合测定仪对彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)Florex Gold花期(6月下旬)叶片的光合生理特性日变化及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明,彩色马蹄莲Florex Gold花期叶片净光合速率(Pn)日变化呈双峰型曲线,存在"午休"现象,峰值分别出现在10∶00和16∶00;叶片净光合速率(Pn)与气孔导度(Gs)、光合有效辐射(PAR)、大气温度(T)以及空气相对湿度(RH)均存在极显著的二次曲线关系。植株的气孔导度和光合有效辐射同净光合速率之间呈极显著正相关,光合有效辐射与气孔导度共同决定着彩色马蹄莲Florex Gold的光合速率,是彩色马蹄莲光合作用的主要影响因素。

几种酶在马蹄莲软腐病抗性机制中的作用研究

马蹄莲作为具有较高观赏价值的花卉发展前景深远,然而马蹄莲软腐病使其始终不能规模化种植。以彩色和白色马蹄莲不同成熟度叶片作为实验材料,测定其多酚氧化酶、过氧化物酶等活性,分析了这种植物的抗病机理。结果表明:在马蹄莲抗性机制中果胶酶和纤维素酶是马蹄莲软腐病致病的主要因素之一,过氧化物酶可抑制软腐细菌增殖;此外,植株中的多酚氧化酶可抑制侵染。此研究所得结论可为实践中人类培育马蹄莲抗性品种提供借鉴。

彩色马蹄莲多倍体的诱导

在离体培养条件下,比较了秋水仙素不同浓度、不同处理时间诱导彩色马蹄莲体细胞染色体加倍的效果。结果表明,0.05%秋水仙素处理24h的诱变效果最佳,诱变率高达52%。用组织培养结合不定芽诱导技术获得了稳定的多倍体。对变异株进行细胞学观察后发现,二倍体对照2n=2x=32,变异株2n=4x=64,为四倍体,另外还发现六倍体细胞的存在。

多效唑和矮壮素对盆栽彩色马蹄莲的矮化实验

采用200～400mg·L-1多效唑(PP333)和1000～2000mg·L-1矮壮素(CCC)对处于生长中期的2个彩色马蹄莲(Zantedeschiaantedeschia)盆栽品种进行矮化处理,结果显示彩色马蹄莲的株型明显矮化,茎杆增粗。统计分析表明:PP333处理的矮化效果较明显,其中以300mg·L-1效果最佳,说明PP333对设施栽培条件下彩色马蹄莲的防徒长、抗倒伏的矮化处理有实用价值。

温度、赤霉素、光照对彩色马蹄莲的花期调控

通过在不同的温度、赤霉素(GA3)浓度、光照以及其作用时间的长短等条件下促成栽培试验,处理冬季处于休眠状态的彩色马蹄莲种球,结果表明,GA3处理能打破种球休眠,开花率达到40%以上,GA3+低温和GA3+高温+光照处理显著提高种球开花率,其中以赤霉素+高温+光照处理效果最好,并随时间延长15日后达到最理想效果。

云南省马蹄莲细菌性软腐病原鉴定

2005年在云南省花卉公司种植的马蹄莲上发现有软腐症状,马蹄莲最初在受害部位出现水浸状坏死,病部很快扩大,病组织开始软化、变色,病斑边缘初有明显界限,随着病势的发展界限逐渐模糊不清,然后软腐.从病株上分离得到20株菌,菌株接种于马蹄莲上,发病症状与田间自然症状一致,并从回接病株上重新分离得到此病原细菌.经16S-23S rDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)分析、测序及BIOLOG生理生化测定,确定该病原菌为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c.)和菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi,p.ch.)两种,而主要是Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c..

彩色海芋组织培养过程中内生菌的抑制

以 4个进口彩色海芋为材料 ,比较了不同种类抗生素、适宜抗生素的浓度对组织培养过程中内生菌抑制的影响。结果表明 ,2 0 0mg/L的青霉素GK对内生菌抑制的效果最为明显 ,且不影响组培苗的正常生长。

彩色马蹄莲组织苗无糖生根培养的环境控制

以彩色马蹄莲组培增殖苗为供试材料 ,采用CO2 强制性供气系统和箱式培养容器 ,在附加MS大量元素的蛭石中进行无糖生根培养环境条件的控制研究。结果表明 :在培养基质中加入NAA0 .1mg/L ,培养的第 6天开始通入浓度保持在10 0 0～ 12 0 0mg/L的CO2 混合气体对生根有促进。无糖培养生根率达到 97% 。

新型除草剂Oryzalin的浓度和处理时间对诱导彩色马蹄莲多倍体的影响

用新型除草剂Oryzalin作为彩色马蹄莲体细胞染色体加倍的诱导剂,以愈伤组织芽点为处理材料,研究了不同处理浓度和处理时间的除草剂对彩色马蹄莲染色体加倍的影响。结果表明:以0.001 6%的浓度处理36 h效果最好,变异率达34%。本研究为培育彩色马蹄莲四倍体新品种,以及进一步检测四倍体植株能否克服马蹄莲种间杂交障碍提供种质资源储备。

3个彩色马蹄莲引进品种的核型分析

利用普通压片法对3个引进彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrid)品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明:所试验品种染色体数均为2n=32。染色体形态比较一致,多是由中部(m)以及近中部(sm)着丝粒染色体组成。其中,‘Allure’为2n=2x=32=14m(2SAT)+2sm,‘Cupdio’的核型公式为2n=2x=32=14m+2sm,Odessa的核型公式为2x=32=1M+15m(1SAT)。3个品种核型不对称系数分别为56.72%,56.25%和56.38%,核型分类显示其均为1A型。

马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定

从美国进口马蹄莲种球种植后发生较多的软腐病 ,从病叶上分离到一种引起软腐症状的病原细菌。该病原菌为革兰氏阴性杆菌 ,兼性厌气 ,鞭毛周生 2～ 6根 ,接触酶阳性 ,氧化酶阴性 ,能引起马铃薯和大白菜软腐。经致病性、形态特征、培养特征、生理生化和Biolog测试 ,鉴定为Erwiniacarotovorasubsp .carotovora。

彩色马蹄莲‘Parfait’不定芽诱导增殖培养条件的优化和筛选

以初代培养获得的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)品种‘Parfait’无菌块茎芽为外植体,研究不定芽诱导增殖的培养条件。4因素3水平的正交实验结果表明,以无菌块茎芽在含20 g.L-1蔗糖、pH 5.8的B5培养基中以每天12 h光照条件进行培养,对不定芽的诱导效果最好。培养基中添加不同种类和浓度的细胞分裂素,诱导率均可达100%,其中以添加3 mg.L-16-BA对不定芽的增殖效果最好。

彩色马蹄莲组培快繁的研究

对彩色马蹄莲进行组培快繁研究,结果表明:丛芽增殖的最佳因素组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 2 mg/L;在诱导愈伤组织出芽时,先用适当浓度的6-BA来诱导愈伤组织产生不定芽,再将其转接到低浓度的NAA上以促进不定芽成苗。MS+NAA0.5 mg/L+活性炭5%有利于生根。

^(60)Co-γ射线对彩色马蹄莲Parfait的辐照效应及其在高温高湿胁迫下的生理响应

为了研究物理射线辐射对彩色马蹄莲外部性状和生理特性的影响,分别采用20、40、60和80 Gy的60Co-γ射线对彩色马蹄莲Parfait丛生芽进行辐照。结果表明,除80Gy辐射的丛生芽全部死亡外,其余剂量辐射处理后的组培苗叶形指数和株高呈逐渐降低的趋势,增殖系数逐渐增加,且呈现出剂量效应,但辐射对叶片叶绿素总量影响不大;对诱导苗进行温室越夏高温栽培,发现对照及3个剂量辐射处理的幼苗成活率分别为38.54%、19.10%、56.77%和41.27%;在模拟高温高湿条件下,辐射处理后组培苗的SOD和CAT和活力及MDA的含量在6h时达到峰值,之后逐渐下降,且各处理大都高于对照;40Gy处理的各项指标变化幅度最大,这与其较高的越夏存活率相吻合。以上结果表明60、40Gy的剂量分别为诱导彩色马蹄莲形态和抗性变异较为适宜的剂量,同时也说明60Co-γ射线辐射可以作为培育彩色马蹄莲新品种的一种有效途径。

多效唑、矮壮素对彩色马蹄莲试管微型种球诱导的影响

【目的】利用植物生长调节物质对试管苗种球进行诱导,提高彩色马蹄莲种球繁育效率和组培苗移栽成活率,缩短育苗时间,减少病害发生,降低生产成本。【方法】挑选苗高3.0～7.0cm、根茎直径0.3cm以上的试管苗,接入添加不同用量蔗糖(2%～8%)、多效唑(1～8mg/L)、矮壮素(2～16mg/L)的培养基培养90d后统计成球率,筛选适合彩色马蹄莲试管微型种球诱导的培养基。【结果】在改良MS培养基中,在相同多效唑和矮壮素用量条件下,随着蔗糖用量的增加,彩色马蹄莲成球率呈上升趋势;随着多效唑、矮壮素浓度的升高,成球率均呈先上升后下降的趋势,分别以添加4mg/L多效唑、8mg/L矮壮素的诱导效果最好,其中以多效唑4mg/L与6%蔗糖的处理组合成球率最高,达100%,且平均直径与鲜重最高,形成的种球最大(3.2cm)。多效唑与矮壮素对试管苗叶片、根的分化和伸长有明显的抑制作用。【结论】在改良MS+NAA0.1mg/L+琼脂7g/L固体培养基中添加合适配比的蔗糖和PP333或多效唑,均可以成功诱导彩色马蹄莲组培苗在试管中结球,而多效唑对球茎的诱导形成作用明显优于矮壮素。

不同光照强度对彩色马蹄莲试管苗生长的影响

以彩色马蹄莲品种为试材,研究不同光照强度对彩色马蹄莲试管苗生长的影响。结果表明:高光强对促进彩色马蹄莲试管苗的生长和提高其品质效果显著。当光照强度大于45μmol.m-2.s-1时,增加光强可明显促进试管苗的生长,试管苗的株高、叶片数、叶长、叶幅、根数、根长及叶绿素指数均随光照强度增加而增加;在27μmol.m-2.s-1处理下的试管苗株高和最大叶长略高于45μmol.m-2.s-1处理,但其叶幅、鲜重、干物重、干物率及叶绿素指数均低于45、63、81μmol.m-2.s-1处理;试管苗的根系活力在27μmol.m-2.s-1处理下最低,且与其他3种处理差异显著;但45、63、81μmol.m-2.s-1处理的根系活力差异不显著。

不同栽培措施对不同品种彩色马蹄莲高生长的影响

通过栽培基质、肥料浓度和N、P、K元素浓度配比试验,对8个彩色马蹄莲(ZantedeschiaSpreng.hybrids)品种的株高生长进行了比较。结果表明,栽培基质变化对大部分品种的高生长影响较小,只有'Parfait'和'RubyliteRose'2个品种的高生长受栽培基质的影响较大。就'CrystalBlush'和'Parfait'2个品种而言,不同浓度的肥料处理,在生长后期各处理间无显著差异;而不同N、P、K营养元素配比处理显示,N元素变化对高生长影响较小,而P、K含量的提高有利于彩色马蹄莲的株高生长。

彩色马蹄莲叶片愈伤组织培养体系的建立

采用彩色马蹄莲(Zantedeschia spp cv Pink Giant)的叶片为外植体,运用正交设计方法,对诱导马蹄莲愈伤组织培养基进行了预试验,并对影响马蹄莲愈伤组织诱导的因素进行了定量分析;在正交试验基础上,设计了14种不同激素种类和配比的配方,进行了诱导愈伤组织体系的建立.对愈伤组织发生过程中形态学和细胞学结构进行了动态观察.结果表明:在MS基本培养基中添加6-BA和2,4-D对以叶片外植体的愈伤诱导率有显著影响;对初代诱导的愈伤组织进行的两次继代培养结果表明,继代和愈伤组织继续发生的最佳培养基为MS附加2,4-D 2.0 mg/L和BA 2.0 mg/L.

彩色马蹄莲大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究

选用石蜡切片法观察了彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的大小孢子发生及雌雄配子体发育的过程。研究结果表明:彩色马蹄莲的胚珠为倒生,具双珠被、厚珠心和珠被绒毡层。大孢子母细胞的减数分裂后形成的四分体为直线型或T型排列,合点端的大孢子发育成为功能大孢子,其余3个大孢子则退化,表明胚囊发育方式为单孢子发生的蓼型胚囊。观察到每个雄花花药多数,花粉囊呈蝶形,每侧有2个小孢子囊。花药壁由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,其中绒毡层为变形绒毡层类型。在小孢子形成时,胞质分裂属于连续型,小孢子排列成十字形的四分体,成熟花粉则为二胞花粉粒。