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Zelapar得到FDA的首肯
1
作者 李燕燕（摘） 《国外药讯》 2006年第12期21-21,共1页
Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药... Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药物输送系统，使它能以较低有效剂量通过口腔粘膜被吸收，Valeant公司称这将增强它的疗效并减少副作用。 展开更多
关键词 zelapar FDA批准 辅助治疗剂 药物输送系统 司来吉兰 每日一次 制药公司
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zelapar获FDA可批准函
2
作者 刘静 《国外药讯》 2003年第5期31-31,共1页
关键词 zelapar 口腔内崩解片 多巴胺缺乏 帕金森病
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04025 Zelapar离被批准更近了一步
3
作者 杨绍杰 《国外药讯》 2005年第4期13-13,共1页
Valeant制药公司称，在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline，司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后，已向FDA递交了一份对(Ⅰ)的可批准函的完全回应。他们预期可以于2005年中期上市(Ⅰ)。
关键词 zelapar Valeant制药公司 美国FDA 可批准函 左旋多巴 卡比多巴 治疗的帕金森病药
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FDA批准了Zelapar用于治疗帕金森病患者
4
作者 菅鑫妍 《中国处方药》 2006年第7期69-69,共1页
关键词 zelapar 辅助治疗手段 FDA批准 帕金森病 患者 盐酸司来吉兰 治疗药物 口腔崩解片 单胺氧化酶
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