HPLC法测定泽桂癃爽胶囊中桂皮醛含量

目的建立复方制剂泽桂癃爽胶囊中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为290nm。结果桂皮醛在0.010～0.507μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.55%、RSD为2.06%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。

中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响

目的探讨中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月在中国中医科学院广安门医院南区确诊为慢性前列腺炎的128例患者的临床资料,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组64例。对照组予以泽桂癃爽胶囊口服治疗,观察组予以中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊口服治疗,7 d为1个疗程,均连续治疗5个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后炎症指标[白细胞计数、前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、白细胞介素-8(IL-8)]及尿流动力学指标[最大尿流率、平均尿流率、有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间]变化。结果观察组的总有效率高于对照组[81.2%(52/64)比53.1%(34/64)](P<0.05)。治疗后,两组患者的白细胞计数、sIgA、IL-8水平均降低,且观察组低于对照组[(1.05±0.31)×10^9/L比(1.92±0.24)×10^9/L,(107.25±16.57)g/L比(128.21±21.22)g/L,(5.38±1.18)μg/L比(8.17±2.89)μg/L](P<0.05)。治疗后,两组患者的最大尿流率、平均尿流率均升高,且观察组高于对照组[(24.13±5.77)mL/s比(21.03±5.15)mL/s,(12.2±2.0)mL/s比(10.2±1.7)mL/s](P<0.05),有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间均缩短,且观察组短于对照组[(30.09±9.47)s比(31.11±10.38)s,(7.11±2.24)s比(8.26±1.67)s,(6.99±2.16)s比(9.71±1.78)s](P<0.05)。结论中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊可以明显改善慢性前列腺炎患者的炎症指标及尿流动力学,对前列腺炎患者有较好的治疗作用。

泽桂癃爽对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺IFN-γ和IL-4的影响

目的:探讨泽桂癃爽(Zegui Longshuang)对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织IFN-γ和IL-4表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为EAP模型阳性对照组、泽桂癃爽干预组(0.9g.kg-1)和阴性对照组。以Wistar大鼠前列腺蛋白提纯液辅以完全弗氏佐剂和百白破疫苗制作EAP模型。通过HE染色观察各组前列腺组织炎性细胞浸润情况,通过电镜观察前列腺细胞及细胞周围超微结构的变化,应用半定量RT-PCR法检测前列腺组织IFN-γ和IL-4的含量。结果:与EAP阳性对照组比,泽桂癃爽干预组大鼠的前列腺炎性细胞浸润减轻,前列腺组织的IFN-γ降低(P<0.01),IL-4升高(P<0.05),差异均有显著性。结论:泽桂癃爽可降低前列腺组织IFN-γ含量,提高IL-4的含量,减轻EAP的前列腺组织炎症浸润。

康泉方治疗良性前列腺增生30例临床观察

目的观察康泉方治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效。方法采用随机分组,治疗组30例采用康泉方,对照组30例采用泽桂癃爽胶囊,治疗时间3个月,观察前列腺症状评分、生活质量指数、最大尿流率、平均尿流率、残余尿、前列腺体积的变化情况。结果康泉方组能明显改善BPH患者前列腺症状评分,提高生活质量,提高最大尿流率和平均尿流率,减少残余尿和缩小前列腺体积;在改善前列腺症状评分、提高最大尿流率、减少残余尿方面优于对照组。结论康泉方治疗前列腺增生安全有效。

泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎及对性功能的影响

目的评价泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎的疗效及对性功能改善的作用。方法随机将116例性病后慢性前列腺炎患者分为两组,A组口服泽桂癃爽胶囊加敏感抗生素治疗,B组单纯用敏感抗生素治疗。并于治疗前后进行前列腺按摩液(EPS)常规检查和应用美国国立卫生院(NIH)前列腺炎症状评分以及国际勃起功能指数(IIEF)积分评估疗效。结果A组总有效率87.9％(51/58);B组总有效率84.5％(49/58);两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。但A组的射精痛、小腹痛及会阴痛消失率均优于B组,差别有显著意义(P均<0.05)。A组IIEF积分治疗前后比较,有显著性差异(P<0.05);B组IIEF积分治疗前后比较无显著性差异(P>0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎对临床症状的缓解及性生活质量的改善有一定的作用。

泽兰及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量。采用ODSC18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87∶13∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长215nm。熊果酸在2.5×10-4～4×10-3mg范围内线性关系良好。泽兰药材中熊果酸平均回收率为98.0%(RSD1.47%),泽桂癃爽胶囊中熊果酸回收率为97.3%(RSD1.63%)。

QAMS法检测泽桂癃爽胶囊5种成分的结果研究

目的建立一测多评(QAMS)法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量。方法以桂皮醛为内参物,利用Venusil MPC18(2)型色谱柱采用高效液相色谱法建立熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸与桂皮醛的相对校正因子,分别采用QASM和外标法(ESM)测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,比较两种测量方式所得结果差异性,验证一测多评法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分含量的可行性。结果高泽桂癃爽胶囊中桂皮醛与熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸的校正因子分别为1.12、0.95、1.06、0.75,QAMS法与ESM法检测结果无明显差异,相对误差<0.2%。结论一测多评法用于测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,准确性高且简单高效,为泽桂癃爽胶囊的质量控制提供新的参考依据。

辨证使用泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生症的临床观察

探讨良性前列腺增生症的中成药辨证论治疗效，从中医角度对2011年7月至2013年1月住院神经内科的36例良性前列腺增生症，其中血瘀下焦证9例、肾阴亏虚证7例、肾阳不足证5例。共21例使用泽挂癃爽胶囊，显效迭86％。

泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选用回顾性病例对照研究方法,分析2021年2月—2023年11月首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院收治的84例慢性前列腺炎患者的病例资料,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,1次/d。两组疗程28 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床表现评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、症状自评量表(SCL-90)评分及前列腺按摩液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,两组小便频急评分、尿后余沥不尽评分、尿道灼热评分、会阴疼痛或不适评分、少腹疼痛或不适评分、腰骶部疼痛或不适评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组临床表现评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHCPSI、SCL-90评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI、SCL-90评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EPS中WBC显著降低,而EPS中SPL水平均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组EPS中WBC和SPL水平改善优于对照组(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,能有效抑制前列腺炎症,促进患者临床表现减轻及身心健康状态改善,值得推广应用。

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定泽桂癃爽片中熊果酸的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定泽桂癃爽片中熊果酸的含量。方法:色谱柱:KromasilC18(150mm×4.6mm5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(0.5%醋酸铵)=(64∶20∶16);流速:1mL.min-1;ELSD-2000检测器;漂移管温度:76℃;气体:氮气,流量2.0L.min-1。结果:熊果酸在0.26～1.30μg范围内线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为:98.0%;RSD为:0.4%(n=5)。结论:本法快速,简便,准确,重复性良好。