HPLC法测定甘黄燥湿洗液中盐酸小檗碱和甘草酸铵的含量

目的建立HPLC法测定甘黄燥湿洗液中盐酸小檗碱和甘草酸铵的含量测定方法。方法以Kromasil C18为色谱柱,采用两套流动相系统。盐酸小檗碱的流动相为乙腈-0.5%三乙胺水溶液（磷酸调pH3.5）（25∶75）,检测波长265 nm;甘草酸铵的流动相为甲醇-0.2 mol.L^-1乙酸铵溶液-冰醋酸（64∶36∶1）,检测波长250 nm。结果盐酸小檗碱与甘草酸铵的线性范围分别为9.71-116.52 mg.L^-1（r=0.9 993）和11.15-133.80 mg.L^-1（r=0.9 997）;平均回收率分别为99.79%（RSD=1.84%）和100.47%（RSD=1.97%）。结论本法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

清热燥湿洗液治疗豚鼠慢性湿疹疗效观察

目的:研究清热燥湿洗液治疗豚鼠慢性湿疹的疗效。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导豚鼠背部皮肤慢性湿疹模型,将30只造模后的豚鼠分为清热燥湿洗液组,乐肤液组,生理盐水组,每组各10只。每日外用相应药物2次,2次用药时间间隔8小时,连续使用14天。观察用药前后各实验组豚鼠慢性湿疹皮损治疗疗效和病理组织学改变。结果:清热燥湿洗液组、乐肤液组疗效指数>90%,优于生理盐水组;清热燥湿洗液组、乐肤液组组织病理学基本恢复至正常水平,真皮炎细胞计数差异与生理盐水组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:清热燥湿洗液治疗豚鼠慢性湿疹具有与乐肤液相近的疗效。

燥湿润肤洗药治疗淤积性皮炎临床研究

目的:探讨燥湿润肤洗药熏洗治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:回顾性分析2014年9月至2017年12月在济南市中医医院外科就诊的淤积性皮炎患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。观察组应用燥湿润肤洗药熏洗治疗,对照组采用复方黄柏液湿敷治疗,采用皮损面积评分(SDEASI积分法)和瘙痒程度评分比较两种方法的治疗效果。结果:两组患者治疗前和治疗后2周SDEASI评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周观察组SDEASI评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.16,P<0.05),治疗后6周观察组SDEASI评分低于对照组,差异有显著统计学意义(t=3.81,P<0.01),两组患者治疗后4周和6周SDEASI评分较治疗前均有降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前和治疗后2周瘙痒程度评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周观察组瘙痒程度评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.06,P<0.05),治疗后6周观察组瘙痒程度评分低于对照组,差异有统计学意义(t=2.46,P<0.05),两组患者治疗后4周和6周瘙痒程度评分较治疗前均有降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:燥湿润肤洗药和复方黄柏液对淤积性皮炎的治疗均有效果,但燥湿润肤洗药的远期疗效优于复方黄柏液。

燥湿止痒洗液质量标准提升研究

目的探讨燥湿止痒洗液中黄芩、蛇床子的质量标准提升。方法采用薄层色谱法鉴别黄芩、蛇床子,从制备方法、展开剂、点样量、检视条件、专属性、温度、相对湿度、薄层板等影响因素中筛选最优的薄层色谱条件。结果黄芩采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6∶3∶2∶1)为展开剂,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,晾干后检视显示斑点清晰;蛇床子采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲醇-甲酸(10∶2∶1)为展开剂,于紫外灯365 nm下检视,荧光斑点明显。结论该方法操作简单、斑点清晰、重现性好、专属性强,阴性无干扰,可适用于该制剂的质量控制。

CCD联合色谱法优化燥湿洗剂的提取工艺

目的:通过中心组合设计法(CCD)优化燥湿洗剂的提取工艺,以色谱法测定燥湿洗剂中黄芩苷的含量,提升其质量标准。方法:以黄芩中黄芩苷的含量为评价指标,通过响应面Plackett-Burman设计和CCD试验考察料液比、提取时间和提取次数3个主要影响因素对燥湿洗剂提取效果的影响,并对结果进行响应面分析,优化提取工艺。对燥湿洗剂中黄芩主要成分黄芩苷进行方法学考察,以验证CCD试验结果。结果:CCD优化得燥湿洗剂最佳提取工艺为料液比1∶10,提取时间60 min,提取数2次,黄芩苷的量可达1.1836 mg·mL^(-1),与模型预测值1.2042 mg·mL^(-1)相近。结论:综合运用响应面CCD联合色谱法优化燥湿洗剂的提取工艺,且优化所得工艺稳定、可行,优化的工艺参数可为其工业化生产提供参考。